Milieu solide déficient en levure (avec galactose)

SG/-Ura avec Agar (avec Gal)

Milieu solide déficient en levure (avec galactose)

Étiquettes de produits

YPD Medium（YEPD Medium）； YPDA Medium； YNB； Minimal SD Base； Dropout (do) Supplements mélange manquant d'acides aminés;

Informations sur le produit

Description du produit

Le milieu déficient en levure est un milieu Quan fini, composé de SD base + do Supplement, mélangé de deux manières, avec addition d'agar et sans addition d'agar, le premier étant un milieu solide et le second un milieu liquide (bouillon) pour la sélection des levures à cultiver avec un support spécifique ou pour le criblage hybride.

Minimal SD Base， Minimal Synthetic defined Medium est une base de milieu de culture synthétisée par l'ajout d'une seule source de carbone telle que le glucose, le galactose, le cotose et le succinate ou une source polycarbonée sur une base de source d'azote de levure sans acides aminés (ynb). Dropout (DO) Supplement， C'est - à - dire qu'un mélange déficient en acides aminés (ou additif d'ingrédient éliminateur) est un mélange dépourvu d'un ou de plusieurs acides aminés spécifiques.

Les milieux de la série SD couramment utilisés, tels que: SD / - TRP, sont des milieux déficients en levure qui utilisent du glucose comme source de carbone et manquent de tryptophane suan (TRP). Sous réserve de laisser les autres composants inchangés, en remplaçant les différentes sources de carbone, on obtient des milieux de type déficit en levure de diverses combinaisons: SG / - TRP (avec du Galactose comme source de carbone), SF / - TRP (avec du Fructose comme source de carbone), SM / - TRP (avec du Maltose comme source de carbone), SS / - TRP (avec du saccharose comme source de carbone), SR / - TRP (avec du glucose comme source de carbone), etc. pour répondre aux différents scénarios de recherche.

SG / - ura avec agar est un milieu solide déficient en levure à base de Galactose comme source de carbone et dépourvu de midine urinaire (URA), principalement utilisé dans des expériences d'expression et de criblage de levures nécessitant une induction par le Galactose.

Conservation et méthodes de transport

Conservation: + 4 ℃ conservation à sec, stable pendant au moins 2 ans.

Transport: transport à température ambiante.

PeiFormulation de base

1) prenez un paquet de poudre, ajoutez tout 500 ml d'eau désionisée, mélangez et mélangez pour le dissoudre. L'agar ne peut pas se dissoudre jusqu'à ce qu'il soit autoclavé.

2) important: testez si le pH du milieu est de 5,8, si nécessaire, Ajustez le pH avec un acide faible ou une base faible.

3) autoclave à 121 ℃ pendant 15 min. Refroidir à ~ 50 ℃ avant de retourner.

4) À la température ambiante de sorte que le milieu de culture de la plaque se solidifie, après avoir été scellé avec une membrane d'étanchéité, l'inversion est conservée à 4 ° c.

Précautions

1) l'utilisateur peut acheter divers types de milieu de culture déficient en levure ou de matières premières de base en fonction de ses propres besoins expérimentaux, voir le schéma de composition du milieu de criblage de levure inférieur.

2) lors de la formulation du milieu de levure de la série SD (y compris: SG, SM, SF), la couleur du milieu varie, allant du jaune clair au brun foncé, sans effet grave sur la croissance de la levure.

Si vous voulez éviter le phénomène de carbonatation de la source de carbone qui se produit dans la stérilisation à haute température du milieu de culture, vous pouvez choisir le milieu SC ou ynb + do Supplément, avant l'expérience, ajouter une source de carbone stérile seul peut également être formulé pour obtenir un milieu de criblage complet de levure.

4) pour votre sécurité et votre santé, Veuillez porter des vêtements expérimentaux et utiliser des gants jetables.

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– Écrit / édité par V. shallan [Copyright mkbio懋kang]

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