Macrophages de moelle osseuse de rat

Nom du produit :Macrophagie de la moelle osseuse chez le ratLes cellules

Nom anglais:Macrophages primaires de moelle osseuse de rat; rbmdm

Sources organisationnelles:Organisation de la moelle osseuse

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Introduction aux cellules:

Les macrophages sont dérivés de monocytes, appartiennent à des cellules, ont de nombreuses fonctions, le genre ne multiplie pas les populations cellulaires et sont difficiles à cultiver à long terme.

Les macrophages jouent un large rôle biologique dans la phagocytose et les corps étrangers et le vieillissement des cellules mortes, sécrètent des substances biologiquement actives, régulent la production de cellules sanguines et participent à la réponse, etc. Ils constituent une classe de cellules qui jouent un rôle important dans le corps, assurant le maintien de l'homéostasie et la défense des tissus dans le corps.

Caractéristiques des cellulesPour:

1) et Le tissu est dérivé du tissu normal de la moelle osseuse des animaux de laboratoire.

2)Identification des cellules:CD68ouLe MAC387La coloration fluorescente est positive.

3)Pureté cellulaire identifiée supérieure à90%- Oui.

4)Ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, levures et.

5)Mode de croissance cellulaire: cellules rondes, irrégulières, culture murale.

Milieu de culture recommandé:

Nous recommandons d'utiliserDelfeLa génération originale Macrophagie Système de culture cellulaire Comme milieu de culture pour Culture in vitro.

En fonction des conditions météorologiques et de la distance de transport, la société, en consultation avec le client, choisit l'une des méthodes décrites ci - dessous.

1) 1 ml de suspension cellulaire de lyophilisation dans un tube de lyophilisation de 1,8 ml placé dans une boîte thermo - mousse remplie de glace carbonique pour le transport; Après avoir reçu les cellules, veuillez décongeler les cellules ressuscitées dès que possible pour la culture, si la réanimation ne peut pas être effectuée immédiatement, les cellules stockées congelées peuvent être conservées à - 80 ℃ pendant 1 mois.

Transport à température normale après remplissage du milieu par le flacon de culture t - 25; S'il vous plaît voir l'état de croissance des cellules sous le miroir après avoir reçu les cellules, par exemple, le taux de pose de la bouteille de plus de 85% s'il vous plaît effectuer immédiatement des opérations de passage, par exemple, plus de cellules en suspension, s'il vous plaît mettre la bouteille de culture Pendant la nuit dans l'incubateur pour aider les cellules en suspension non mortes peuvent être à nouveau collées.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Tous les produits de la société sont utilisés uniquement à des fins non médicales telles que la recherche scientifique ou industrielle, ne peuvent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement des humains ou des animaux, ne sont pas médicinaux, ne sont pas comestibles.

Extraction → séparation → culture et entretien

1, prise de matériaux

L'extraction de cellules humaines et animales est la première condition du succès de la culture cellulaire primaire, affectant directement la culture in vitro des cellules.

(1) Exigences de base pour les matériaux dérivés

① matériau à prendre soin de la fraîcheur et de la conservation

② doit être strictement stérile

③ prévention des dommages mécaniques

④ enlever les tissus inutiles et éviter le séchage

⑤ il faut prêter attention au type d'organisation, au degré de différenciation, à l'âge, etc.

⑥ faire un record

2, la séparation

In vivo (ou tissus embryonnaires) chez l'homme ou l'animal en raison de la combinaison étroite de plusieurs cellules qui ne favorisent pas la croissance et la reproduction des cellules individuelles en culture in vitro, les blocs de tissus existants doivent être suffisamment dispersés pour permettre aux cellules de se dissocier.

(1) Méthode d'isolement des cellules en suspension

Si le matériel de tissu provient du sang, du liquide amniotique, du liquide thoracique ou de l'ascite en suspension, la méthode est d'utiliser une centrifugation à faible vitesse de 1000 tr / min pendant 10 minutes. Après centrifugation, en raison de la gravité spécifique différente des différentes cellules, différentes couches peuvent être formées dans le liquide stratifié, de sorte que les cellules cibles peuvent être récoltées au besoin.

(2) Méthode de séparation des matériaux d'organisation de l'entité

Pour les matériaux tissulaires solides, en raison de la liaison intercellulaire étroite, afin que les cellules dans les tissus soient suffisamment dispersées pour former une suspension cellulaire, la méthode de dispersion mécanique (lyse physique) et la méthode de séparation Digestive peuvent être utilisées.

① méthode de dispersion mécanique

Caractéristiques: facile, rapide, mais avec de grands dommages mécaniques aux tissus et un mauvais effet de dispersion cellulaire, il convient au traitement des tissus mous avec peu de fibres.

② méthode de séparation digestive

La méthode de digestion tissulaire consiste à cisailler les tissus en petits amas (ou pâte), à appliquer l'action biochimique des enzymes et l'action chimique non enzymatique pour desserrer davantage la structure de liaison de pont entre les cellules, à gonfler les blocs de mission, à partir de blocs en flocons, puis à adopter la méthode mécanique, à souffler avec une paille pour la dispersion ou l'agitation électromagnétique ou à osciller dans un flacon à billes, de sorte que les amas cellulaires peuvent être dispersés plus complètement, en petites grappes cellulaires et un grand nombre de suspensions cellulaires de cellules individuelles, après l'ensemencement de la culture, les cellules peuvent facilement se développer.

Synthèse de conception d'amorces et analyse de sites de coupure enzymatique

KDELAnticorps récepteur

Récepteur KDEL

Aromatique sulfataseKAnticorps

L 'Arsk

Kit de lyophilisation de clones cellulaires d'expression homéostatique de rétrovirus Recombinants

Facteur inhibiteur de métalloprotéase tissulaire de rat2(TIMP2)élisaKits de détection

Sirop (lactulose) contenu Enzyme couplé réaction colorimétrique test quantitatif Kit

Interleukine de souris33(IL-33)élisaKit de détection analytique

Le nadsyn1Anticorps contre les protéines

NAD synthétase

ComplémentC4b-AAnticorps contre les protéines

C4b-A

Protéine de potentiel récepteur transitoire12Anticorps Anti-TRPV4/TRP12

Phosphatase phosphoryléeCγ1Anticorps Anti-Phospho-PLC gamma 1/PLCG1 (Tyr775)

Protéines liées au développement dentaireOsr2Anticorps anti-OSR2

Inhibiteurs de l'apoptose des cellules synoviales1Anticorps Anti-SYVN1/HRD1

Substrats récepteurs d'insuline phosphorylés-1Anticorps

phospho-IRS1 (Tyr895)

Directeur 2Anticorps contre les protéines

Directeur 2

Kinase associée à la variole bovine1Anticorps (soie/Thréonine kinasele VRK1) et anti-VRK1

NimanpickC1Anticorps protéine précurseur Anti-NPC1/Niemann Choix C1

PhosphorylationRhoProtéines kinases associées1Anticorps Anti-phospho-ROCK1 (Thr455/Ser456)

Oncoprotéine suppressrice de tumeurs cérébrales1Anticorps anti-Tomoreguline-1

Libération gonadotrophique chez le rat(GnRH)élisaKit de détection analytique

Récepteur bêta - endorphine de rat(bêtaEPR)élisaKit de détection analytique

bêtaKit ELISA EPR

Mélanine humaineÉlisaKit de détection analytique

Macrophages de moelle osseuse de ratHumanmelaninELISAkit