Super ECL plus (kit de détection de chimiluminescence hypersensible)

Super ECL plus (kit de détection de chimiluminescence hypersensible)

Numéro d'expédition du produit:S6009M

Spécifications du produit:100 mL

Conditions de stockage:4℃ scellé à l'abri de la lumière pour la conservation, à court terme peut être placé à la température ambiante.Date d'expiration voir emballage extérieur.

Introduction du produit:

Super ECL PlusLe substrat d'immunoblot est chimiluminescence améliorée (ECL), substrat de la peroxydase, qui peut aider l'utilisateur à réaliser la détection de protéines de faible expression ou de haute valeur lors de l'analyse par immunoblot.Super ECL PlusLe substrat peut être utilisé la peroxydase de raifort (HRP), les expériences d'immunoblot avec des couplages fournissent un signal lumineux et une sensibilité élevée à la détection de protéines de faible expression ou de valeur élevée. CetteECLLes substrats sont compatibles avec une large gamme de membranes, de liquides de fermeture et de dilutions d'anticorps pour des performances exceptionnelles, une polyvalence et un rapport qualité / prix élevé qui répondent aux besoins des utilisateurs en matière d'application d'immunoblot.Super ECL Plus(ultra - sensible) Caractéristiques:1. AvecSensibilité: détection des membranes de nitrocellulose ouPVDFSur la membraneFaible valeur nominale ou élevéeBandes de protéines;2. Longue durée du signal: empreinte incubée par substrat en cas d'optimisation des conditionsBande de trace capable de sortie continue6 à8 heuresUn signal optique détectable;3. Prix économique: la formule est optimisée pour la détection d'anticorps à très faible concentration.• 0,2 à 1 μg/mLUne résistance (ou1 mg/mLDe dilution1: 1000 - 1: 5000) et• 10 à 50 ng/mLII - résistance (ou1 mg/mLDe dilution1: 20 000 - 1: 100 000) et

Mode d'emploi :

1. Exécuter la routineSDS-PAGEElectrophorèse, transmembranage etWestern BlotLes étapes,1,0-0,2 μg/mLUne résistance à l'incubation à température ambiante1 heureOu4℃ pendant la nuit, après le lavage du film,10 à 50de ng/mLDeux anti - incubation30 à 60 min- Oui.2. Blot occidentalLors du dernier lavage du film, le liquide de travail lumineux fraîchement formulé: fractionsNe prenez pas un volume égal de solutionUnEtC. BMélanger.Remarque: il est recommandé d'utiliser immédiatement le liquide de travail, il peut encore être utilisé après plusieurs heures à température ambiante, mais LingSensibilité légèrement réduite.3. Détection par imageur: retirer avec une pincePVDFLa membrane est placée sur la plaque de détection de l'imageur,Contient des protéines face vers le haut, égoutter le nettoyant à sec mais ne pas sécher le film. Faire briller le liquide de travail(0,125 mLLiquide de travail lumineuxpar cm2 Membrane) ajouté goutte à goutte surPVDFSur membrane, faire les cheveuxCouverture liquide lumineusePVDFMembrane, incubation à température ambiante3 à 5 min, description de l'instrument de référenceLe livre fait la détection.4. Détection de la compression: retirer avec une pincePVDFMembrane placée sur un film plastique, contenant des protéinesFace vers le haut, égoutter le nettoyant à sec mais ne pas sécher le film. Faire briller le liquide de travail (0.125 mLLiquide de travail lumineuxpar cm2Membrane) ajouté goutte à goutte surPVDFSur la membrane, de sorte que le liquide lumineuxCouverturePVDFMembrane, incubation à température ambiante3 à 5 min, jeter le liquide de travail lumineux, utiliser pour la conservationLa membrane est bien enveloppée, fixant la membrane à l'intérieur du clip de la feuille, contenant des protéines orientées vers le haut. Comprimés en chambre noire1 min, développement immédiat, ajuster à nouveau le temps de compression en fonction du résultat. Ou comprimés séparément0.5、1、3Et,5 minutesPuis développer ensemble les observations.

Précautions:

1. L'exposition prolongée du liquide lumineux à une lumière intense peut avoir une sensibilité réduite, en faisant attention à l'évitement de la lumière lors de l'opération. Le port de gants évite de laisser une empreinte de main sur le film.2. Une exposition prolongée approfondit le fond; Excès de protéines, ce qui fait que les changements forts et faibles de la bande perdent leur relation linéaire; Sous - exposition, puis la bande est floue ou peu profonde.3. Si la bande est mauvaise après l'exposition, le film peut être lavé avec un tampon de lavage de film, ré - incuber le bianc, puis réutiliséECLExposition.4. Utilisation de protéines pré - colorées visibles à l'œil nuMarqueurEt fluorescence-Les étiquettes d'exposition autoradiographiques déterminent avec précision la position et la taille des bandes sur le film.5. NaN3 InhiberaHRPActif, la récupération du diacide doit être évitéeNaN3Ne pas dépasser si nécessaire0,01%- Oui.