Manuel d'instructions du kit de réactif ELISA résiduel

[nom du produit]Manuel d'instructions du kit de réactif ELISA résiduel
[numéro de produit] Goy - e630
[utilisation du produit] peut être utilisé pour la détection qualitative et quantitative des résidus dans les tissus animaux (muscles, foie, poisson, crevettes, etc.), le miel, le lait, la poudre de lait, la crème glacée, la crème et les échantillons de vaccins.
[principe d'essai] Ce kit utilise la méthode ELISA de compétition indirecte, pré - encapsulé sur la bande microporeuse de la plaque d'étalonnage enzymatique pour l'antigène couplé, les anticorps restants dans l'échantillon et pré - encapsulés sur la bande microporeuse de la plaque d'étalonnage enzymatique pour l'antigène couplé, après l'ajout de l'enzyme MAB, coloré avec le substrat TMB, la valeur d'absorption de la lumière de l'échantillon est négativement corrélée avec la teneur en résidus qu'il contient, comparée à la courbe standard, puis multipliée par le multiple de dilution correspondant pour obtenir la quantité de résidus dans
[méthode de détection] voir instructions pour plus de détails

La boîte contient les réactifs:
Le kit est utilisé 96 fois. A conserver entre 2 et 8°c.
, 2 bandes * 8 microplaques, pack est conjugué.
2, standard (0; 4; 0; 40; 00; 400 ng / ML): 6 vials, 0 ml par bouteille, rouge, prêt à l'emploi.
Anticorps (mousse): 6ml, rouge, prêt à l'emploi
4, Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL, Rouge, prêt à l'emploi.
Solution de substrat (TMB): 5 ML, pré - teint rouge, prêt à l'emploi.
Liquide de terminaison (H2SO4 0,5 m): 5 ML, prêt à l'emploi.
7, dilution de l'échantillon (tris): 2 x 50 ml, 0x solution à diluer, rouge. Diluer + 9 eau distillée. Les dilutions sont conservées à 4°C pendant au moins une semaine. Si le précipité se produit pendant la cristallisation réfrigérée, le concentré doit être chauffé à 37 °C pendant 5 minutes.
Liquide de lavage (PBS + Tween 20): 60 ML de solution à diluer 0x. Diluer + 9 eau distillée. Les dilutions sont conservées à 4°C pendant au moins une semaine. Si le précipité se produit pendant la cristallisation réfrigérée, le concentré doit être chauffé à 37 °C pendant 5 minutes.
9, deux feuilles de film plastique recouvertes de microplaques.
0, le stockage de sac en plastique n'a pas utilisé la microplaque.
Résidu ELISA Kit instructions manuel d'utilisation.

Hirudine113274 - 56 - 9≥95 (PAGE), 1200ATU/g

Mucine de moules3047117 - 55 - 2≥95 (PAGE)

Superoxyde dismutase (SOD)9054 - 89 - 1≥ 95 (page), activité enzymatique: 10 000 U / G

Stérols végétaux949109 - 75 - 5Pureté > 98

Corshartane111 - 01 - 3Pureté > 98

Nattokinase133876 - 92 - 3≥95 (PAGE), 20000FU/g

Facteur de croissance des cellules épidermiques humaines recombinantes62253 - 63 - 8Pureté supérieure à 98

L'hormone ecdyme5289 - 74 - 7Pureté supérieure à 98

Protéine soluble dans l'eau de filigrane/Pureté supérieure à 98, poids moléculaire 1000da

Ergothéine497 - 30 - 3Pureté supérieure à 98

Bouillon de Peptone pancréatique au sulfate de lauryle (LST) 250g pour la détermination des coliformes et des coliformes fécaux par fermentation multiple (GB 4789.3-200, GB / t 4789.3-2008, GB / t 4789.39-200, …
Lactose Peptone Solution de culture 250g pour la détermination des coliformes par fermentation multiple dans l'eau ou par membrane filtrante (GB / t5750.2-2006 et GB / t8538 - 2008).
Solution de lactose vert brillant (BGB) 250g pour le test de confirmation de la détermination des coliformes dans l'eau minérale potable par fermentation multiple (GB / t8538 - 2008).
Le milieu de lactose biliaire (BL) 250g est utilisé pour la culture bactériophilisante d'e. Coli et de P. aeruginosa dans les produits pharmaceutiques.
Bouillon bactériophilisant pour bactéries intestinales 250g culture bactériophilisante pour bactéries intestinales
Milieu de culture de sulfite de sodium Magenta (milieu gélosé de lointaine) 250g pour l'isolement ou les tests de confirmation des coliformes dans l'eau.
Milieu gélosé mcconkay (pharmacopée) 250g d'entérobactéries Gram négatif pour isoler le lactose fermenté.
Milieu gélosé à l'éosine (emb) 250g pour la détection d'Escherichia coli, Salmonella dans les médicaments.
Milieu gélosé mcconkay 250g entérobacterium Gram négatif pour isoler le lactose fermenté
Agar au bleu d'Érosène modifié 250g pour l'isolement et la culture de bactéries intestinales Gram négatif.
Agar bleu d'Érosène (emb) 250g pour l'isolement des bactéries intestinales Gram négatif, en particulier les coliformes et les coliformes fécaux
Aliz gal agar 00g pour la détection rapide des coliformes en plaques
Mugal (4 - méthylumbelliférone - bêta - galactoside) bouillon 00g pour la méthode de fermentation multiple pour la détection rapide des coliformes
Milieu de fermentation au lactose 250g pour essai de confirmation de la détermination des coliformes dans les aliments, l'eau purifiée et les produits d'hygiène à usage unique par fermentation multiple
Milieu de fermentation au lactose 250g pour essai de confirmation de la détermination des coliformes dans les aliments, l'eau purifiée et les produits d'hygiène à usage unique par fermentation multiple
Milieu de fermentation de sel biliaire de lactose 250g pour la méthode de fermentation multiple pour déterminer les coliformes, les coliformes fécaux et les gros dans les aliments, les médicaments, l'eau purifiée, l'eau minérale et les produits d'hygiène à usage unique. ...
Modified msrv medium matching Reagent 0 stick / box ajouter à la base de Gélose de milieu msrv modifié (023025) faire une Gélose de milieu msrv modifié
Milieu msrv modifié base gélosée 250g pour l'isolement de Salmonella permutante (méthode Merck)
Bouillon bactériophilisant Shigella réactifs d'accompagnement 0 bâtonnets chacun est ajouté à 225 ml de bouillon bactériophilisant Shigella (0234).

Le processus opérationnel est le suivant:
() chaque puits dans les puits de l'échantillon à tester est ajouté à 00 μl de l'échantillon à tester, avec 3 puits parallèles pour chaque type d'échantillon; Disposer de deux puits témoins négatifs, chaque puits plus 00 µl de lysat cellulaire du groupe non traité; Faites un autre puits témoin vide et ajoutez le lysat cellulaire pur à 00µl.
(2) l'enzyme est étiquetée à 4 ° C, le paquet est passé la nuit.
(3) plaque de lavage: aspirer le liquide réactionnel à l'intérieur du trou, sur - laver avec le liquide de lavage une fois (après avoir rempli le liquide de lavage avec le trou de la plaque, c'est - à - dire jeter), après quoi remplir le liquide de lavage avec le trou de la plaque, tremper - 2 minutes, agitation intermittente. Sécher sur du papier absorbant après avoir vidé le liquide à l'intérieur du trou. Répétez le lavage 3 - 4 fois.
(4) les puits témoins négatifs sont ajoutés 50 μl de PBS par puits, les puits d'échantillon et les puits blancs sont ajoutés par puits: 500 dilutions d'anticorps de lapin anti - AIF humain 50 μl.
(5) L'étiquette d'enzyme est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.
(6) plaque de lavage, identique à (4).
(7) plus par puits: 5000 dilutions d'anticorps anti - lapin de chèvre marqué HRP - solution de travail 00 µl.
(8) L'étiquette enzymatique est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.
(9) plaque de lavage, identique à (4).
(0) chaque puits plus le liquide de rendu des couleurs TMB 00μl, mélanger doucement pendant 0s, mettre 37 ℃ dans l'obscurité de la réaction pendant 5 - 20min.
() L'addition de 00 µl d'H2SO4 2mol / l par puits termine la réaction.
(2) Mesurer la valeur d'absorption lumineuse W de 450 nm et la valeur d'absorption lumineuse W2 de 630 nm, respectivement, et la valeur de do finale mesurée est la différence entre les deux (W - W2) afin de réduire les perturbations lumineuses causées par des rayures ou des empreintes digitales, etc. sur le récipient.
(3) Traitement des données: les valeurs de S / N sont calculées après avoir obtenu les valeurs de do pour le spécimen (s) et le témoin négatif (n). S / N ≥ 2. Est un critère de décision positif.