Cellules endothéliales de l'artère fémorale de rat

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Nom du produit :Cellules endothéliales de l'artère fémorale de rat

Nom anglais:Cellules endothéliales de l'artère fémorale du rat

Sources organisationnelles:Tissu de l'artère fémorale

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Introduction aux cellules:

L'artère fémorale est l'épine dorsale de l'artère du membre inférieur et se poursuit par l'artère iliaque externe. Le Triangle d'entrée de la face profonde au milieu du ligament inguinal. À l'intérieur du triangle fémoral, l'artère fémorale est d'abord située à l'extérieur de la veine fémorale, passant progressivement de l'extérieur à l'avant de la veine fémorale, descendant dans le canal myopathique, puis traversant le trou de fissuration du tendon de collecte à la fosse poplitée, l'artère poplitée de changement de nom.

L'artère fémorale est superficielle au point médian de l'aine et palpite, c'est le site où les premiers secours cliniques compriment l'Hémostase et effectuent la ponction. Les cellules endothéliales artérielles fémorales constituent la paroi interne de l'artère et sont constamment affectées par le stress de cisaillement du flux sanguin. Sous l'effet du stress cutané, les cellules endothéliales sécrètent différents facteurs endothéliaux et affectent à leur tour la contraction et la croissance des vaisseaux sanguins.

Les cellules endothéliales aortiques régulent également l'expression des molécules d'adhésion cellulaire pour contrôler et réguler précisément la réponse inflammatoire et la fibrose tissulaire. Les cellules endothéliales fémorales primaires cultivées in vitro peuvent aider efficacement les chercheurs à étudier le mécanisme du dysfonctionnement endothélial, le mécanisme pathogène de l'athérose artérielle, etc., et à développer de nouvelles approches.

Caractéristiques des cellulesPour:

1), le tissu est dérivé du tissu fémoral normal des animaux de laboratoire.

2)Identification cellulaire: facteur de pseudohémophilie vasculaire (vWF), la coloration fluorescente est positive.

3)Pureté cellulaire identifiée supérieure à90%- Oui.

4)Ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, levures et.

5)Mode de croissance cellulaire: cellules pavées, cellules irrégulières, culture murale.

Milieu de culture recommandé:

Nous recommandons d'utiliserDelfeEndothélium original Les cellules Système de culture Comme milieu de culture pour Culture in vitro.

Extraction → séparation → culture et entretien

1, prise de matériaux

L'extraction de cellules humaines et animales est la première condition du succès de la culture cellulaire primaire, affectant directement la culture in vitro des cellules.

(1) Exigences de base pour les matériaux dérivés

① matériau à prendre soin de la fraîcheur et de la conservation

② doit être strictement stérile

③ prévention des dommages mécaniques

④ enlever les tissus inutiles et éviter le séchage

⑤ il faut prêter attention au type d'organisation, au degré de différenciation, à l'âge, etc.

⑥ faire un record

2, la séparation

In vivo (ou tissus embryonnaires) chez l'homme ou l'animal en raison de la combinaison étroite de plusieurs cellules qui ne favorisent pas la croissance et la reproduction des cellules individuelles en culture in vitro, les blocs de tissus existants doivent être suffisamment dispersés pour permettre aux cellules de se dissocier.

(1) Méthode d'isolement des cellules en suspension

Si le matériel de tissu provient du sang, du liquide amniotique, du liquide thoracique ou de l'ascite en suspension, la méthode est d'utiliser une centrifugation à faible vitesse de 1000 tr / min pendant 10 minutes. Après centrifugation, en raison de la gravité spécifique différente des différentes cellules, différentes couches peuvent être formées dans le liquide stratifié, de sorte que les cellules cibles peuvent être récoltées au besoin.

(2) Méthode de séparation des matériaux d'organisation de l'entité

Pour les matériaux tissulaires solides, en raison de la liaison intercellulaire étroite, afin que les cellules dans les tissus soient suffisamment dispersées pour former une suspension cellulaire, la méthode de dispersion mécanique (lyse physique) et la méthode de séparation Digestive peuvent être utilisées.

① méthode de dispersion mécanique

Caractéristiques: facile, rapide, mais avec de grands dommages mécaniques aux tissus et un mauvais effet de dispersion cellulaire, il convient au traitement des tissus mous avec peu de fibres.

② méthode de séparation digestive

La méthode de digestion tissulaire consiste à cisailler les tissus en petits amas (ou pâte), à appliquer l'action biochimique des enzymes et l'action chimique non enzymatique pour desserrer davantage la structure de liaison de pont entre les cellules, à gonfler les blocs de mission, à partir de blocs en flocons, puis à adopter la méthode mécanique, à souffler avec une paille pour la dispersion ou l'agitation électromagnétique ou à osciller dans un flacon à billes, de sorte que les amas cellulaires peuvent être dispersés plus complètement, en petites grappes cellulaires et un grand nombre de suspensions cellulaires de cellules individuelles, après l'ensemencement de la culture, les cellules peuvent facilement se développer.

Chorine cellulaire de rat(CVL)Kit de détection, nom anglais:Kit ELISA CVL

Kit ELISA pour molécule 1 (Kim-1) de lésion rénale de sourisMolécules de lésions rénales chez la souris1(Kim-1)Kits de détection

Facteur d'inscription cardiaque de souris-GATA4ELISAKitFacteur de transcription du muscle cardiaque de sourisGATA4Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Cliakihsp - 60 élitesProtéines de choc thermique de rat60

Les cellulesLYNBKit de détection quantitative de l'activité kinase(A/B/C)20Une fois

ELISAKitIL-1Interleukine de rat bêta1bêta

COL4A3Rat reconstituéCOL4A3Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

ENPP3/CD203c(ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 3 0,5mgENPP3/CD203c(ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 3) ENPP3Antigènes

CLEC3BPersonnes reconstituéesCLEC3B / TetranectineLes protéinesprotéines

protéine ENTPD5 humainPersonnes reconstituéesEntpd 5Les protéines

Souris protéine CES5ASouris recombinantesCES5 / Carboxylestérase-5Les protéines

ENPP3/CD203c(ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 3 0,5mgENPP3/CD203c(ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 3) ENPP3Antigènes

protéine ENTPD5 humainPersonnes reconstituéesEntpd 5Les protéines

COL4A3Rat reconstituéCOL4A3Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

Souris protéine CES5ASouris recombinantesCES5 / Carboxylestérase-5Les protéines

CLEC3BPersonnes reconstituéesCLEC3B / TetranectineLes protéinesprotéines

Méthylase de sourisELISA (méthylase)Kits de réactifs96T / 48T

Kit ELISA de récepteur semblable à la lectine des cellules tueuses humaines (KLR)Récepteurs de type lectine des cellules tueuses humaines(KLR)Kits de détection

gène d'activation de combinaison huma2, RAG-2ELISAKitGène activateur Recombinant humain2(RAG-2)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Humanai-gliadinaibody, AGAKit de détection anti - gluten humaine/Lysine anticorps(AGA)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Les plantes lai(lysine)Kit de détection quantitative de fluorescence de contenu20Une fois

HumanVitamine B12,VB12ELISAKitpersonneB12 (VB12)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Cellules endothéliales de l'artère fémorale de ratComplément de souris1Anticorps inhibiteurs(C1INH)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Déshydrogénase de sourisE1 (pdhe1)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Kinase de sourisM2Isoenzymes de type(M2-PK)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Kinase de souris(PK)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

En fonction des conditions météorologiques et de la distance de transport, la société, en consultation avec le client, choisit l'une des méthodes décrites ci - dessous.

1) 1 ml de suspension cellulaire de lyophilisation dans un tube de lyophilisation de 1,8 ml placé dans une boîte thermo - mousse remplie de glace carbonique pour le transport; Après avoir reçu les cellules, veuillez décongeler les cellules ressuscitées dès que possible pour la culture, si la réanimation ne peut pas être effectuée immédiatement, les cellules stockées congelées peuvent être conservées à - 80 ℃ pendant 1 mois.

Transport à température normale après remplissage du milieu par le flacon de culture t - 25; S'il vous plaît voir l'état de croissance des cellules sous le miroir après avoir reçu les cellules, par exemple, le taux de pose de la bouteille de plus de 85% s'il vous plaît effectuer immédiatement des opérations de passage, par exemple, plus de cellules en suspension, s'il vous plaît mettre la bouteille de culture Pendant la nuit dans l'incubateur pour aider les cellules en suspension non mortes peuvent être à nouveau collées.

Tous les produits de la société sont utilisés uniquement à des fins non médicales telles que la recherche scientifique ou industrielle, ne peuvent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement des humains ou des animaux, ne sont pas médicinaux, ne sont pas comestibles.