Cellules souches stromales de moelle osseuse de rat

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Nom du produit :Cellules souches stromales de moelle osseuse de rat

Nom anglais:Cellules stromales primaires de moelle osseuse de rat

Sources organisationnelles:Tissu sanguin de la moelle osseuse

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Introduction aux cellules:

Les cellules stromales de la moelle osseuse sont peu nombreuses dans la moelle osseuse et constituent une classe de cellules souches à potentiel de différenciation multidirectionnelle, dont certaines ont des capacités d'auto - réplication, de multiplication par division et de différenciation multidirectionnelle qui, dans différentes conditions de culture, peuvent être différenciées en cellules osseuses, ostéogéniques, cartilagineuses, nerveuses, adipeuses, etc.

Caractéristiques des cellulesPour:

1) et Le tissu est dérivé du tissu sanguin normal de la moelle osseuse des animaux de laboratoire.

2)Identification des cellules:CD90Coloration fluorescente positive

3)Pureté cellulaire identifiée supérieure à90%- Oui.

4)Ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, levures et.

5)Mode de croissance cellulaire: longues cellules fusiformes, cellules irrégulières, culture murale.

Milieu de culture recommandé:

Nous recommandons d'utiliserDelfPrimaire interstitiel sec Système de culture cellulaire Comme réactif de culture pour cette cellule.

Extraction → séparation → culture et entretien

1, prise de matériaux

L'extraction de cellules humaines et animales est la première condition du succès de la culture cellulaire primaire, affectant directement la culture in vitro des cellules.

(1) Exigences de base pour les matériaux dérivés

① matériau à prendre soin de la fraîcheur et de la conservation

② doit être strictement stérile

③ prévention des dommages mécaniques

④ enlever les tissus inutiles et éviter le séchage

⑤ il faut prêter attention au type d'organisation, au degré de différenciation, à l'âge, etc.

⑥ faire un record

2, la séparation

In vivo (ou tissus embryonnaires) chez l'homme ou l'animal en raison de la combinaison étroite de plusieurs cellules qui ne favorisent pas la croissance et la reproduction des cellules individuelles en culture in vitro, les blocs de tissus existants doivent être suffisamment dispersés pour permettre aux cellules de se dissocier.

(1) Méthode d'isolement des cellules en suspension

Si le matériel tissulaire provient du sang, du liquide amniotique, du liquide thoracique ou de l'ascite en suspension, la méthode consiste à centrifuger à basse vitesse à 1000 tr / min pendant 10 minutes. Après centrifugation, en raison de la gravité spécifique différente des différentes cellules, différentes couches peuvent être formées dans le liquide stratifié, de sorte que les cellules cibles peuvent être récoltées au besoin.

(2) Méthode de séparation des matériaux d'organisation de l'entité

Pour les matériaux tissulaires solides, en raison de la liaison intercellulaire étroite, afin que les cellules dans les tissus soient suffisamment dispersées pour former une suspension cellulaire, la méthode de dispersion mécanique (lyse physique) et la méthode de séparation Digestive peuvent être utilisées.

① méthode de dispersion mécanique

Caractéristiques: facile, rapide, mais avec de grands dommages mécaniques aux tissus et un mauvais effet de dispersion cellulaire, il convient au traitement des tissus mous avec peu de fibres.

② méthode de séparation digestive

La méthode de digestion tissulaire consiste à cisailler les tissus en petits amas (ou pâte), à appliquer l'action biochimique des enzymes et l'action chimique non enzymatique pour desserrer davantage la structure de liaison de pont entre les cellules, à gonfler les blocs de mission, à partir de blocs en flocons, puis à adopter la méthode mécanique, à souffler avec une paille pour la dispersion ou l'agitation électromagnétique ou à osciller dans un flacon à billes, de sorte que les amas cellulaires peuvent être dispersés plus complètement, en petites grappes cellulaires et un grand nombre de suspensions cellulaires de cellules individuelles, après l'ensemencement de la culture, les cellules peuvent facilement se développer.

Angiotensine de rat Ⅰ(Ang)Ⅰ) etKit de détection, nom anglais:AngⅠKit ELISA

Kit ELISA d'albumine modifiée par ischémie de souris (IMA)Albumine modifiée ischémique de souris(IMA)Kits de détection

La connectivité de souris est un facteur de croissance, CTGFELISAKitFacteur de croissance du tissu conjonctif chez la souris(CTGF)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Cliakimbo apolipoprotéine 1, Apo - a 1 EliteApolipoprotéines humainesA1

Les cellulesERK1/2Kit de détection quantitative de l'activité kinase(A/B/C)20Une fois

ELISAKitMCP-3/CCL7Protéine chimiotactique monocytaire de rat3

LCN2Rat reconstituéLCN2 / NGALLes protéinesprotéines

HDAC1/HD1 (histone deacetylase 1) 0,5mgHDAC1/HD1 (histone deacetylase 1)Déacétylase des protéines tissulaires1Antigènes

DSC2Personnes reconstituéesDSC2 / Desmocolline-2Les protéinesprotéines

protéine EPHA2 humainPersonnes reconstituéesEphA2Les protéines(aa 585-976, Sa & TPS)étiquette) et

Souris protéine CD79BSouris recombinantesCD79B / B29Les protéines

HDAC1/HD1 (histone deacetylase 1) 0,5mgHDAC1/HD1 (histone deacetylase 1)Déacétylase des protéines tissulaires1Antigènes

protéine EPHA2 humainPersonnes reconstituéesEphA2Les protéines(aa 585-976, Sa & TPS)étiquette) et

LCN2Rat reconstituéLCN2 / NGALLes protéinesprotéines

Souris protéine CD79BSouris recombinantesCD79B / B29Les protéines

DSC2Personnes reconstituéesDSC2 / Desmocolline-2Les protéinesprotéines

Facteurs dérivés des cellules stromales de sourisELISA 1a(SDF-1a/CXCL12)Kits de réactifs96T / 48T

Kit ELISA pour aigène épithéliale spécifique humaine (ESA)Antigène hétérosexuel de Pitt sur l'homme(ESA)Kits de détection

lymphotoxine humaineαDéranger un peuLymphotoxine humaine Alpha(LTA)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Humanai-golgiapparatusaibody, AGAAKit de détection anticorps anti - Golgi humains(AGAA)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Plantes lumineuses(leucine)Contenu High Performance Liquid Chromatography Quantitative Detection Kit20Une fois

Inhibiteur de la protéase spécifique à la pose viscérale humaine, vaspineELISAKitInhibiteurs de la filaïnase spécifiques de la graisse viscérale humaine(vaspine)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Cellules souches stromales de moelle osseuse de ratKinase de souris(PK) elisay Elisa. 96T / 48T

Détection de résidus de sérum albumine bovine chez la sourisPersuasive. Elisa. 96T / 48T

Marqueurs de souris(ca 724) élite Elisa. 96T / 48T

Souris II(F)Ⅱ) Les élitistes Elisa. 96T / 48T

En fonction des conditions météorologiques et de la distance de transport, la société, en consultation avec le client, choisit l'une des méthodes décrites ci - dessous.

1) 1 ml de suspension cellulaire de lyophilisation dans un tube de lyophilisation de 1,8 ml placé dans une boîte thermo - mousse remplie de glace carbonique pour le transport; Après avoir reçu les cellules, veuillez décongeler les cellules ressuscitées dès que possible pour la culture, si la réanimation ne peut pas être effectuée immédiatement, les cellules stockées congelées peuvent être conservées à - 80 ℃ pendant 1 mois.

Transport à température normale après remplissage du milieu par le flacon de culture t - 25; S'il vous plaît voir l'état de croissance des cellules sous le miroir après avoir reçu les cellules, par exemple, le taux de pose de la bouteille de plus de 85% s'il vous plaît effectuer immédiatement des opérations de passage, par exemple, plus de cellules en suspension, s'il vous plaît mettre la bouteille de culture Pendant la nuit dans l'incubateur pour aider les cellules en suspension non mortes peuvent être à nouveau collées.

Tous les produits de la société sont utilisés uniquement à des fins non médicales telles que la recherche scientifique ou industrielle, ne peuvent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement des humains ou des animaux, ne sont pas médicinaux, ne sont pas comestibles.