Agarose

Agarose

Numéro d'expédition du produit:A2015

Spécifications du produit:100 g

Conditions de stockage:Conserver à température ambiante, voir la date d'expiration dans l'emballage extérieur.

Introduction du produit:AgaroseC'est - à - direAgarose, ne contient pasDNaseEt,RNaseEtprotéase. couramment utilisé pour formuler des gels d'analyse d'acides nucléiques, par exemple pourADNOuARNélectrophorèseAgaroseGel, etc. Souvent utiliséTAEOuTBEComme liquide d'électrophorèse.AgaroseLa concentration du gel etADNLa résolution de l'électrophorèse et le liquide d'électrophorèse idéal se réfèrent au tableau ci - dessous. Pour les exigences de résolution non élevées, utilisezTAE (Tris-Acide acétiqueEDTATampon) etEtTBE (Tris-Acide boriqueEDTATampon) etTous; Pour les exigences de résolution relativement élevées, une plus faible concentration de colle est favorable à l'amélioration de la résolution des acides nucléiques de poids moléculaire élevé, il convient d'utiliser à ce moment - làTAE; et une concentration plus élevée de colle est bénéfique pour améliorer la résolution des acides nucléiques de petit poids moléculaire, à ce stade, il convient d'utiliserTBE- Oui.

Mode d'emploi :

1. Configurez la concentration appropriée de tampon d'électrophorèse et de collage en fonction des besoins d'électrophorèse. Remarque: Le tampon utilisé pour l'électrophorèse et le tampon utilisé pour la préparation de la colle doivent être identiques.2. Selon la quantité de gélification et la concentration du gel, dans une bouteille à cône triangulaire avec une certaine quantité de tampon d'électrophorèse, ajouter exactement peséAgarosePoudre (le volume total de liquide ne doit pas dépasser la bouteille à cône triangulaire50%Capacité).3. Chauffer au micro - ondes pour dissoudreAgarose, régler le feu élevé pour chauffer à ébullition, maintenir la colle à ébullition environ30 s, porter des gants résistant à la chaleur, enlever la bouteille à cône triangulaire, agiter soigneusement la bouteille à cône triangulaire, remettre en suspension les particules non dissoutes, chauffer à nouveau à feu élevé10 à 30 sOu jusqu'àAgaroseDissous. Veuillez porter des gants résistants à la chaleur et agiter soigneusement la bouteille à cône triangulaire pour que la colle d'agarose soit suffisamment homogène. Note: doit être garantiAgaroseSuffisamment dissous, à ce stadeAgaroseLiquide de colle clair,Sinon, cela crée une image électrophorétique floue. Lorsque vous chauffez, comme la colle bouillit violemment pour mousser, arrêtez de chauffer. Le temps de chauffage au micro - ondes ne doit pas être trop long.4. Selon les besoins expérimentaux, une certaine quantité de colorant d'électrophorèse d'acide nucléique est ajoutée et bien mélangée. Note: recommandé d'utiliser le lancement de notre sociétéGelstainRougeTM,Super GelBleuTMColorant électrophorétique en gel d'acide nucléique sûr et non toxique.5. SeraAgaroseLa solution est versée dans un moule à coller, puis un peigne est inséré à l'endroit approprié. L'épaisseur du gel est généralement3 à 5 mmEntre.6. Laisser gélifier à température ambiante (environ30 min-1 h), puis placé dans un bain d'électrophorèse pour l'électrophorèse. Remarque: lorsque le gel n'est pas utilisé immédiatement, s'il vous plaît envelopper le gel avec un film plastique après4℃Sauvegardez sous, généralement sauvegardable2 ~ 5Les jours.

Contrôle de qualité:Force du gel (1%):> 1200 g/cm2; électroosmose (EEO):< 0,15; sulfures:≤ 0,15%; température du gel (1,5%Le gel):35~37℃; température de la colle fondue (1,5%Le gel):87~89℃； 水分：≤ 10%;

Les nucléases ne doivent pas être détectées