Cellules PK - 59

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Vue d'ensemble

Cellules PK - 59, souris x extraction cellulaire induite de souris purifiées immédiatement après la congélation. Cette cellule a été validée par immunofluorescence vWF / factor VIII et CD31 (P - CAM) et testée sans VIH - 1, VHB, VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons. Toutes les cellules sont testées et identifiées par une qualité cellulaire rigoureuse avant d'être mises en banque pour s'assurer que les cellules sont dans chaque main de l'utilisateur

Détails du produit

Nom du produit :Cellules PK - 59Souris x souris

Croissance cellulaire: croissance murale ou croissance en suspension

Morphologie cellulaire: épithélium, polymorphisme cellulaire, etc. morphologie

Pureté cellulaire: 93%

活力： 87 % (Viabilité par exclusion Trypan Blue)

Tests cellulaires: les cellules ne contiennent pas de VIH - 1, de VHB, de VHC, de mycoplasmes, de bactéries, de levures et de champignons

Transport cellulaire: transport de glace sèche (1 Vial) ou transport de cellules vivantes (flasks t - 25)

Utilisation cellulaire: peut être utilisé uniquement pour la recherche scientifique, pas pour le diagnostic clinique et le traitement

Cellules PK - 59Souris x sourisLa méthode de séparation est la suivante:

① la digestion froide pendant la nuit permettra d'obtenir des tissus lavés avec du liquide de Hanks trois fois, couper en morceaux de taille d'environ 4 mm, laver avec du liquide de Hanks 2 à 3 fois pour éliminer les globules sanguins et les tissus adipeux, ajouter 0,25% *, agiter et laisser reposer 4 ℃ pendant la nuit, le lendemain avec du liquide de Hanks pour laver, éliminer le nettoyage, laver au total 2 à 3 fois, puis ajouter une petite quantité de solution nutritive pour la dispersion, le comptage des cellules, la culture en flacons à la concentration appropriée.

② méthode de digestion à extraction multiple il existe trois méthodes de digestion à extraction multiple:

1,Digestion thermique extraction multiple ajouter le bloc cellulaire cisaillé à 0,25% * 37 ℃ bain d'eau pour la digestion pendant 15 ~ 20 minutes,Après lavage, les cellules sont ensuite transformées en suspension cellulaire par dispersion avec une solution nutritive, cultivées en flacons à la concentration appropriée, puis les tissus laissés non digérés sont manipulés selon la méthode décrite ci - dessus et redirigés pour extraire les cellules.

2,Digestion froide plusieurs méthodes d'extraction idem, sauf que la température de digestion est de 4 ° c.

3,Les blocs de tissu sont d'abord digérés avec * à 37 ° C pendant 20 minutes après le lavage et dispersés avec la solution nutritive pour former une suspension, les blocs de tissu non digérés restants sont lavés avec * à 4 ° C pendant la nuit, puis les cellules sont extraites le lendemain et dispersées en suspension pour être cultivées En flacons.

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