Réglisse légère

Nom chinois:Réglisse légère
Spécification: 20mg / bâtonnet
Méthode de détection et pureté: HPLC ≥ 98%
Réglisse légère,Notre société a actuellement plus de 1000 types d'échantillons de contrôle de la médecine chinoise, nous avons testé toutes les importations de produits dans la bibliothèque, nous nous efforçons de faire en sorte que la qualité du produit n'est pas conforme à l'entrepôt, les données relatives aux produits ne sont pas uniformes, chaque variété suit un contrôle strict, tous les produits sont testés par magnétisme nucléaire, phase liquide, couche mince et d'autres éléments, nous nous efforçons d'améliorer les stocks de produits et de prendre des contacts de coopération plus profonds avec certaines entreprises nationales et autres, nous nous efforçons d'établir une bonne et solide relation de coopération à long terme, accueillir les nouveaux et anciens clients pour consulter et commander.
，Les méthodes d'analyse des contrôles utilisés dans l'étude sont probablement les suivantes:
1, spectrophotométrie infrarouge à des fins discriminantes et quantitatives
2, quantification UV
3, méthode quantitative colorimétrique pour la comparaison instrumentale ou visuelle
4, discrimination et quantification de la séparation chromatographique
Méthode de quantification de la séparation pour d'autres techniques de séparation liquide - liquide
6, méthode quantitative de séparation pour les relations non stoechiométriques
7, détermination du contenu de rotation spécifique
8, la méthode de contrôle nécessite des proportions fixes de composants connus (tels que les cis - antistructures).
On distingue ici deux parties: identification et détermination du contenu. Détermination du contenu si elle peut être quantifiée par chromatographie, la méthode de normalisation est disponible, mais elle ne peut pas être exprimée en pourcentage du contenu, car les impuretés ne peuvent pas être déterminées. La détermination de la pureté peut être basée sur la méthode de préparation et le but de l'utilisation, il existe généralement deux catégories:
1, méthode thermodynamique (1) Analyse de solubilité de phase pour la détection d'impuretés (y compris les isomères) pour obtenir le contenu. (2) substances qui se décomposent par calorimétrie différentielle à balayage mais qui ne sont pas adaptées à la fusion
Autres méthodes de comparaison (1) Chromatographie TLC, HPLC, GC, (2) spectrophotométrie et d'autres méthodes telles que LC - MS, magnétisme nucléaire, etc. Les contrôles doivent généralement être structurellement confirmés,
Tout d'abord, les quatre spectres principaux à faire, d'autres tels que le point de fusion, la rotation, l'analyse élémentaire, etc., ces matériaux sont moins importants lors de l'envoi. S'il y a des contrôles originaux, tout ce que nous avons à faire est de les tester en comparant la * sexualité avec les échantillons précédents. En l'absence de comparaison de ce qui est connu ou en l'absence d'informations sur ses propriétés, les recherches sont menées par des méthodes permettant d'étudier de nouveaux composés et, si nécessaire, de réaliser des essais auxiliaires.

,Certains des produits connexes comme ci - dessous, pour plus de détails, notre société:

A0037 acide glycyrrhizique acide glycyrrhizique 1405 - 86 - 3

HPLC ≥98%
A0038 acide glycyrrhétinique 1449 - 05

- 4;
471-53-4 HPLC≥98%

A0642 néoaconitine;
Mesaconine 6792 - 09 - 2 HPLC ≥

98%
A0643 céphalone hypaconine 63238 - 68 - 6

HPLC ≥98%
A0676 haute urée Lappaconitine 32854 - 75 - 4

Méthode de titrage ≥ 98%
A0793 Epsom fuziline 80665 - 72 - 1 HPLC ≥

98%
A0896 thalassamine;
Talautomide talatisamine 20501 - 56 - 8 HPLC ≥

98%
A0897 deltaline 6836 - 11 - 9

HPLC ≥98%