Cellules endothéliales valvulaires cardiaques porcines

Cellules endothéliales valvulaires cardiaques porcines

Propriétés de la marchandise:

Introduction aux cellules:

L'endothélium de la Valve cardiaque porcine est séparé du tissu de la Valve cardiaque; Le cœur est un organe important dans le corps des vertébrés, dont la fonction principale est de mettre la pression sur le flux sanguin pour le faire fonctionner dans toutes les parties du corps. Le cœur est constitué du muscle cardiaque, composé de quatre cavités: l'oreillette gauche, le ventricule gauche, l'oreillette droite et le ventricule droit. Entre les oreillettes droite et gauche et entre les ventricules droit et gauche sont séparés par des intervalles qui ne communiquent pas les uns avec les autres, et entre les oreillettes et les ventricules il y a des valves (valves auriculo - ventriculaires) qui font que le sang ne peut circuler que dans les ventricules par les oreillettes et non pas En arrière. Le rôle du cœur est de stimuler le flux sanguin, de fournir un flux sanguin suffisant aux organes, aux tissus pour fournir de l’oxygène et divers nutriments, et d’éliminer les produits finis du métabolisme (tels que le dioxyde de carbone, les sels inorganiques, l’urée et l’acide urique, entre autres), permettant aux cellules de maintenir un métabolisme et une fonction normaux. Le rôle joué par les valves cardiaques dans l'activité circulatoire du cœur est à la fois ordinaire et critique: les valves sont l'équivalent d'un portier et empêchent le retour du sang vers le ventricule qui vient de sortir. Entre les oreillettes et les ventricules, entre les ventricules et les vaisseaux sanguins qui les quittent, il y a des valves. Une fois que le sang circule, la valve se ferme le problème commun de la valve est un prolapsus mitral, le mot « mitrale» vient de « couronne épiscopale», qui est un chapeau porté par l'évêque et qui a deux pointes. La valve située entre l'oreillette gauche et le ventricule gauche ne se ferme pas correctement.

Introduction à la méthode:

Entreprise laboratoire Valve cardiaque porcine isolée endothélialeCD31Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire isolé Valve cardiaque porcine endothélium adoption-La méthode de digestion combinée de collagénase combine la méthode d'application différentielle et est préparée par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules endothéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×105 cellules/La bouteille.

Information sur la culture:

Le paquet est conditionnéPLL(0,1 mg/ml), gélatine (0,1%) et

Le milieu de culture contientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,StreptomycineAttendre

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire endothélial cellulaire like

Caractéristiques de passage transmissible2 - 3Génération

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Cellules primaires vs lignées cellulaires:

Cellules isolées directement à partir de tissus humains ou animaux par des méthodes enzymatiques ou mécaniques. Strictement parlant, les cellules isolées de l'organisme jusqu'à ce qu'elles soient passées sont appelées cellules primaires, et la grande majorité des cellules primaires peuvent être divisées 10 à 15 fois in vitro (ce qui est lié à la longueur des télomères de la cellule), ainsi que des facteurs tels que l'extraction, le coût, etc., désignent généralement les cellules cultivées de la première à la dixième génération comme cellules primaires.

Les cellules primaires passent généralement à environ 10 générations, la plupart des cellules vieillissent et meurent, mais très peu de cellules survivent à la « crise» et continuent à passer, les cellules survivantes sont généralement capables de passer à 40 - 50 générations, appelées souches cellulaires. Une « crise » survient après 50 générations, lorsque le matériel génétique de certaines cellules est modifié et cancéreux, de sorte qu'il peut être transmis sans restriction, appelé lignée cellulaire.

On pense également que les lignées cellulaires se réfèrent aux populations cellulaires qui se reproduisent après que les cultures cellulaires primaires aient été passées avec succès. Se réfère également aux cellules en culture qui peuvent être transmises en continu pendant une longue période. Il en est résulté une lignée cellulaire finie ultérieure, une lignée cellulaire infinie, de sorte que la lignée cellulaire se réfère étroitement aux cellules qui peuvent être transmises en continu et, au sens large, aux cellules qui peuvent être transmises. Alors que les souches cellulaires sont obtenues à partir de cultures primaires ou de lignées cellulaires par une méthode de sélection ou de formation de clones, une seule cellule avec des propriétés ou des marqueurs spéciaux est appelée souche cellulaire.

Les lignées cellulaires présentent les avantages d'une culture facile, d'une grande variété, d'un prix bon marché et d'un passage illimité, ainsi que d'une identification erronée et d'une contamination croisée en culture et en congélation.

Étapes spécifiques pour la culture de cellules primaires:

1, préparation: Prenez toutes sortes de fournitures de culture stérilisées et placez - les sur le comptoir de purification, désinfection UV pendant 20 minutes. Lavez - vous les mains et essuyez les mains jusqu'aux coudes avec de l'alcool à 75% avant de commencer à travailler.

2, disposition: Allumez la lumière d'alcool, installez le chapeau de paille.

3, traitement des tissus: Placez le bloc de tissu dans un bécher, rincez avec le liquide de Hanks 2 - 3 fois, Enlevez la tache de sang; Si l'on soupçonne une contamination possible des tissus, on peut d'abord les placer dans un mélange contenant du cyan pendant 30 à 60 minutes.

Digestion: ou avec un bain d'eau à température constante, ou dans un incubateur à 37 ℃ pour la digestion, la digestion doit être agitée toutes les 20 minutes, par exemple avec un agitateur électromagnétique à température constante pour une meilleure digestion. Le temps de digestion dépend de la taille du bloc de tissu et de la dureté du tissu.

6, séparation: dans le processus de digestion voir la turbidité du suc digestif, vous pouvez aspirer un peu de suc digestif sous le miroir, comme le tissu a été dispersé dans des masses cellulaires ou des cellules individuelles, immédiatement mettre fin à la digestion, immédiatement à travers un tamis en acier inoxydable approprié, filtrer les morceaux de tissu qui n'ont pas été suffisamment digérés. Centrifuger le digestat à basse vitesse (500 - 1000 tr / min) pendant 5 minutes, aspirer le surnageant et ajouter la quantité appropriée de liquide de culture contenant du sérum.

7, comptage: comptez avec une plaque de comptage, comme la densité cellulaire de la suspension cellulaire est trop grande, après ajustement de la solution de culture supplémentaire, divisé en flacons de culture. Pour la plupart des cellules, le pH requis est compris entre 7,2 et 7,4 et le liquide de culture est légèrement rouge, comme la coloration jaunâtre, indiquant que le liquide devient acide et peut être ajusté en NaHCO3.

8, culture: placé dans un incubateur à 37 ℃, comme la culture avec un incubateur de CO2, la bouche de la bouteille doit être bouchée avec un bouchon de coton de gaze ou un bouchon à vis, le bouchon de gaze est sujette à la moisissure, chaque fois que vous changez de liquide, vous devez changer un nouveau bouchon.

Produits vendus par la société:

Liquide de préservation d'ADN d'écouvillon non congelé (type a)

Liquide de préservation d'ADN d'écouvillon non congelé (type b)

Liquide de préservation de l'ADN sanguin non congelé (100 ml)

Liquide de préservation de l'ADN sanguin non congelé (250 ml)

Liquide de préservation de l'ADN tissulaire non congelé (100 ml)

Lysat de globules rouges de type A (purification des acides nucléiques)

Lysat de globules rouges de type B (pour analyse cellulaire en flux)

Eliminateur d'endotoxines bactériennes

éliminateur d'acide humique du sol

Séparateur centrifuge de paraffine en une étape

Extraction de l'ADN animal

96 puits plaque de sang dnaout (méthode sous vide) (voir les produits associés)

Dnaout de sang de plaque de 96 puits (centrifuge) (1 fois)

Dnaout de sang de plaque de 96 puits (centrifuge) (5 fois)

FTA Blood comprimés dnaout (voir les produits associés)

Animaux de la classe Southern dnaout

Southern grade Blood dnaout (voir les produits associés)

Million base grade animal dnaout (voir les produits associés)

Million Basic grade Blood dnaout (voir les produits associés)

TNFRSF4Personnes reconstituéesTNFRSF4 / OX40 / CD134Les protéines(Saétiquette) Protéines

protéine ERBB4 humainPersonnes reconstituées/Le singe rhésusHer4 / erbb4Les protéines(Saétiquette) et

ESAM protéine humainePersonnes reconstituéesESAM / Molécule d'adhésion cellulaire endothélialeLes protéines(Fc)étiquette) et

Cellules endothéliales valvulaires cardiaques porcinesFAS (Apo-a1; CD95; 0,5mgFAS (Apo-a1; CD95;)Antigènes) etApolipoprotéinesà-a1

protéine ERBB4 humainPersonnes reconstituées/Le singe rhésusHer4 / erbb4Les protéines(Saétiquette) et

VEGFCRat reconstituéVEGFC / VEGF-CLes protéines(aa 108-223, Sonétiquette) Protéines

Souris protéine CD19Souris recombinantesCD19 / Leu-12Les protéines(Saétiquette) et

CSTBPersonnes reconstituéesCystatine B / CSTBLes protéines(Saétiquette) Protéines