Kit de détection ELISA Alpha 2 - AP mouse alpha 2 antiplasmose

Nos produits sont à l'usage exclusif de la section, Service:

Nous pouvons adapter les kits de test pour contrôler efficacement le coût des réactifs de test en fonction des besoins de votre application, tels que les exigences spéciales en termes de plage de détection, de genre et de sensibilité. Et un test gratuit est disponible.

Paramètres:

Condition de conservation: 2 - 8 ℃ conservation à basse température
Durée de conservation: 6 mois, tous les kits sont fournis avec de nouveaux lots.
Ingrédients du kit: plaque de marquage enzymatique, réactifs, produits standard, etc.
Choisissez les spécifications:
Spécifications du produit: 48T / 96T
Le doigt 48T peut faire 37 échantillons
96T peut faire 85 échantillons
Ingrédients principaux: plaque de marquage enzymatique, réactifs, produits standard, etc.
Kits genres: pommes de terre, cerfs, moutons, poulets, canards, poissons, humains, rats, souris, cobayes, hamsters, rats nus, lapins, porcs, chiens, singes, chevaux, bovins et autres animaux et plantes.
Objectif du test: pour la détermination d'échantillons tels que le sérum, le plasma et les liquides associés. Par exemple, il convient de détecter des échantillons tels que le sérum, le plasma, l'urine, l'ascite thoracique, le liquide de lavage, le liquide céphalo - rachidien, le surnageant de culture cellulaire, les homogénats de tissus, etc. .

Préparation des réactifs:
Tous les réactifs et spécimens sont lentement équilibrés à la température ambiante (18 - 25oC) avant utilisation, les réactifs ne peuvent pas être dissous directement à 37oc.
2.standard (lyophilisé): chaque bouteille de standard ajoute 1 ml de dilution de standard, laissez reposer à température ambiante pendant environ 10 minutes après le bouchon, tout en inversant / frottant à plusieurs reprises pour aider à la dissolution, sa concentration est de 2000 pg / ML. On prépare 7 tubes EP diluant l'étalon, dans chacun desquels on ajoute 150 µl de diluant de l'étalon, dilués successivement selon différents gradients, comme indiqué sur la figure, la dilution de l'étalon (0 pg / ML) servant directement de puits vierges. Pour garantir la validité des résultats expérimentaux, utilisez une nouvelle solution standard pour chaque expérience.
3. Liquide de lavage concentré: diluer 20 ml de liquide de lavage concentré à 600 ML avec 580 ml d'eau distillée ou désionisée pour effectuer une dilution 30X.

Préparation de l'échantillon avant l'expérimentation:
Échantillons liquides du kit ELISA: sérum, plasma, urine, ascite thoracique, liquide céphalo - rachidien, surnageant de culture cellulaire, etc.
(1) sérum
Après 10 - 20 minutes de coagulation naturelle du sang à température ambiante, centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.
(2) plasma:
L'EDTA, le citrate de sodium ou l'héparine doivent être choisis comme anticoagulants selon les besoins du spécimen et après 10 - 20 minutes de mélange, centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.
(3) urine:
Recueillir avec un tube stérile. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau. L'ascite thoracique, le liquide céphalo - rachidien sont pratiqués en référence à cela.
(4) Éclaircissement de la culture cellulaire:
Lors de la détection des composants sécrétoires, ils sont collectés avec un tube stérile. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement.
(5) cultiver les cellules
Lors de la détection des composants intracellulaires, la suspension cellulaire a été diluée avec du PBS (pH7.2 - 7.4) et la concentration cellulaire a atteint environ 1 million / ML. Les réactifs sont extraits par Gel - dégel répété ou par addition de protéines tissulaires pour permettre aux cellules de détruire et de libérer les composants intracellulaires. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.
(6) spécimens de tissus
Après avoir coupé le spécimen, peser. Ajouter une certaine quantité de PBS, ph7.4. Conserver rapidement par congélation avec de l'azote liquide. Les spécimens restent à une température de 2 à 8 °C après la fonte. Ajouter une certaine quantité de PBS (ph7.4), ou un réactif d'extraction des protéines tissulaires, et homogénéiser les spécimens à la main ou avec un homogénateur. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. Une portion à tester après le fractionnement, le reste est congelé pour la réserve.

Précautions:

1. Le kit doit être utilisé pendant la période de validité, veuillez ne pas utiliser de réactifs périmés.
2. Le kit doit être conservé au réfrigérateur à 2 - 8 ℃ lorsqu'il n'est pas utilisé, les normes qui ont été remises en solution mais qui ne sont pas utilisées, veuillez les jeter.
S'il vous plaît revenir à la température ambiante pendant 30 minutes avant l'utilisation du kit et bien mélanger les différents composants du kit et les échantillons préparés.
4. Dans l'essai, les normes et les échantillons sont recommandés pour la détection poreuse et l'ordre dans lequel les réactifs sont ajoutés doit être cohérent.
Pour éviter la contamination croisée, veuillez utiliser le tube à essai 1 fois, la tête du pistolet, le film de scellement et le récipient en plastique propre dans l'essai.
6.concentrated anticorps et concentré Enzyme conjugué a moins de volume, dans le transport des traces de liquide sera taché sur la paroi du tube et le bouchon de la bouteille, avant utilisation s'il vous plaît centrifuger le traitement (5 - 10 s est OK), de sorte que le liquide sur la paroi du tube se concentre sur le fond du tube, lors de l'utilisation, s'il vous plaît souffler soigneusement avec une pipette plusieurs fois.
7.sauf que le liquide de lavage concentré et le liquide de terminaison du kit peuvent être génériques, veuillez ne pas utiliser de réactifs contenus dans le kit provenant d’autres sources à la place d’un composant individuel de ce kit.
8. Pour garantir des résultats précis, chaque test doit faire une courbe standard.
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Milieu de conservation des souches 250 (g)

Milieu roche modifié Base 250 (g)

Milieu acide L - J Base 250 (g)

Base de milieu basique L - J 250 (g)

Lactose Peptone Solution de culture 250 (g)

Lactose Peptone Solution de culture 1000 (g)

Pomme de terre - milieu gélosé au glucose (PDA) 250 (g)

Milieu gélosé pomme de terre - Glucose (sans 250 (g))

Milieu de transport de Cary - Blair 250 (g)

Bouillon Brinell 250 (g)

Bouillon Brinell semi - solide (contient 0,18% d'agar) 250 (g)

Gélose buchereau 250 (g)

Base de gélose Skirrow modifiée 250 (g)

Kit de détection ELISA Alpha 2 - AP mouse alpha 2 antiplasmoseAgar Base 250 (g)

Base de gélose Camp - BAP modifiée 250 (g)

TTC Agar Base 250 (g)