Souris Toll - like Receptor 9 (TLR - 9 / cd289) Kit ELISA

Souris Toll - like Receptor 9 (TLR - 9 / cd289) Kit ELISAPrincipe de détection

Les packs d'anticorps d'intérêt sont conditionnés dans des microplaques 96 puits pour former un support de phase solide dans lequel sont ajoutés respectivement des étalons ou des spécimens dont les cibles sont fixées à la fixation de l'anticorps sur le support de phase solide, puis les anticorps marqués à la peroxydase de raifort sont ajoutés, les anticorps non liés sont lavés à nouveau * après lavage et le substrat TMB est coloré. Le TMB est transformé en bleu sous la catalyse de la peroxydase et en jaune final sous l'action de l'acide. La profondeur de la couleur et la cible dans l'échantillon sont positivement corrélées. La concentration de l'échantillon a été calculée en déterminant l'Absorbance (valeur o.d.) à une longueur d'onde de 450 nm à l'aide d'un étalon enzymatique.

▎ Répétabilité

À l'intérieur des plaques, le coefficient de variation entre les plaques< 10%.

▎ Différence dans le lot

Prenez le même lot de kits pour tester quantitativement des échantillons de valeurs faibles, moyennes et élevées, chaque échantillon est déterminé 20 fois de suite, calculez la moyenne et la valeur SD des échantillons de différentes concentrations séparément.

▎ Différence entre lots

Sélectionnez 3 lots différents de kits pour déterminer quantitativement les échantillons de valeur faible, moyenne et élevée, chaque échantillon utilisant le même kit pour répéter le test 8 fois, calculer séparément la moyenne et la valeur SD pour les échantillons de différentes concentrations

Précision

La précision est exprimée par le coefficient de variation CV de la valeur déterminée de l'échantillon. CV (%) = SD / moyenne × 100 CV < 10% inter - différence de lot: CV < 13%

Stabilité

Il a été déterminé que les kits sont conservés à la température recommandée pendant leur durée de validité et que leur activité diminue de moins de 5%.
Afin de réduire l'influence des facteurs externes sur les valeurs de détection avant et après la destruction du kit, les conditions environnementales du laboratoire doivent être aussi constantes que possible, en particulier la température, l'humidité et les conditions d'incubation dans le laboratoire. Ensuite, les opérations effectuées par le même expérimentateur peuvent réduire l'erreur humaine.

Pour vous aider à mieux résoudre les différents problèmes que vous pourriez rencontrer lors de vos expériences, nous avons conçu ces instructions, accompagnées des instructions contenues dans le kit, pour votre information. De nombreux facteurs contribuent à l'échec d'une expérience d'immunodosage, et la plupart des erreurs techniques peuvent être évitées par une lecture complète et une compréhension précise des instructions et des étapes de l'expérience. Si vous avez des commentaires et des suggestions sur les instructions à l'intérieur du kit, les commentaires sont les bienvenus. Nous sommes impatients d'entendre votre voix et ainsi parfaire nos produits pour mieux vous servir.
◆ lisez attentivement les instructions
◆ Vérifiez la date d'expiration sur l'étiquette du kit. Ne pas utiliser si la date de péremption est dépassée.
◆ déterminez que tous les réactifs sont complets (quantité, volume) selon les instructions
◆ préparation de spécimens à normaliser, chaque volume de spécimen à respecter2 - 3Préparation (stockage) au - dessus de la quantité de pores, essayez de diviser l'assemblage pour la sauvegarde.
Impossible d'expérimenter à court terme, attention à la conservation à basse température
◆ préparez tous les éléments supplémentaires nécessaires à l'expérience (par exemple, pipettes, tubes à essai, nettoyeurs, étalons enzymatiques)
◆ Équilibrer les réactifs utilisés à la température ambiante selon les instructions, déterminer la quantité de réactif nécessaire en fonction du nombre de spécimens testés
◆ Vérifiez les conditions de stockage de chaque réactif dans le kit et assurez - vous que tous les réactifs sont stockés conformément aux conditions recommandées dans les instructions du kit.
◆ Vérifiez les solutions de réactifs instables ou détériorées (par exemple, précipitation ou décoloration). Certains réactifs, tels que les dilutions standard ou les dilutions de détection, peuvent contenir des précipités lorsqu'ils sont conçus. Tous les réactifs doivent être bien mélangés avant d'être instillés dans la plaque étalon enzymatique. En raison des caractéristiques du précipité, il est nécessaire d'agiter sans arrêt avant d'ajouter la plaque d'enzyme.
◆ temps et température d'incubation suffisants garantis.
◆ ne jamais remplacer les réactifs existants ou mélanger les réactifs existants avec des numéros de lot de production différents.
◆ Évitez la production de mousse lors du mélange ou de la dissolution de solutions de protéines.
◆ Planifiez le processus expérimental avant le début de l'expérience.
◆ nettoyez la table de travail avant le début de l'expérience.
◆ s'il y a un problème, devrait être avec notre société ou agentCommuniquer.