Kit il - 1βelisa

NégociableMise à jour sur02/19

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Il - 1βelisa kit de lecture plaque: 1. Contrôle négatif couleur extrêmement claire, dans la détermination qualitative peut généralement utiliser la colorimétrie visuelle. Si les résultats sont déterminés avec un étalon enzymatique, la précision dépend de la planéité et de la transparence du fond de la plaque ELISA, de la qualité de l'étalon enzymatique et de l'algorithme du logiciel.

Détails du produit

Kit il - 1βelisaÉtapes de détermination:
1. Ajout
1. L'échantillon de 45 degrés est requis sauf pour le paquet
2. Volume d'échantillon à être précis
3. échantillon de fond de tube, ne peut pas être ajouté à la paroi du tube
4. Ne peut pas produire de bulles lors de l'ajout
2. Bain chaud
1. Immédiatement après l'ajout du spécimen et après l'ajout du conjugué, il doit être placé dans un bain - Marie à la température de réaction spécifiée.
2. Chaque plaque ELISA ne doit pas être empilée ensemble.
3. Pour éviter l'évaporation, la plaque doit être recouverte ou placée à plat dans une boîte humide en métal avec une gaze humide sur le tapis inférieur.
4. Après l'ajout du substrat, le temps et la température de la réaction ne sont généralement pas strictement requis. Si la température ambiante est supérieure à 20 ℃, la plaque ELISA peut être placée à l'abri de la lumière sur le banc d'essai afin d'observer de temps en temps que le rendu des couleurs approprié aux soins peut mettre fin à la réaction enzymatique.
3. Lavage
Le lavage n'est pas une étape réactive dans le processus ELISA, mais c'est la clé pour déterminer le succès ou l'échec de l'expérience.
2. L'objectif est de laver le liquide réactionnel des substances qui ne se lient pas aux antigènes ou aux anticorps de la phase solide et des substances interférentes qui ne sont pas spécifiquement adsorbées sur le support de la phase solide au cours de la réaction.
4. Plaque de lecture
1. La couleur de contrôle négative est extrêmement claire, la couleur spécifique visuelle peut généralement être adoptée dans la détermination qualitative.
Si les résultats sont déterminés avec un étalon enzymatique, la précision dépend de la planéité et de la transparence du fond de la plaque ELISA, de la qualité de l'étalon enzymatique et de l'algorithme du logiciel.

Schéma des standards expérimentaux:
40 ng/L， Standard n ° 5, 150 μl de l'étalon brut ajouter 150 μl de dilution de l'étalon
20 ng/L， Standard n ° 4, 150 μl de standard n ° 5 ajouter 150 μl de dilution de standard
10 ng/L， Standard n ° 3, 150 μl de standard n ° 4 ajouter 150 μl de dilution de standard
5 ng/L， Standard n ° 2, 150 μl de standard n ° 3 ajouter 150 μl de dilution de standard
2.5 ng/L， Standard n°1, 150 µl de standard n°2 ajouter 150 µl de dilution de standard

L'un de nos principaux produits, les produits sont strictement fabriqués selon les normes pertinentes et ont été testés de manière rigoureuse et répétée, nous garantissons la qualité des produits avec rigueur, garantissant ainsi le bon déroulement de vos expériences. Le délai d'approvisionnement des produits est court, l'approvisionnement est opportun, et notre Division fournit également un service complet avant et après - vente

Kit il - 1βelisaFormulation des réactifs:

Plaque d'Assay: une pièce (96 ou 48 puits).
Standard: 2 bouteilles (lyophilisées).
Dilution de l'échantillon (Sample Diluent): 1 x 20 ml / flacon.
Dilution d'anticorps marqué (biotin - antibody diluent): 1 x 10 ml / flacon.
Dilution de peroxydase de raifort marquée à l'avidine (HRP - avidin diluent): 1 × 10 ml / flacon.
Anticorps marqué (biotin - antibody): 1 × 120 μl / flacon (1: 100)
7, avidine marquée à la peroxydase de raifort (HRP - avidin): 1 × 120 μl / flacon (1: 100)
Solution de substrat (TMB Substrate): 1 x 10 ml / flacon.
Liquide de lavage concentré (WASH buffer): 1 x 20 ml / flacon, dilué 25 fois avec de l'eau distillée lors de l'utilisation.
Solution Stop: 1 x 10 ml / flacon (H2SO4 2n).

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