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No.518 zone de développement de luhen, district de Songjiang
Shanghai siger biotechnologie Co., Ltd
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Spécifications immortalisation des cellules parenchymateuses du foie de porcC'est par des moyens techniques spécifiques que ces cellules peuvent croître et se diviser indéfiniment dans des conditions de laboratoire, contrairement aux cellules normales qui vieillissent et finissent par cesser de se diviser en raison du raccourcissement des télomères. Ce processus implique généralement les étapes suivantes:
1Et,SV40grandTIntroduction des antigènes:C'est l'une des méthodes les plus courantes d'immortalisation.SV40grandTL'antigène est capable d'activer les protéines régulatrices du cycle cellulaire, facilitant l'entrée des cellulesSPériode et Division continue. En codantSV40grandTLa transfection du plasmide de l'antigène dans les hépatocytes primaires de porc peut induire l'immortalisation de ces cellules.
2Modification par génie génétique:saufSV40grandTLes antigènes peuvent également être immortalisés par d'autres moyens de génie génétique. Par exemple, en tapotant ou en surexprimant certains gènes tels que la télomérase (TERT), les gènes qui peuvent prolonger les télomères des cellules, permettant ainsi une prolifération illimitée des cellules.
3Optimisation des conditions de culture:Les cellules parenchymateuses du foie de porc après immortalisation doivent être cultivées dans des conditions de culture spécifiques pour maintenir leur croissance et leur fonction. Cela comprend l'utilisation d'un milieu de culture approprié, la régulation de la température de l'incubateur etCO2La concentration, ainsi que la densité et la proportion de passage des cellules de contrôle.
4Vérification fonctionnelle:Les cellules après immortalisation doivent subir une série d'expériences de validation fonctionnelle pour s'assurer qu'elles conservent des caractéristiques biologiques similaires à celles des cellules primaires, telles que les hépatocytes.àIl existe une activité enzymatique, une fonction métabolique et une fonction sécrétoire.
Spécifications de cellules parenchymateuses de foie de porc immortaliséesLes applications sont très larges, en particulier dans lesConstruction de modèles in vitro, dépistage de médicaments, recherche sur les mécanismes de la maladie et dans le domaine de la Médecine régénérativeGrâce à l'immortalisation, ces cellules peuvent fournir le matériel nécessaire à la recherche de manière stable et à long terme, sans qu'il soit nécessaire d'obtenir fréquemment des cellules fraîches de l'animal, augmentant ainsi l'efficacité et la répétabilité de la recherche.
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales bronchiques | BEpiCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture des cellules épithéliales des petites voies respiratoires | SAEpiCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules musculaires squelettiques | SkMCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales | EpiCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales-2 | EpiCM-2-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales animales | EpiCM-a-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules mésangiales rénales | MCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales urétrales | UCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales de la prostate | PEpiCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture des ostéoblastes | ObM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules synoviales | SM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules myélonucléaires | NPCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture hépatocellulaire | HM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture cellulaire en étoile | SteCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules myocardiques | CMM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales Cornéennes | CEpiCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture cellulaire trophoblastique | TM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture pré - adipocytaire | PAM-prf |
| 500 ml | Milieu de différenciation des pré - Adipocytes | PADM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales ovariennes | OEpiCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules souches mésenchymateuses | MSCM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules souches mésenchymateuses | MSCM-sf-prf |
| Milieu de culture de cellules souches mésenchymateuses | MSCM-acf-prf | |
| 500 ml | Milieu de différenciation ostéoblastique de cellules souches mésenchymateuses | MODM-prf |
| 500 ml | Milieu de différenciation des Adipocytes de cellules souches mésenchymateuses | MADM-prf |
| 500 ml | Milieu de différenciation des chondrocytes des cellules souches mésenchymateuses | MCDM-prf |
| 500 ml | Milieu de culture de cellules épithéliales mammaires | MEpiCM-prf |
| 3 ml | Additifs pour la croissance des cellules endothéliales | ECGS |
| 3 ml | Additif pour la croissance des cellules musculaires lisses | SMCGS |
| 3 ml | Additif pour la croissance des cellules musculaires lisses - sans sérum | SMCGS-sf |
| 3 ml | Additif de croissance péricellulaire | PGS |
| 3 ml | Additif pour la croissance des cellules de la membrane cérébrale | Facteur de croissance des cellules de la membrane cérébrale |
| 3 ml | Additifs pour la croissance neuronale | NGS |
| 3 ml | Additif pour la croissance des cellules précurseurs oligodendroïdes | OPCGS |
| 3 ml | Additif pour la croissance des oligodendrocytes | OGS |
| 3 ml | Additif de croissance différentielle précurseur oligodendroïde | OPCDS |
| 3 ml | Additif de croissance cellulaire de Schwann | SCGS |
| 3 ml | Additif pour la croissance des cellules en étoile | AGS |
| 3 ml | Additif de croissance microgliale | MGS |
| 3 ml | Additifs pour la croissance des macrophages | MGS |