12 - oxo - phytodiénoïque culture de cellules végétales

Acide 12 - oxo - phytodienoïque (opda) acide 12 - oxo - phytodiénoïque

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Opda acide 12 - oxo - phytodiénoïque; JA-Ile； C; acide 7 - épijasmonique; Plant Immune hormone phytoimmune; Iasmonates (JAS) acide jasmonique; CAS NO.：85551-10-6；

Informations sur le produit

Description du produit

L'acide 12 - oxo - phytodiénoïque (opda), précurseur direct de l'acide 7 - épijasmonique (acide 7 - EPI - jasmonique), est biologiquement actif. En plus de ses fonctions liées à l'activité de l'acide jasmonique, l'opda joue un rôle indépendant dans la médiation de la résistance de l'organisme aux agents pathogènes et aux ravageurs. En tant que facteur de transduction endogène du signal, l'opda est capable d'améliorer la biosynthèse des alcaloïdes dans les cultures cellulaires d'e. Californica, d'augmenter les vrilles de B. dioica et d'inhiber la mort cellulaire programmée induite par l'acide jasminique dans les souches mutantes conditionnées d'a. Flu mutant.

Caractéristiques du produit

Conservation et méthodes de transport

保存：-80℃保存Valable au moins 1 an.

Transport: transport de glace sèche.

Utilisation du produit

1) Le produit est disponible sous forme de solution mère dissoute dans l'éthanol, si vous avez besoin de remplacer d'autres solvants, veuillez le mettre sous un courant d'azote lent pour le volatiliser, puis ajouter les solvants nécessaires tels que DMSO, DMF. L'opda après séchage volatilisé est soluble dans le DMSO (~ 15 mg / ML) ou le DMF (~ 25 mg / ML); Comme l'opda est difficile à dissoudre directement dans une solution aqueuse, il peut d'abord être solubilisé dans un tampon alcalin fort (pH > 8, Force ionique > 0,1 m). Prendre 400 µl de tampon base forte pour ajouter 1 mg d'opda, agiter vigoureusement et / ou soniquer pour le dissoudre.

2) ce produit est utilisé uniquement à des fins de recherche scientifique, ne doit pas être utilisé comme diagnostic clinique ou traitement, ne doit pas être utilisé dans les aliments ou les médicaments, il est absolument interdit d'utiliser sur les personnes.

3) pour votre sécurité et votre santé, Veuillez porter des vêtements expérimentaux et utiliser des gants jetables.

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Informations de fond(Jasmonic Acid Signaling Pathway in plants, chemin de signalisation de l’acide jasmonique dans plants, int j mol sci., 2019 may 20; 20 (10). Pii: e2479. Pmid: 31137463)

I. concept et rôle des acides jasmiques (ja)

L'acide jasmonique (ja) est une substance phytorégulatrice endogène trouvée dans les plantes supérieures. L'acide jasmonique (ja) et ses esters méthyliques (Meja) et ses Ligands d'isoleucine suan (ja - Ile) sont tous des dérivés d'une classe d'acides gras collectivement connus sous le nom d'acides jasmoniques (Jasmonates, JAS). Zui a d'abord été identifié comme une hormone liée au stress. Jas est également impliqué dans la régulation des processus importants de croissance et de développement. Par exemple, Jas peut induire l'ouverture des stomates, inhiber la biosynthèse de Rubisco, affecter l'absorption de l'azote et du phosphore et le transport de substances organiques telles que le glucose. En particulier, en tant que molécules de signalisation, les ja sont efficaces pour médiatiser les réactions de stress environnemental induites par l'expression d'une gamme de gènes. Les voies de signalisation médiées par ja et l'acide salicylique (SA) sont principalement associées à la résistance des plantes, ce qui incite les plantes à faire face à des dommages causés par des forces externes (Dommages mécaniques, herbivores et insectes) et à des infections pathogènes, induisant ainsi l'expression de gènes résistants.

II. Synthèse et métabolisme des composés de l'acide jasminique

Une grande partie de la recherche sur la biosynthèse des Jasmonates a été réalisée sur des plantes modèles: Arabidopsis thaliana et L. esculentum. À l'intérieur de l'Arabidopsis thaliana, trois voies de signalisation sont utilisées pour synthétiser les ja, y compris la voie de l'octadécane à partir de l'acide alpha - linolénique (18: 3) et la voie de l'hexadécane à partir de l'acide hexadécatriénoïque (16: 3). Trois sites de réaction sont nécessaires pour chacune des trois voies: les chloroplastes, les objets peroxydés et le cytoplasme. La synthèse de l'acide 12 - oxo - phytodiénoïque (opda) ou de l'acide dioxo - 12 - oxo - phytodiénoïque (DN - opda) à partir d'acides gras insaturés se produit à l'intérieur des chloroplastes, après quoi les objets peroxydés sont convertis en ja. À l'intérieur du cytoplasme, le ja est métabolisé en différentes structures par diverses réactions chimiques, telles que Meja, ja - Ile, CJ et 12 - Oh - ja.

Fig. 1. Schéma de la voie de biosynthèse des JAs chez Arabidopsis thaliana. Les enzymes et les intermédiaires sont indiqués comme suit: LOX pour la lipoxygénase, AOS pour l'allène oxyde synthase, AOC pour l'allène oxyde cyclase, OPR3 pour l'OPDA réductase, JAR1 pour le jasmonate résistant 1, JMT pour la JA carboxyl méthyltransférase; 18:3 pour l'acide α-linolénique, 16:3 pour l'acide hexadécatriénoïque, OPDA pour l'acide 12-oxo-phytodiénoïque, dnOPDA pour l'acide dinor-12-oxo-phytodiénoïque, OPC8 pour l'acide 8-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl)octanoïque, OPC6 pour l'acide 6-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl)hexanoïque, OPC4 pour l'acide 4-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl)butanoïque, tnOPDA pour le tétranor-OPDA, 4,5-ddh-JA pour le 4,5-diédhydrjasmonate, JA pour l'acide jasmonique, JA-Ile pour le jasmonoyle-L-isoleucine et MeJA pour le jasmonate de méthyle.

– Écrit / édité par V. shallan [Copyright mkbio懋kang]

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