Kit d'extraction et de purification des acides nucléiques ARN

NégociableMise à jour sur02/19

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Vue d'ensemble

Notes sur l'utilisation des réactifs: $R $N (1) Veuillez vous référer à la réglementation pertinente, à la littérature, aux fiches signalétiques, etc., pour comprendre et maîtriser les caractéristiques d'un bon réactif avant de procéder à une opération sûre. Produit utilisé uniquement pour la recherche scientifique $R $N (2) habituellement, lors de l'achat d'un réactif, assurez - vous de penser à une utilisation unique. S'il reste des estimations insuffisantes, accorder plus d'attention aux autres formes de garde et de gestion. $R $N (3) dans le cas où l'opérateur de réactif n'est pas un technicien professionnel. Les opérations doivent être effectuées sous la supervision d'un professionnel. Pour les déchets après utilisation, ne pas utiliser ou vieux réactifs, ils doivent être éliminés conformément aux lois et règlements applicables. $R $N (4) après l'achat, assurez - vous de confirmer les notes sur l'étiquette; Faites de la prévention

Détails du produit

Le * sexe de la technologie:

(i) haute sensibilité

Alors que la sensibilité de la méthode ELISA régulatrice de l'activité enzymatique n'est actuellement pas très souhaitable, la sensibilité de la détection est beaucoup plus élevée que dans l'ELISA amplifiée par l'activité enzymatique. Selon la loi de l'action de qualité. C'est - à - dire que la quantité de complexe immunitaire formé par la réaction immunitaire est proportionnelle à la concentration des réactifs. On suppose que le nombre de molécules à mesurer détectées est de 1. Sachant qu'une molarité contient 6,02 × 1023 molécules, la théorie suppose que la limite de détection zui faible de la méthode ELISA amplification de l'activité enzymatique peut atteindre 1,7 × 10 - 24 mol / L. Bien que ce niveau (supérieur à 104 molécules) ait tendance à ne pas être atteint dans des applications pratiques en raison de facteurs tels que les conditions de réaction et la pureté des réactifs, ainsi que la précision de l'instrument, il a été démontré que le potentiel d'amélioration d'ELISA en termes de sensibilité est important.

(II) forte spécificité

Du point de vue de la réponse immunitaire, la spécificité d'ELISA par rapport à ria devrait être. Mais dans la méthode ELISA, la spécificité de la méthode est augmentée en raison de la spécificité de la réaction de l'enzyme agissant sur l'indicateur de détection avec son substrat.

(III) pas d'exigences élevées pour l'équipement d'instrumentation, faible coût de détermination

Le test ELISA peut être effectué dans des laboratoires ordinaires, avec des instruments couramment utilisés tels que des doseurs, des incubateurs, des lecteurs spécifiques pour les étalons enzymatiques, etc. Converti aux prix actuels, le prix de l'étalon enzymatique n'est que de 1 / 6 à 1 / 4 de celui du stroboscope, de sorte que le coût par échantillon mesuré est inférieur à celui de 1 / 10 à 1 / 16 de celui du Pia. Certaines méthodes ELISA qualitatives peuvent également être effectuées sur le terrain et sont faciles à utiliser.

(IV) méthode rapide et facile

Lorsque la méthode d'immunodosage enzymatique homogène fonctionne, tous les réactifs réactifs sont effectués dans le même système, aucune étape de séparation n'est nécessaire, l'opération est très facile et rapide, et les résultats peuvent être obtenus en quelques minutes. Certains kits ELISA qualitatifs, tels que certains kits ELISA pour l'identification de l'œstrus et le diagnostic de la grossesse chez les vaches laitières produites à l'étranger, permettent d'effectuer un seul test en quelques minutes.

(v) longue durée de conservation des réactifs

Les enzymes et les marqueurs enzymatiques utilisés comme indicateurs de détection sont relativement stables à basse température ou à sec et peuvent être conservés pendant une demi - année à plusieurs années.

(vi) degré élevé d'automatisation

ELISA en raison de l'absence de contamination par radio - isotope, les différentes étapes, à l'exception de l'ajout de l'échantillon à mesurer nécessitant une manipulation manuelle, peuvent être automatisées à l'aide d'instruments. Dans ces conditions automatisées, une personne moyenne peut effectuer plus de 2 000 tests par jour.

Vii) diversité des méthodes

La technologie ELISA permet de tirer pleinement parti des avantages des anticorps monoclonaux et peut évoluer vers de nombreuses nouvelles approches en utilisant l'action de certains réactifs non immunoréactifs tels que Spa, lectines, etc. En outre, le développement de la technologie ELISA peut également être entrepris à la fois de l'enzyme et de son substrat. En effet: *, les enzymes utilisées pour la technique ELISA sont beaucoup plus variées que les radio - isotopes utilisables comme indicateurs de détection RIA. Les enzymes du monde biologique sont diverses et il est prometteur de développer de nombreux types d'enzymes pour Elisa et d'établir les méthodes ELISA correspondantes. Au lieu de cela, les éléments chimiques de la nature sont limités et les espèces d'isotopes radioactifs sont encore plus limitées. * en raison de la diversité des enzymes, il existe également une grande variété de substrats d'action enzymatique, et les types de sources chromogènes ou de donneurs d'hydrogène correspondants ont également un grand potentiel de développement et de développement.

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