Cellules musculaires diaphragmatiques de rat

Nom du produit :Cellules musculaires diaphragmatiques de rat

Nom anglais:Cellules primaires du diaphragme du rat

Sources organisationnelles:Tissu du diaphragme

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Introduction aux cellules:

Le diaphragme est le tissu fibreux musculaire situé entre la cavité thoracique et la cavité abdominale, autour duquel se trouve le muscle abdominal et, au Centre, le tendinome, qui est un muscle respiratoire important pour l'organisme.

Histologiquement, les muscles squelettiques du genre diaphragma, les fibres musculaires squelettiques matures n'ont pas de capacité proliférative. La Cellule satellite du muscle squelettique est une cellule de plus petit volume située entre le muscle squelettique et la membrane musculaire, disposée à la surface des fibres musculaires qui, après une lésion des fibres musculaires, peuvent se différencier en une lésion de réparation des fibres musculaires. À mesure que les tissus mûrissent, le nombre de cellules musculaires satellites diminue relativement.

Caractéristiques des cellulesPour:

1) et Les cellules proviennent du tissu musculaire diaphragmatique normal des animaux de laboratoire.

2) et Identification des cellules: actine (α-actine), la coloration fluorescente est positive.

3) et Pureté cellulaire identifiée supérieure à90%- Oui.

4) et Ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, levures et.

5) et Mode de croissance cellulaire: longues cellules fusiformes, culture murale.

Milieu de culture recommandé:

Nous recommandons d'utiliserDelfMuscles squelettiques primaires Système de culture cellulaire Comme réactif de culture pour cette cellule.

En fonction des conditions météorologiques et de la distance de transport, la société, en consultation avec le client, choisit l'une des méthodes décrites ci - dessous.

1) 1 ml de suspension cellulaire de lyophilisation dans un tube de lyophilisation de 1,8 ml placé dans une boîte thermo - mousse remplie de glace carbonique pour le transport; Après avoir reçu les cellules, veuillez décongeler les cellules ressuscitées dès que possible pour la culture, si la réanimation ne peut pas être effectuée immédiatement, les cellules stockées congelées peuvent être conservées à - 80 ℃ pendant 1 mois.

Transport à température normale après remplissage du milieu par le flacon de culture t - 25; S'il vous plaît voir l'état de croissance des cellules sous le miroir après avoir reçu les cellules, par exemple, le taux de pose de la bouteille de plus de 85% s'il vous plaît effectuer immédiatement des opérations de passage, par exemple, plus de cellules en suspension, s'il vous plaît mettre la bouteille de culture Pendant la nuit dans l'incubateur pour aider les cellules en suspension non mortes peuvent être à nouveau collées.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Tous les produits de la société sont utilisés uniquement à des fins non médicales telles que la recherche scientifique ou industrielle, ne peuvent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement des humains ou des animaux, ne sont pas médicinaux, ne sont pas comestibles.

Extraction → séparation → culture et entretien

1, prise de matériaux

L'extraction de cellules humaines et animales est la première condition du succès de la culture cellulaire primaire, affectant directement la culture in vitro des cellules.

(1) Exigences de base pour les matériaux dérivés

① matériau à prendre soin de la fraîcheur et de la conservation

② doit être strictement stérile

③ prévention des dommages mécaniques

④ enlever les tissus inutiles et éviter le séchage

⑤ il faut prêter attention au type d'organisation, au degré de différenciation, à l'âge, etc.

⑥ faire un record

2, la séparation

In vivo (ou tissus embryonnaires) chez l'homme ou l'animal en raison de la combinaison étroite de plusieurs cellules qui ne favorisent pas la croissance et la reproduction des cellules individuelles en culture in vitro, les blocs de tissus existants doivent être suffisamment dispersés pour permettre aux cellules de se dissocier.

(1) Méthode d'isolement des cellules en suspension

Si le matériel de tissu provient du sang, du liquide amniotique, du liquide thoracique ou de l'ascite en suspension, la méthode est d'utiliser une centrifugation à faible vitesse de 1000 tr / min pendant 10 minutes. Après centrifugation, en raison de la gravité spécifique différente des différentes cellules, différentes couches peuvent être formées dans le liquide stratifié, de sorte que les cellules cibles peuvent être récoltées au besoin.

(2) Méthode de séparation des matériaux d'organisation de l'entité

Pour les matériaux tissulaires solides, en raison de la liaison intercellulaire étroite, afin que les cellules dans les tissus soient suffisamment dispersées pour former une suspension cellulaire, la méthode de dispersion mécanique (lyse physique) et la méthode de séparation Digestive peuvent être utilisées.

① méthode de dispersion mécanique

Caractéristiques: facile, rapide, mais avec de grands dommages mécaniques aux tissus et un mauvais effet de dispersion cellulaire, il convient au traitement des tissus mous avec peu de fibres.

② méthode de séparation digestive

La méthode de digestion tissulaire consiste à cisailler les tissus en petits amas (ou pâte), à appliquer l'action biochimique des enzymes et l'action chimique non enzymatique pour desserrer davantage la structure de liaison de pont entre les cellules, à gonfler les blocs de mission, à partir de blocs en flocons, puis à adopter la méthode mécanique, à souffler avec une paille pour la dispersion ou l'agitation électromagnétique ou à osciller dans un flacon à billes, de sorte que les amas cellulaires peuvent être dispersés plus complètement, en petites grappes cellulaires et un grand nombre de suspensions cellulaires de cellules individuelles, après l'ensemencement de la culture, les cellules peuvent facilement se développer.

Facteur inhibiteur de l'activateur du plasminogène chez le rat2(PAI2)Kit de détection, nom anglais:Kit ELISA PAI2

Kit ELISA pour la lactoferrine de souris / la lactoferrine (LF/LTF)Protéines de transfert de fer - lait de souris/Lactoferrine(LF/LTF)Kits de détection

Récepteur inhibiteur du facteur de la souris, LIFRELISAKitRécepteur du facteur inhibiteur de leucémie chez la souris(LIFR)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

HSV-IIIgMVirus du monoherpès IIIgM(Méthode indirecte en deux étapes) et

Les cellulesHSV2(HERPESSIMPLX2)Kit de détection qualitative des virus20fois

ELISAKitLIFRRécepteur du facteur inhibiteur de la leucémie chez le rat

TNFSF9Rat reconstitué4-1BBL / CD137L / TNFSF9Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

Peptide d'acétate de GHRP-2 (peptides libérateurs d'hormone de croissance 2) Peptide d'acétate de 1gGHRP-2 (peptides libérateurs d'hormone de croissance 2)Peptide libérant l'hormone de croissance d'acétate2

FCGR2APersonnes reconstituéesCD32a / FCGR2ALes protéines(167 Sa, Sa & AVIétiquette), protéine biotinylée

protéine ENTPD2 humainPersonnes reconstituéesNtpdase 2 / entpd 2Les protéines(aa 29-460, Sonétiquette) et

Souris protéine CD28Souris recombinantesCD28Les protéines

Peptide d'acétate de GHRP-2 (peptides libérateurs d'hormone de croissance 2) Peptide d'acétate de 1gGHRP-2 (peptides libérateurs d'hormone de croissance 2)Peptide libérant l'hormone de croissance d'acétate2

protéine ENTPD2 humainPersonnes reconstituéesNtpdase 2 / entpd 2Les protéines(aa 29-460, Sonétiquette) et

TNFSF9Rat reconstitué4-1BBL / CD137L / TNFSF9Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

Souris protéine CD28Souris recombinantesCD28Les protéines

FCGR2APersonnes reconstituéesCD32a / FCGR2ALes protéines(167 Sa, Sa & AVIétiquette), protéine biotinylée

Hormone parathyroïdienne de sourisELISA (PTH)Kits de réactifs96T / 48T

Kit d'ELISA pour la différenciation cellulaire soluble chez le rat 86 (B7-2/sCD86)Antigène de différenciation leucocytaire soluble de rat86(B7-2/sCD86)Kits de détection

L'île humaine?Sérum amyloïde humainP(SAP)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Corps cellulaire pariétal de gaz humain, AGPA/PCAKit de détection anticorps humains contre les cellules de la paroi gastrique(agpa / PCA)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Les plantes lai(lysine)Contenu High Performance Liquid Chromatography Quantitative Detection Kit20fois

HumanVitaminC,Vcelisat tractionpersonneC(VC)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Cellules musculaires diaphragmatiques de ratFragments du complément de souris3b(C3b)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Fragments du complément de souris3a(C3a)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Fragments du complément de souris3bLe récepteur(C3bR)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Protéines du complément de souris4(C4)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original