Hep - 53.4 cellules cancéreuses du foie de souris

Nom de la cellule:Hep - 53.4 cellules cancéreuses du foie de souris

Alias de la cellule:HEP-53.4 ; 53.4; Cellules cancéreuses du foie de souris

Origine des cellules:Allemagne

Identification des cellules:La qualification Str est passée

Morphologie cellulaire:Cellules épithéliales, croissance murale

Milieu de culture:Dmem (avec NaHCO3 1,5 g / l) (basmed - aw - 013) + FBS 10% + P / S1%

Conditions de culture:Air en phase gazeuse, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%

Conditions de congélation:Pas de gel de sérum, stockage d'azote liquide

Fond cellulaire:Dérivé d'un carcinome hépatocellulaire primaire chez la souris C57BL / 6J, ces hépatocytes de souris représentent fidèlement le carcinome hépatocellulaire et fournissent un modèle précieux pour l'étude de ce type de carcinome hépatocellulaire, les synonymes hep - 53.4 et 53.4, qui facilitent l'identification et le référencement croisé, le carcinome hépatocellulaire est un problème de santé majeur, Ces cellules sont capables d'effectuer des études précises sur leurs voies moléculaires, leurs interactions cellulaires et leurs stratégies thérapeutiques, et ces cellules, originaires de Mus musculus (souris), fournissent un système de modèles pertinents pour comprendre et développer des approches thérapeutiques pour le carcinome hépatocellulaire.

Utilisation cellulaire:Pour usage scientifique seulement

Période de production cellulairePour:En stock, environ 1 semaine

Questions cellulaires

Livraison à température normale

Après réceptionLa bouteille t25 stérilisée et placée dans l'incubateur reste 2 - 3 heures après l'observation de la densité et de l'état de la photo 2 - 3 rétroaction à la vente, la densité peut être transmise. Avant le rapport de passage de 1: 2, et ainsi de suite après le passage complet à nouveau, il est recommandé de conserver un flacon entier dans un tube de congélation de 1 ml, un autre flacon continue le passage, la congélation répétée 2 - 3 seulement après l'amplification pour faire l'expérience, au cas où une Situation soudaine causerait une souche cassée.

Livraison de glace sèche

Lyophilisateur conventionnel d'expédition de cellules2, réanimation 1, l'autre stand - by, la première récupération n'a pas réussi quand strictement selon les exigences de l'usine pour réanimer la deuxième, aucun cas de récupération réussie ne conserve instantanément des photos de récupération pour nous informer.

Précautions

1. La digestion conventionnelle recueille la centrifugation des cellules.

2.Après la centrifugation, enlever le tube de centrifugation du surnageant interne, ajouter 1 ml de cellules en suspension lourde pour bien mélanger, il est recommandé de secouer doucement ou de souffler doucement les cellules, mettre dans l'incubateur pour digérer les cellules, encore digérer environ 1 min.

3. Après une bonne digestion, la suspension cellulaire est doucement soufflée à l'aide d'un pistolet à pipette pour permettre la dispersion de la masse cellulaire, en ajoutant rapidement 3 - 5 ml de milieu de culture contenant du sérum pour mélanger afin de terminer la digestion,.

5.Regardez sous le microscope pour voir si les cellules sont uniformément dispersées en cellules individuelles, s'il y a une petite quantité de masse de petites cellules qui ne peuvent pas être redirigées, de sorte qu'elles soient collées après que la croissance cellulaire soit stable avant de dissiper les cellules.

4. Ajouter environ 5 ml du milieu de culture correspondant pour les cellules et mélanger, en accédant proportionnellement au flacon / boîte de pétri.

Cellules plaquées

1. Défricher la culture, utiliser sans ions calcium et magnésiumPBS lubrifie les cellules 1 - 2 fois.

2. Adhérer0,25% (P / v) EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 de 1 à 2 ml, flacon T75 de 2 à 3 mL), placé dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 à 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger le temps de digestion de manière appropriée), puis observer la digestion des cellules au microscope, si la plupart des cellules s'arrondissent et tombent, revenir rapidement à la table d'opération, après quelques clics sur le flacon de culture ajouter 3 à 4 ml de milieu contenant 10% de FBS pour terminer la digestion.

Une attention particulière

Les cellules se développent bien dans le milieu dmem (contenant 1,5 g / lnahco3), la plupart contenant moins de dmem.Forte concentration de NaHCO3 (3,7 G / l), si finement cultivé avec du milieu dmem (3,7 G / l NaHCO3)La concentration de CO2 doit être augmentée au moment de la cellule (7% - 10%)