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Guangdong huamicro inspection Co., Ltd
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Expérimentation sur les effets virucides

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Rapport sur l'efficacité de l'essai d'extinction de virus expérimental Guangdong huamicrodetection Co., Ltd. Après des décennies de développement, notre Centre a été construit en tant qu'institut d'essai complet intégrant la détection de produits, la recherche et le développement technologiques, l'élaboration de normes, les échanges universitaires, la formation des talents et l'éducation scientifique et populaire.
Détails du produit

Expérimentation sur les effets virucides/ rapport sur l'efficacité de la détection de viricide

La détection de l'effet viricide des produits de désinfection est principalement le processus de vérification de l'effet de l'agent bactéricide des produits de désinfection sur les virus par divers moyens en sélectionnant des virus vivants et représentatifs et d'autres techniques d'infection cellulaire. Le test d'inactivation virale peut jouer un rôle important dans l'argumentation de la capacité d'un agent stérilisant à inactiver le virus.

Guangdong huamicrodetection Co., Ltd. Après des décennies de développement, notre Centre a été construit en tant qu'institut d'inspection complet intégrant l'inspection des produits, la recherche et le développement technologiques, l'élaboration de normes, les échanges universitaires, la formation des talents et l'éducation scientifique et populaire.
Détection des produits d'élimination des virus lors de la détection de l'effet viricide des produits de désinfection, l'analyse de l'inactivation virale sera effectuée en fonction de la situation réelle du produit, la vérification de l'effet d'inactivation virale.

Éléments de base expérimentaux

  1. Sélection de virus: la préférence est donnée aux virus indicateurs représentatifs, couvrant à la fois les virus enveloppés (par exemple, coronavirus, virus de la grippe H1N1) et les virus non enveloppés (par exemple, Poliovirus, norovirus), certains scénarios utilisant des virus modèles tels que le phage ms2, en tenant compte de la sécurité et de la Facilité de culture.

  2. Vecteur expérimental: selon le scénario d'application du produit pour sélectionner le support, il est commun d'avoir une surface dure en acier inoxydable, en verre, etc., ou simuler la peau en coton écrémé, simuler l'environnement aérosol de l'air, assurer l'ajustement à l'objet réel d'utilisation.

  3. Concentration et dose: régler la concentration initiale du virus (habituellement ≥ 10 ⁶ UFP / ML) et la concentration d'action (p. ex., la concentration de désinfectant), la durée d'action (p. ex., 1 min, 5 min) et la dose d'action (p. ex., dose de rayonnement de l'appareil, volume de pulvérisation) conformément à la description du produit.

Principaux processus expérimentaux

  1. Préparation des échantillons: inoculation homogène de la suspension virale sur le support expérimental, séchée comme échantillon à traiter; Un contrôle négatif (sans vecteur viral) versus un contrôle positif (sans vecteur viral stérilisé) est établi simultanément.

  2. Traitement des effets: Laissez le produit agir sur l'échantillon à traiter selon les conditions définies, pendant lesquelles la température (20 - 25 ℃), l'humidité (40 - 60% HR) et d'autres paramètres environnementaux sont strictement contrôlés pour assurer des conditions expérimentales stables.

  3. Récupération et détection de virus: récupération du virus résiduel sur le support avec un éluant spécifique, détermination du titre viral par comptage de plaques (plaquette Assay) ou par dosage de l'infectiologie en culture tissulaire moitié (tcid₅₀), calcul du taux de létalité.

  4. Décision de résultat: le produit est jugé efficace contre ce virus lorsque le taux de létalité est ≥ 99,9% (c'est - à - dire que la valeur de réduction du log est ≥ 3); Certains scénarios très exigeants (p. ex. dans le domaine médical) nécessitent un taux de létalité ≥ 999999% (valeur de réduction du log ≥ 6).

Suivre les normes de base

  • Normes universelles de désinfection: GB / t 38502 - 2020 méthode d'inspection de l'efficacité bactéricide en laboratoire des désinfectants, en 14476 Évaluation de l'activité virucide des désinfectants chimiques et des antiseptiques.

  • Norme de scénario spécifique: désinfection des dispositifs médicaux par référence à la série GB 18280, désinfection de l'air par référence à GB / t 18883 - 2022, désinfection de surface par référence à GB 27952 - 2020.

Expérimentation sur les effets virucides/ rapport sur l'efficacité de la détection de viricide

Le but de la détermination de l'effet viricide est de vérifier l'efficacité du produit désinfectant ou de le surveiller quotidiennement. Les virus utilisés pour les tests de virucidation sont généralement utilisés avec une certaine représentation, des virus vivants et leurs techniques d'infection cellulaire, l'évaluation de divers facteurs de désinfection pour tester l'efficacité de l'extinction du virus, vérifier la capacité du facteur de désinfection à inactiver le virus.

Test d'efficacité virucide, principalement adapté à la désinfection des produits ou à la surveillance quotidienne. L'efficacité de la désinfection des différents facteurs d'utilisation sur les virus testés a été évaluée à l'aide de techniques d'infection des virus vivants et de leurs cellules qui sont assez représentatives. Les tests effectués selon cette méthode ne font que valider des aspects importants de la capacité du facteur de désinfection à inactiver le virus.

Guangdong huamicrodetection Co., Ltd. Fournit des services d'inspection et un soutien technique à long terme à de nombreux collèges et universités, entreprises à l'intérieur et à l'extérieur de la province grâce à une forte force technique. Nous avons gagné la confiance de nos clients avec une bonne inspection, un excellent service.