Milieu de culture spécialisé pour les fibroblastes pancréatiques primaires humains

Soigneusement optimisé par l'équipe et testé sur le long terme, ce produit maintient un bon état de croissance des fibroblastes pancréatiques primaires humains.

Divers ingrédients nécessaires à la croissance des fibroblastes pancréatiques primaires humains ont été inclus dans ce produit, sans ajout d'ingrédients, et peuvent être utilisés directement dans la culture des fibroblastes pancréatiques primaires humains.

Principaux ingrédients du produit

Transport et conservation

Transport:Placé dans un incubateur contenant des sacs de bio - glace pour le transport à basse température

保存方法: conserver 12 mois selon les conditions de conservation correspondantes, le milieu de culture configuré 2 ℃ ~ 8 ℃, conserver 2 mois;

Contrôle qualité

Pour la recherche scientifique seulement.

Certains composants du système de culture sont des substances nocives pour la santé humaine, veuillez ne pas toucher le liquide du système de culture et l'intérieur du récipient avec des résidus de liquide du système de culture avec la peau exposée; La concentration et la nocivité de cette partie de la substance nocive sont faibles, en cas de contact, il suffit de rincer immédiatement à l'eau du robinet.

Le protocole expérimental suivant décrit le processus général de lyophilisation des cellules cultivées. Pour le protocole expérimental détaillé, il faut se référer à la notice du produit spécifique à la cellule.

1.formulez le milieu de stockage congelé et conservez - le entre 2°C et 8°c jusqu'à utilisation. Notez que le milieu de lyophilisation utilisé dépend de la lignée cellulaire utilisée.

2. Lors de la congélation des cellules collées, utilisez la méthode utilisée lors du passage pour détacher doucement les cellules du récipient de culture tissulaire. Resuspendre les cellules avec le milieu désiré pour cette cellule.

3. Utilisez un compteur de globules sanguins, un compteur de cellules selon la méthode de résistance au bleu Trypan ou utilisez Countess ® Un compteur automatique de cellules détermine le nombre total de cellules et le pourcentage de cellules vivantes. La quantité nécessaire de milieu de lyophilisation est calculée en fonction de la densité de cellules vivantes souhaitée.

4. Centrifuger la suspension cellulaire à une force centrifuge d'environ 100 - 200 × g pendant 5 à 10 minutes. Versez soigneusement le surnageant dans des conditions stériles et ne pas agiter le précipité cellulaire.

Remarque: la vitesse et le temps de centrifugation dépendent de l'espèce cellulaire.

5. Resuspendre la précipitation cellulaire avec un milieu de congélation prérefroidi, en l'ajustant à la densité cellulaire vivante appropriée pour cette cellule.

6. Fractionner la suspension cellulaire dans plusieurs lyophilisateurs. Lors du fractionnement, les cellules doivent être mélangées délicatement de temps à autre afin qu'elles restent dans un état de suspension cellulaire uniforme.

7. Congeler les cellules à l'aide d'un appareil de congélation qui peut contrôler la vitesse de refroidissement, de sorte que la température diminue d'environ 1 ° C par minute. Alternativement, placer le lyophilisateur contenant les cellules dans une cassette de lyophilisation, puis placer la cassette de lyophilisation à - 80 ° C pendant la nuit.

1. L'objet de l'étude est les cellules vivantes

Au cours de l'expérience, la viabilité cellulaire peut toujours être maintenue sur demande et l'état d'une partie des cellules vivantes peut être surveillé, détecté et même évalué quantitativement pendant une longue période, y compris la morphologie, la structure, l'activité vitale, etc.

2. Les conditions de recherche peuvent être contrôlées artificiellement

pH、 Les conditions physico - chimiques de la température, de l'oxygène, du dioxyde de carbone, de la tension, etc., peuvent être observées expérimentalement en fonction de la pratique du contrôle artificiel, et en même temps, des facteurs chimiques, physiques, biologiques et autres peuvent être appliqués comme conditions, ces facteurs peuvent également être strictement contrôlés.

3. L'échantillon étudié peut atteindre l'uniformité comparative

Après une certaine algèbre par culture cellulaire, la lignée cellulaire résultante peut alors atteindre l'uniformité et appartenir au même type de cellules, et si nécessaire, des méthodes telles que le clonage peuvent être utilisées pour amener les cellules à la purification.

4. Contenu de l'étude facile à observer, détecter et enregistrer

Diverses techniques de recherche sont utilisées: telles que la microscopie biologique inversée, la microscopie à fluorescence, la microscopie électronique, la cytométrie en flux, la microscopie confocale au laser, l'Immunohistochimie, l'hybridation in situ, le marquage isotopique, etc. divers instruments et dispositifs d'enregistrement peuvent être photographiés, cinématographiques, télévisuels, etc.

5. La portée de l'étude est relativement large

Les domaines d'application sont plus larges, tels que la cytologie, l'immunologie, l'oncologie, la biochimie, la génétique, la biologie moléculaire, etc.;

Les sujets applicables sont larges, allant des animaux inférieurs aux animaux supérieurs, à différents stades d'âge d'un animal et à différents tissus, et peuvent être étudiés de manière ciblée.

6. Le coût des études est relativement économique

Un grand nombre de sujets expérimentaux de la même période, bien répétés et présentant des caractéristiques biologiques similaires sont disponibles.