Pré - Adipocytes porcins

Conditions de culture des cellules primaires:

Température: généralement effectuée à 37 ° C pour simuler la température in vivo.

PH: le pH du liquide de culture doit être maintenu entre 7,2 et 7,4 pour maintenir l'état physiologique normal des cellules.

Environnement gazeux: effectué dans un incubateur contenant 5% de CO2 pour favoriser la croissance cellulaire.

Milieu de culture: utilisez un milieu de culture contenant les nutriments appropriés, tels que le mem d'Eagle, le dmem, etc.

Manipulation aseptique: l'ensemble du processus de culture doit être effectué dans des conditions aseptiques pour éviter la contamination.

Ce produit est pour la recherche expérimentale scientifique seulement! Ne peut pas être utilisé pour le diagnostic clinique ou animal!

Introduction aux cellules:

La graisse pré - porcine est isolée du tissu adipeux; Le tissu adipeux est principalement constitué d'un grand nombre d'amas de cellules adipeuses, les cellules adipeuses regroupées en amas étant séparées en folioles par une fine couche de tissu conjonctif lâche; La graisse stockée, qui se décompose rapidement en glycérine et en acides gras au besoin, est transportée dans le sang vers les tissus pour être utilisée. Ils affectent la sensibilité à l'insuline, les niveaux de pression artérielle, la fonction endothéliale, l'activité fibrinolytique et la réponse inflammatoire et sont impliqués dans de nombreux processus physiopathologiques importants; Le tissu adipeux est devenu un système endocrinien extrêmement important simplement en tant qu'organe de stockage d'énergie. Le tissu adipeux contient deux types principaux de cellules dans le corps: les Adipocytes matures qui accumulent des gouttelettes de polylipides dans le cytoplasme; L'autre est les pré - Adipocytes qui, bien qu'ils n'accumulent pas de gouttelettes de polylipides dans le cytoplasme, ont ce potentiel. Les pré - Adipocytes sont fusiformes et ont la capacité de se diviser et de proliférer; Les Adipocytes matures sont arrondis et ont perdu leur capacité à se diviser et à se multiplier. Étant donné que les préadipocytes sont une classe de cellules précurseurs spécifiques qui ont la capacité de se multiplier et de se différencier vers les Adipocytes, il existe une relation très étroite avec l'obésité. Les pré - Adipocytes sont des fibroblastes qui absorbent constamment les lipides au cours de leur évolution et finissent par devenir des Adipocytes matures. Les pré - Adipocytes ont une forte résistance aux dommages mécaniques externes et devraient être un remplissage bénéfique pour les défauts des tissus mous.

Introduction à la méthode:

Entreprise laboratoire pré graisse porcine isolée rouge huiléODétection de teinture, la pureté peut atteindre90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

Détection de qualité:

La graisse pré - porcine isolée dans le laboratoire de la société est préparée par digestion à la collagénase, la quantité totale de cellules est d'environ5×105 cellules/La bouteille.

Information sur la culture:

Le milieu de culture contientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,StreptomycineAttendre

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Forme cellulaire fusiforme, polygonale

Caractéristiques de passage transmissible3Génération autour

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Les étapes opératoires spécifiques pour la culture de cellules primaires sont les suivantes:

Traitement tissulaire: les tissus animaux sont retirés de l'organisme, coupés et traités avec des enzymes isodigestives pour les disperser en cellules individuelles.

Comptage cellulaire: comptez les cellules à l’aide d’un compteur de cellules sanguines ou d’une autre méthode pour vous assurer que la densité cellulaire est modérée.

Ensemencement Culture: ensemencement de la suspension cellulaire dans un flacon de culture, ajout de la quantité appropriée de milieu de culture, mise en culture dans un incubateur à 37°c, 5% CO 2.

Échanges et passages: les fluides de culture sont changés régulièrement et la culture par passages est effectuée lorsque les cellules atteignent une certaine densité afin de maintenir l’état de croissance des cellules.

Produits vendus par la société:

Anneau de souris0Adénosine acideELISA (cAMP)Kits de réactifs96T / 48T

Kit ELISA de neuroophine humaine 3 (-3)Facteur neurotrophique humainELISA 3(-3)Kits de réactifs

humanadrencocoicoopichormone, ACTHELISAKitCorticotropin humain(ACTH) ELISAKits de réactifs96T / 48TSous - assemblage importé

Human-matedciullinatedvimeinaibody, MCVELISAKit anticorps humains anti - mutants guabomorphineELISA (MCV)Spécifications du kit:96T / 48T

Hydrogène végétal/ ATPEnzymes(H+/K+-ATPase)Kit de détection quantitative par colorimétrie active20Une fois

Cancer de la vessie urinaire humain, UBCELISAKitAntigène du cancer de la vessie humaineELISA (UBC)Spécifications du kit:96T / 48T

Interleukine de souris15(IL-15)ELISAKits de réactifs 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Interleukine de souris13(IL-13)ELISAKits de réactifs 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Interleukine de sourisELISA 12(IL-12/P70)Kits de réactifs 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Interleukine de sourisELISA 12(IL-12/P40)Kits de réactifs 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Rat deuxELISA (MDA)Kit, nom anglais:Kit ELISA MDA

Kit d'ELISA d'ierféron alpha (IFN-alpha) de sourisInterféron alpha de souris(IFN-αELISAKits de réactifs

ELISASynthase des cellules endothéliales de souris(souris eNOS) 48T/96TSous - assemblage importé

Cliquez sur klhelisakitSpécifications de la souris Keyhole toxoplasmose de l'hémocyanine:48T / 96T

Campylobacter coli générique(Campylobactercoli)Kits de réactifs20Une fois

Elizabethbêta2Facteur de croissance transformant bêta chez le rat2Spécifications:48T / 96T

VEGFCRat reconstituéVEGFC / VEGF-CLes protéines(aa 108-223, Sonétiquette) Protéines

FAS (Apo-a1; CD95; 0,5mgFAS (Apo-a1; CD95;)Antigènes) etApolipoprotéinesà-a1

CSTBPersonnes reconstituéesCystatine B / CSTBLes protéines(Saétiquette) Protéines

protéine ERBB4 humainPersonnes reconstituées/Le singe rhésusHer4 / erbb4Les protéines(Saétiquette) et

Souris protéine CD19Souris recombinantesCD19 / Leu-12Les protéines(Saétiquette) et

Pré - Adipocytes porcinsRactopamine / BSACouplage de la Ractopamine et de la protéine pure du sang bovin1mgRactopamine / BSACouplage de la Ractopamine et de la protéine pure du sang bovin

protéine ERBB4 humainPersonnes reconstituées/Le singe rhésusHer4 / erbb4Les protéines(Saétiquette) et

NS1Grippe A recombinanteH1N1 (A/Porto Rico/8/34/Mont Sinaï) Non structurel / NS1Les protéines(Saétiquette) Protéines

ESAM protéine humainePersonnes reconstituéesESAM / Molécule d'adhésion cellulaire endothélialeLes protéines(Fc)étiquette) et

TNFRSF4Personnes reconstituéesTNFRSF4 / OX40 / CD134Les protéines(Saétiquette) Protéines

4 méthodes de culture des cellules primaires:

　　① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

　　② méthode de culture digestive

　③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

　④ culture d'organes

Culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement à l'extérieur du corps sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des influences mutuelles entre les cellules, ainsi que les effets de la régulation biologique de l'environnement local.