Kit de diagnostic pour la déshydrogénase du sol (sdha)

NégociableMise à jour sur02/08

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Vue d'ensemble

Boîte d'essai pour la déshydrogénase du sol (sdha) $R $N numéro d'expédition: Bll - s8b906 $R $N Application: détection qualitative / quantitative / enzymatique vivante $R $N Échantillons: sérum, plasma, salive, urine, tissus, surnageant cellulaire, lysat, etc. $R $N espèces adaptées: humains, souris, rats, plantes, poissons, crevettes, crabes, bovins, moutons, chiens, chats, micro - organismes, cellules, sol, etc. animaux et plantes

Détails du produit

Nom du produitPour:Cassette d'essai pour la déshydrogénase du sol (sdha)
Marque: Berkeley
Numéro de l'article: Bll - s8b906
Spécifications: 50 tubes / 24 échantillons
Méthode de détection: spectrophotométrie
Nom anglais: soildehydrogenase (sdha) testbox
Ce produit est utilisé uniquement pour des expériences scientifiques, pas pourLe lit.
Cassette d'essai pour la déshydrogénase du sol (sdha)Préparation des échantillons:

Préparation des échantillons de sérum (plasma)

Le sérum et le plasma sont tous deux des fractions liquides du sang qui ne contiennent pas de composants tangibles tels que les cellules (y compris les plaquettes), la principale différence étant que le sérum ne contient pas et les plaquettes, le plasma contient, ils sont préparés de la manière suivante:

1) Préparation du sérum: le sang obtenu ne peut pas être anticoagulé, contenu dans un tube de centrifugation ou un récipient qui peut être centrifugé, laissé au repos ou placé dans un environnement de 37 ° C pour favoriser sa coagulation, à coaguler le sang, l'équilibrer et le centrifuger (généralement 1000 - 2000g, centrifuger pendant 5 à 10 minutes), le surnageant résultant est le sérum, peut être soigneusement aspiré le surnageant (attention à ne jamais aspirer les composants cellulaires), sous - équipé.

2) Préparation du plasma: dans un récipient contenant du sang, ajouter d'abord une certaine proportion d'anticoagulant (anticoagulant: sang = 1: 9, mélanger à l'envers après avoir ajouté le sang à une certaine quantité, le surnageant obtenu après centrifugation (conditions de centrifugation idem) est du plasma. L'utilisateur initial déplace le surnageant dans un autre récipient de nettoyage, aspirer le plasma avec une paille capillaire collée au niveau du liquide pour aspirer progressivement vers le bas, Cheeky ne peut pas aspirer les composants cellulaires.
土壤脱氢酶(SDHA)测试盒

Préparation d'échantillons d'homogénat de tissus ou de cellules

Des échantillons de tissus ou de cellules sont prélevés et homogénatés après ajout du milieu homogénateur, il existe 4 façons d'homogénater au choix.

1) homogénat à la main: versez l'échantillon (contenant le milieu homogénateur) dans un tube d'homogénat en verre, maintenez le tube d'homogénat dans la main gauche pour insérer l'extrémité inférieure dans le récipient contenant le mélange d'eau glacée, la main droite pour insérer la tige de pilation verticalement dans le tube d'homogénat, Tournez le broyage de haut en bas des dizaines de fois (6 - 8 min) pour homogénéiser le tissu.

2) homogénat mécanique: chargez le tissu pesé dans le tube EP, ajoutez le milieu homogénateur, utilisez un homogénateur de tissus, dans des conditions de bain d'eau glacée, 60 Hz, 90 s de broyage pour faire l'homogénateur de tissus, la peau, le tissu musculaire et les tissus végétaux, etc. peuvent prolonger le temps d'homogénateur de manière appropriée.

3) Fragmentation par ultrasons: Sonication avec un générateur d'ultrasons à une amplitude de 14 µm pendant 30 s, dans des conditions de bain d'eau glacée, les cellules sont brisées; Ou traitement avec un broyeur à ultrasons, 200 W, 2 S / passe, interstice 3 s, temps total 5 min.

4) Gel - dégel répété: appliquer à l'échantillon cellulaire, c'est - à - dire remettre les cellules en suspension avec un hyposmolat ou une double vapeur d'eau, puis soumettre la suspension cellulaire à un cycle de « congélation - fusion - congélation», répéter environ 3 fois.

Il est important de noter que la vitalité de certaines enzymes rendues possibles par cette méthode est affectée. Cette méthode n'est donc pas recommandée lors de la détection de la viabilité enzymatique d'un échantillon cellulaire.
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