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Shanghai wubo bio - technologie Co., Ltd
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Cellules tk10

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Vue d'ensemble
Les cellules tk10, extraites et purifiées, sont immédiatement congelées. Chaque tube contient un nombre de cellules supérieur à 5 * 105 cellules / ML, ces cellules ont été validées par immunofluorescence vWF / factor VIII et CD31 (P - CAM) et testées pour être exemptes de VIH - 1, VHB, VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons.
Détails du produit

Nom du produit :Cellules tk10

Spécifications:25T

Conditions de culture:DMEM(riche en sucre)+10% FBS

Méthodes de transmission:1: 3Génération,3 - 4Changement de liquide une fois par jour

Conditions de congélation:90 % FBS + 10 % DMSOAprès réception des cellules, la croissance cellulaire entière est observée au microscope inversé:


SiCellules tk10].Pas plein, avec75%L'alcool pulvérise le flacon entier après la stérilisation à l'intérieur de la table superbactérienne, opération strictement stérile, ouvre le flacon de culture cellulaire, laisse10 mlLe liquide de culture continue la culture.

Si les cellules sont pleines (da80 à 90%). La génération peut être effectuée, les étapes spécifiques sont les suivantes:


1Jeter le liquide de culture, utiliserPBSLaver1 - 2Une fois.

2Ajouter à la bouteille1,0 à 2,0ml* liquide, observez la digestion des cellules sous un microscope inversé, si la plupart des cellules deviennent rondes, retournez rapidement à la table d'opération, aspirez *, plus contient6 mlContient10%Liquide de culture du sérum, souffler doucement les cellules.

3Ajouter une quantité égale de liquide de culture, souffler doucement pour mélanger et aspirer la moitié, diviser à une nouvelle culture

4Proportion de générations:1: 2 - 1: 3

Si la croissance est lente:

1.Les changements de milieu ou de sérum ne différaient pas entre les formulations de milieu de culture pour le glucose, les acides aminés et d'autres composants; Il n'y a pas de différence entre les sérums de lots anciens et nouveaux comparés par des expériences de croissance; Augmenter la densité d'inoculation initiale des cellules; Adapter progressivement les cellules au nouveau milieu de culture.

2.Ingrédients essentiels favorisant la croissance (tels queL-* ou facteurs de croissance) épuisement, absence ou décomposition élimination du milieu de culture original, ajout de milieu frais; Ajouter des ingrédients favorisant la croissance au milieu de culture (p. ex.L-*.

3.Une contamination bactérienne ou fongique légère est cultivée sans ajout d'antibiotiques, par exemple lorsque les cellules sont contaminées et éliminées après le traitement de stérilisation.

4.Temps de stockage incorrect sérum devrait être-5℃ à-20Stockage à ℃; Le milieu de culture doit être2~ 8Stockage à l'abri de la lumière à ℃; Minimiser le sérum et le milieu de culture voir le temps de lumière.

5.La faible densité d'inoculation initiale des cellules augmente la densité d'inoculation des cellules vivantes.

6.Vieillissement cellulaire, vieillissement jeter les cellules vieillissantes et prendre les cellules moins algébriques.

7.Contamination des cellules isolées par Mycoplasma, détection de l'infection par Mycoplasma; Lavez les cuisines et les incubateurs ventilés, par exemple si les cellules sont contaminées et jetez - les après le traitement de stérilisation.

Liste des autres souches cellulaires:Lewis Lung Cancer Cell marque ATCC spécifications 25 ml / plante. Délai de livraison 1 - 2 semaines