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Shanghai siger biotechnologie Co., Ltd
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Pcdh1 Kit immunologique lié à la procalcohimidine sigase humaine

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Catégorie de produit
Lieu d'origine
Vue d'ensemble
Les kits immunologiques liés à la procalcohimidine siglase humaine pcdh1 sont largement utilisés dans divers tests d'antigènes et d'anticorps. Cependant, il y a plus de facteurs d'influence dans le test ELISA, et il y a certaines exigences techniques dans son fonctionnement, il y a souvent des résultats incorrects au cours du test, en plus de la réaction normale.
Détails du produit

La société ELISA Kit Experimental Principle est disponible en stock, les problèmes de qualité peuvent être remplacés et retirés pour vous libérer de vos soucis, tous les kits ELISA - test de remplacement gratuit, guide technique complet de l'expérience ELISA, test de remplacement gratuit.

Nom du produit Nom anglais Numéro de cargaison
Pcdh1 Kit immunologique lié à la procalcohimidine sigase humaine Kit Elisa de protocadhérine humaine 1, PCDH1 XG-H96321

Utilisation: réactif spécial pour la recherche scientifique et expérimentale, ne doit pas être utilisé pour le diagnostic clinique.
Spécimens: sérum, plasma, surnageants cellulaires, urine, fluides corporels, liquides de lavage, moelle épinière cérébrale, eau auriculaire, eau thoracique, tissus, etc.
Genres: humains, rats, souris, lapins, porcs, chiens, singes, chevaux, bovins, moutons, poulets, canards, poissons, etc.
Côté de l'expédition: l'approvisionnement au comptant, généralement l'expédition Express, jiangzhejiang - Hu au jour le jour, hors de la ville et les endroits éloignés trois à cinq jours pour arriver
常见ELISA试剂盒系列: IL-1, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-2R, IL-27, IL-23, IL-17, IL-18, IL-9, IL-8, IL-6, IL-5, IL-4, IL-2, IL-13, IL-11, IL-10, IL-12P70, IL-12P40, IFN-ω, IFN-β, IFN-α, 值 IFN-γ, TNF-β, TNF-α, sICAM-1, LEP, MMP-3 等.

Processus expérimental:
Préparation des normes, des réactifs et des échantillons avant l'expérimentation;
2. Ajouter (étalons et échantillons) 100 µl, incuber à 37 ° C pendant 1 heure;
3. Aspirer, ajouter la solution de détection a100 µl, incuber à 37 ° C pendant 1 heure;
4. Laver la plaque 3 fois;
5. Ajouter la solution de détection B100 µl, incuber à 37 °C pendant 30 minutes;
6. Lavez la plaque 5 fois;
7. Ajouter le substrat de TMB 90 µl, incuber à 37 ° C pendant 10 - 20 minutes;
8. Ajouter le liquide de terminaison 50 µl, lecture immédiate de 450nm.
Traitement des échantillons et exigences:
1. Sérum: coagulation naturelle du sang à température ambiante pendant 10 - 20 minutes, centrifugation pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min).
Recueillir soigneusement le surnageant, si un précipité se produit pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau.
2. Plasma: EDTA ou citrate de sodium devrait être choisi comme anticoagulant selon les exigences du spécimen, après 10 - 20 minutes de mélange, centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement le surnageant, s'il y a formation de précipité pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau.
3. Urine: recueillir avec un tube stérile et centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement le surnageant, s'il y a formation de précipité pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau. Ascite thoracique, liquide céphalo - rachidien pratique de référence.
4.clearing de culture cellulaire: lors de la détection des composants sécrétoires, recueillir avec des tubes stériles. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. Lors de la détection des composants intracellulaires, la suspension cellulaire a été diluée avec du PBS (pH7.2 - 7.4) et la concentration cellulaire a atteint environ 1 million / ML. Par congélation et dégel répétés pour permettre aux cellules de détruire et de libérer les composants intracellulaires. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.
5. Spécimen de tissu: après avoir coupé le spécimen, peser le poids. Ajouter une certaine quantité de PBS, ph7.4. Conserver rapidement par congélation avec de l'azote liquide. Les spécimens restent à une température de 2 à 8 °C après la fonte. Ajouter une certaine quantité de PBS (ph7.4) et bien homogénéiser les spécimens à la main ou avec un homogénateur. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. Une portion à tester après le fractionnement, le reste est congelé pour la réserve.
6. L'extraction est effectuée le plus tôt possible après la collecte des spécimens, l'extraction est effectuée conformément à la littérature pertinente et l'expérience doit être effectuée dès que possible après l'extraction. Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, les spécimens peuvent être conservés à - 20 ° C, mais la congélation répétée doit être évitée.
Les échantillons contenant du nan3 ne peuvent pas être détectés, car le nan3 inhibe l'activité de la peroxydase de raifort (HRP).
Kit de détection de métalloprotéinase matricielle 1 (mmp1) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour Matrix metalloproteinase 1 (mmp1) 96T Oryctolagus cuniculus (rabbit)
Kit de détection de métalloprotéinase matricielle 10 (mmp10) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour Matrix metalloproteinase 10 (mmp10) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection de métalloprotéinase matricielle 10 (mmp10) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour Matrix metalloproteinase 10 (mmp10) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit CLIA pour Matrix metalloproteinase 10 (mmp10) 96T sus scrofa; Porcine (Pig)
Kit de détection de métalloprotéinase matricielle 10 (mmp10) (méthode d'immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour Matrix metalloproteinase 10 (mmp10) 96T Rattus norvegicus (Rat)
Kit de détection de la protéine 4 - like 1 (ccl4l1) pour la Chimiokine C - C - motif Ligand 4 like protein 1 (ccl4l1) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection du facteur dérivé des cellules stromales 2 - like protein 1 (sdf2l1) Kit CLIA pour stromal cell derived factor 2 like protein 1 (sdf2l1) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection du facteur dérivé des cellules stromales 2 - like protein 1 (sdf2l1) Kit CLIA pour stromal cell derived factor 2 like protein 1 (sdf2l1) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit de détection du facteur dérivé des cellules stromales 2 - like protein 1 (sdf2l1) (immunoanalyse par chimiluminescence) Kit CLIA pour stromal cell derived factor 2 like protein 1 (sdf2l1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
Kit de détection de la troponine bêta (txlnβ) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour taxiline bêta (txlnb) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection de la troponine bêta (txlnβ) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour taxiline bêta (txlnb) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit de détection de la troponine bêta (txlnβ) (méthode d'immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour taxiline bêta (txlnb) 96T Rattus norvegicus (Rat)
Kit de détection précoce de la B - cytokine 3 (ebf3) CLIA Kit pour early B - Cell Factor 3 (ebf3) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection précoce de la B - cytokine 3 (ebf3) CLIA Kit pour early B - Cell Factor 3 (ebf3) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit de détection précoce de la B - cytokine 3 (ebf3) CLIA Kit pour early B - Cell Factor 3 (ebf3) 96T Rattus norvegicus (Rat)
Kit de détection précoce de la B - cytokine 4 (ebf4) CLIA Kit pour early B - cell factor 4 (ebf4) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection précoce de la B - cytokine 4 (ebf4) CLIA Kit pour early B - cell factor 4 (ebf4) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit de détection précoce de la B - cytokine 4 (ebf4) CLIA Kit pour early B - cell factor 4 (ebf4) 96T Rattus norvegicus (Rat)
Kit de détection du substrat 3 du récepteur du facteur de croissance fibroblastique (frs3) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour fibroblast growth factor receptor Substrate 3 (frs3) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection du substrat 3 du récepteur du facteur de croissance fibroblastique (frs3) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour fibroblast growth factor receptor Substrate 3 (frs3) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit de détection du substrat 3 du récepteur du facteur de croissance fibroblastique (frs3) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour fibroblast growth factor receptor Substrate 3 (frs3) 96T Rattus norvegicus (Rat)
Kit de détection d'interleukine 1ζ (il1ζ) (immunoanalyse par chimiluminescence) Kit CLIA pour Interleukin 1 Zeta (il1z) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection d'interleukine 1ε (il1ε) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour Interleukin 1 Epsilon (il1e) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection d'interleukine 1ε (il1ε) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour Interleukin 1 Epsilon (il1e) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit de détection d'interleukine 1ε (il1ε) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour Interleukin 1 Epsilon (il1e) 96T Rattus norvegicus (Rat)
Kit de détection de la protéine de liaison au récepteur du facteur de croissance 10 (grb10) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour growth factor receptor bound Protein 10 (grb10) 96T Homo sapiens (humain)
Kit de détection de la protéine de liaison au récepteur du facteur de croissance 10 (grb10) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour growth factor receptor bound Protein 10 (grb10) 96T Mus musculus (Mouse)
Kit de détection de la protéine de liaison au récepteur du facteur de croissance 10 (grb10) (immunoanalyse par chimiluminescence) CLIA Kit pour growth factor receptor bound Protein 10 (grb10) 96T Rattus norvegicus (Rat)

Ggt1 / cd224 gamma glutamyl transférase anticorps modifié gélose BPLS
Tagl2 / tagln2 Cytosquelette associée protéine 2 anticorps mio milieu de culture
Peroxiredoxin 2 / prxii Thiorédoxine peroxydase II / mercaptoacoxydine anticorps xlt4 agar
Bouillon de neutralisation il - 8 / cxcl8 Interleukine 8 anticorps D / e
VIP receptor 1 / vapc1 angioactive enteropeptide Receptor - 1 anticorps D / e gélose neutralisante
Desmocollin 2 Bridge glycoprotéine 2 / Bridge glycoprotéine 3 anticorps m – bouillon
Phospho - PLB (ser16) phosphoprotéine cardiaque phosphorylée anticorps Brilliant green agar
Adm2 mediatin Antibodies Brilliant Green xanthamine Pyrimidine agar
Catsper Cationic Channel related Protein 1 anticorps BGS agar
Vitamin D Receptor / VDR 3 receptor anticorps eau peptonée alcaline
Mitofusin 2 / mfn2 Mitochondrial fusion protein mfn2 anticorps tcbs agar
Abl2 abl2 anticorps protéine base de bouillon de chlorure de sodium (scpb)
Abi1 abi1 / ssh3bp1 protéine anticorps
Milieu de culture (ad) pour acads acyl déshydrogénase anticorps à chaîne courte test de la dihydrolase
Gélose ABP / shbg anticorps contre la protéine liant les androgènes
Acadm / mcad acyl déshydrogénase anticorps à chaîne moyenne base agar IV
Acadl acyl déshydrogénase anticorps longue chaîne my wife Medium Basic
Acadvl acyl déshydrogénase anticorps à longue chaîne 60% / l bouillon Peptone au chlorure de sodium
Acat1 acyltransférase 1 anticorps chlorure de sodium trisaccharide fer
Soat2 / acat2 acyltransférase 2 anticorps Peptone soya agar biseau (TSA)
Aconitase 2 / aco2 ferrorégulin 2 Antibodies milieu de croissance 42 °C
Acox1 peroxydase acyl oxydase 1 anticorps milieu O / F (hlgb)
Pcdh1 Kit immunologique lié à la procalcohimidine sigase humaineAcox2 peroxydase acyl oxydase 2 anticorps chlorure de sodium cristal Purple Fluid
Adcy1 adénylate cyclase 1 anticorps chlorure de sodium saccharose gélose
Adcy2 adénylate cyclase 2 anticorps halophile gélose sélective
Précautions:
1. S'il vous plaît garder à 2 - 8 ℃ avant utilisation. Les normes après remise en solution sont abandonnées si elles ne sont pas utilisées.
2. Les bosses et l'inversion possible dans le transport de réactif de trace peuvent permettre au liquide d'entrer dans la paroi du tube ou le bouchon de bouteille. Par conséquent, s'il vous plaît 1000 Tours / centres de séparation pendant 1 minute avant l'utilisation pour permettre au liquide attaché à la paroi du tube ou le bouchon de la bouteille de se déposer sur le fond du tube.
3. Le liquide de lavage concentré retiré du réfrigérateur peut avoir une cristallisation, appartient au phénomène normal, micro - chauffage à 40 ℃ pour permettre la cristallisation * de se dissoudre après reconstitution du liquide de lavage.
(la température de chauffage ne doit pas dépasser 50 ° c) le liquide de lavage doit être à température ambiante lors de l'utilisation.
4. Évitez le mélange (à l'exception du liquide de lavage et du liquide de fin de réaction) pour les composants du kit avec des numéros de lot différents.
5. Un mélange suffisamment léger est particulièrement important pour le résultat de la réaction, en utilisant un micro - oscillateur (en utilisant zui basse fréquence), comme aucun micro - oscillateur, peut être mélangé doucement à la main avant l'incubation de la réaction.
6. Il est recommandé d'effectuer un test à deux trous lors de la détection des normes et des échantillons dans l'essai.
7. Le tube et la tête d'aspiration utilisés dans l'essai sont à usage unique, il est strictement interdit de mélanger entre différents liquides! Sinon, cela affectera les résultats du test.
8. S'il vous plaît porter des vêtements d'essai et apporter des gants en latex pour le travail de protection dans l'essai. En particulier, lorsque vous testez des échantillons de sang ou d'autres fluides corporels, suivez les règles de sécurité du laboratoire biologique national.