Conformément aux dispositions pertinentes du Code technique de désinfection publié par le Ministère de la santé, la détection de l'effet de désinfection de l'air de la machine de désinfection de l'air UV à vent circulant, uniquement pour la surveillance de l'effet statique, les normes de désinfection spécifiques et les méthodes de surveillance sont les suivantes:

3.17.8 surveillance des effets des machines de désinfection de l'air

3.17.8.1 temps d'échantillonnage: l'échantillonnage est effectué après le traitement de désinfection et avant l'opération.

3.17.8.2 méthode d'échantillonnage: méthode d'exposition à la plaque

(1) Méthode de point de tissu: zone intérieure ≤ 30㎡, 3 points de diagonale intérieure, moyenne et extérieure, les points intérieurs et extérieurs sont situés à 1m du mur; Zone intérieure > 30㎡, avec 4 coins et 5 points centraux, 4 coins de la tache de tissu à 1m du mur.

(2) Méthode d'échantillonnage: Placez la plaque de gélose nutritionnelle ordinaire (diamètre de 9cm) à chaque point d'échantillonnage à l'intérieur, la hauteur d'échantillonnage est de 1,5 m du sol lors de l'échantillonnage, ouvrez le couvercle de la plaque, mettez le fermoir à côté de la plaque, Exposez - le pendant 5 minutes, le couvercle est prêt à être envoyé immédiatement pour inspection.

3.17.8.3 méthode de détection: selon les prescriptions du 2.1.3. Formule de calcul des résultats de la méthode d'exposition à la plaque: nombre total de bactéries (CFU / m3) = 50000n / (A × t) dans la formule a est la surface de la plaque (c㎡); T est le temps d'exposition de la plaque [Min]; N est le nombre moyen de colonies (CFU).

3.17.8.4 détermination des résultats zone de catégorie I: nombre total de bactéries ≤ 10 UFC / m3 (ou 0,2 UFC / plaque), streptocoque hémolytique non détecté qualifié pour la désinfection; Zone de classe II: nombre total de bactéries ≤ 200 UFC / m3 (4 UFC / plaque), streptocoques hémolytiques non détectés qualifiés pour la désinfection; Zone de classe III: bactéries toujours ≤ 500 UFC / m3 (ou plaque de 10 UFC), streptocoque hémolytique non détecté qualifié pour la désinfection.

3.17.8.5 précautions avant d'échantillonner, fermez bien les portes, les fenêtres et, lorsqu'il n'y a personne qui bouge, arrêtez - vous pendant 10 minutes pour échantillonner.

Annexe I: essais de qualification des effets de la désinfection de l'air

2.1.3.1 but détecter l'effet de stérilisation et / ou d'élimination des bactéries dans l'air d'un stérilisateur ou d'un désinfectant afin de vérifier son effet désinfectant sur l'air. L'effet désinfectant de l'air par d'autres méthodes peut également être effectué conformément aux principes pertinents de cet essai.

2.1.3.2 Équipement et équipement d'essai

(1) la bactérie à tester est Staphylococcus albicans 8032, dont la méthode de préparation de la suspension bactérienne est décrite au point 2.1.1.2.

(2) liquide d'échantillonnage [pour l'échantillonnage par percussion de liquides, avec un milieu de culture de bouillon nutritif contenant un agent antimousse (octanol ou huile d'olive) pour l'essai de stérilisation par facteur non chimique; avec un milieu de culture de bouillon nutritif contenant le neutralisant correspondant (octanol ou huile d'olive également ajouté) pour l'essai de stérilisation par désinfectant].

(3) agent neutralisant (identification des personnes qualifiées selon la méthode du 2.1.1.5).

(4) tampon phosphate (PBS, 0,03 mol / L, pH 7,2).

(5) milieu de culture de bouillon de nutrition ordinaire.

(6) milieu de culture gélosé nutritionnel commun. Lors de l'essai de stérilisation du désinfectant, il est nécessaire d'y ajouter le neutralisant correspondant.

(7) une paire adjacente d’armoires à aérosol ou de chambres à aérosol, une pour les essais de désinfection et une pour les contrôles d’essai. L'environnement dans lequel se trouve une paire d'armoires à aérosol ou de chambres à aérosol (y compris la température, l'humidité, la lumière, l'étanchéité et les conditions de ventilation, etc.) doit être cohérent. Les armoires (ou chambres) doivent être construites en alliage d'aluminium et en verre. Des dispositifs de régulation de la température et de l'humidité, ainsi que des ventilateurs filtrants pour l'élimination des bactéries ou d'autres dispositifs de désinfection et les tuyaux correspondants doivent être installés, et des fenêtres doivent également être ouvertes pour le fonctionnement des manchettes et le transfert des échantillons, tels que la pulvérisation de bactéries, l'administration de désinfectants, l'échantillonnage, etc.

(8) dispositif de désinfection par pulvérisation, y compris compresseur d'air, manomètre, débitmètre de gaz et pulvérisateur d'aérosol, etc. Le diamètre des particules d'aérosol bactérien éjecté est supérieur à 90% entre 1um et 10um.

(9) appareils d'échantillonnage microbiologique de l'air, y compris les échantillonneurs à percussion d'air à criblage à six étages, les échantillonneurs à percussion liquide, les appareils d'extraction d'air, les débitmètres de gaz, etc.

(10) Équipement de surveillance de l'environnement, tel que thermomètre, hygromètre, etc. 2.1.3.3 phase d'essai les essais de désinfection de l'air sont divisés en essais en laboratoire, essais simulés sur le terrain et essais sur le terrain.

2.1.3.4 procédures opérationnelles pour les essais en laboratoire et les essais simulés sur le terrain

(1) prenez la suspension bactérienne d'essai, après filtration avec du coton écrémé stérile, puis diluez le milieu de culture de bouillon nutritif à la concentration désirée.

(2) régler simultanément la température, l'humidité relative des deux armoires (ou chambres) à la température et à l'humidité relative requises pour l'essai.

(3) placez l'équipement utilisé à l'intérieur de l'armoire à aérosol (ou de la Chambre) Une fois pour fermer la porte. Par la suite, toutes les opérations et manipulations de l'équipement de l'instrument sont effectuées à l'extérieur de l'armoire (ou de la Chambre) par une fenêtre à manchon étanche ou par télécommande. La porte peut toujours être ouverte jusqu'à la fin de l'essai.

(4) pulvériser les bactéries à la pression, au débit de gaz et au temps de pulvérisation définis. Pulvériser les bactéries et remuer avec un ventilateur. La pulvérisation est terminée, l'agitation est poursuivie pendant 5 min, puis laissée au repos pendant 5 min.

(5) L'échantillonnage préalable à la désinfection de l'armoire à aérosol (ou de la Chambre) du groupe témoin et du Groupe d'essai a été effectué simultanément comme témoin positif (c. - à - D. quantité de bactéries contaminées) avant le début de l'essai du groupe témoin et avant le traitement de désinfection du Groupe d'essai. Le nombre de bactéries témoins positives dans l'air de l'armoire à aérosol (ou de la Chambre) doit être de 5 × 104 UFC / m3 à 5 × 106 UFC / m3.