Ovocytes du foie de rat

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Nom du produit :Ovocytes du foie de rat

Nom anglais:Cellules ovales hépatiques primaires de rat

Sources organisationnelles:Tissus du foie

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Introduction aux cellules:

Les ovocytes hépatiques sont des cellules souches du foie qui ont une forte capacité de valeur ajoutée et un fort potentiel de différenciation, et la raison pour laquelle le foie a une forte capacité de régénération et de réparation après des dommages et des délétions dans le foie est que les cellules souches du foie jouent un rôle. En cas de dommages aigus graves au foie, les ovocytes hépatiques sont activés et peuvent se différencier en plusieurs cellules fonctionnelles telles que les cellules parenchymateuses hépatiques et l'épithélium des voies biliaires intrahépatiques, qui réparent les dommages au foie.

L'ovaire hépatique a deux sources intra - et extra - hépatiques. En outre, les ovocytes hépatiques sont étroitement liés au développement du cancer primitif du foie, et la recherche sur les ovocytes hépatiques a des implications importantes à plusieurs égards.

Caractéristiques des cellulesPour:

1) et Le tissu est dérivé du tissu hépatique de rats traités.

2)Identification des cellules:c-kitoul' AFPLa coloration fluorescente est positive.

3)Pureté cellulaire identifiée supérieure à90%- Oui.

4)Ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, levures et.

5)Mode de croissance cellulaire: cellules polygonales, culture murale.

Milieu de culture recommandé:

Nous recommandons d'utiliserDelfeOvaire hépatique primaire Les cellules Système de culture Comme milieu de culture pour Culture in vitro.

Extraction → séparation → culture et entretien

1, prise de matériaux

L'extraction de cellules humaines et animales est la première condition du succès de la culture cellulaire primaire, affectant directement la culture in vitro des cellules.

(1) Exigences de base pour les matériaux dérivés

① matériau à prendre soin de la fraîcheur et de la conservation

② doit être strictement stérile

③ prévention des dommages mécaniques

④ enlever les tissus inutiles et éviter le séchage

⑤ il faut prêter attention au type d'organisation, au degré de différenciation, à l'âge, etc.

⑥ faire un record

2, la séparation

In vivo (ou tissus embryonnaires) chez l'homme ou l'animal en raison de la combinaison étroite de plusieurs cellules qui ne favorisent pas la croissance et la reproduction des cellules individuelles en culture in vitro, les blocs de tissus existants doivent être suffisamment dispersés pour permettre aux cellules de se dissocier.

(1) Méthode d'isolement des cellules en suspension

Si le matériel de tissu provient du sang, du liquide amniotique, du liquide thoracique ou de l'ascite en suspension, la méthode est d'utiliser une centrifugation à faible vitesse de 1000 tr / min pendant 10 minutes. Après centrifugation, en raison de la gravité spécifique différente des différentes cellules, différentes couches peuvent être formées dans le liquide stratifié, de sorte que les cellules cibles peuvent être récoltées au besoin.

(2) Méthode de séparation des matériaux d'organisation de l'entité

Pour les matériaux tissulaires solides, en raison de la liaison intercellulaire étroite, afin que les cellules dans les tissus soient suffisamment dispersées pour former une suspension cellulaire, la méthode de dispersion mécanique (lyse physique) et la méthode de séparation Digestive peuvent être utilisées.

① méthode de dispersion mécanique

Caractéristiques: facile, rapide, mais avec de grands dommages mécaniques aux tissus et un mauvais effet de dispersion cellulaire, il convient au traitement des tissus mous avec peu de fibres.

② méthode de séparation digestive

La méthode de digestion tissulaire consiste à cisailler les tissus en petits amas (ou pâte), à appliquer l'action biochimique des enzymes et l'action chimique non enzymatique pour desserrer davantage la structure de liaison de pont entre les cellules, à gonfler les blocs de mission, à partir de blocs en flocons, puis à adopter la méthode mécanique, à souffler avec une paille pour la dispersion ou l'agitation électromagnétique ou à osciller dans un flacon à billes, de sorte que les amas cellulaires peuvent être dispersés plus complètement, en petites grappes cellulaires et un grand nombre de suspensions cellulaires de cellules individuelles, après l'ensemencement de la culture, les cellules peuvent facilement se développer.

PorcineComplément3ELISAKit

Mannose Oligosaccharides de rat1,2 -α-MannosidaseIA(MAN1A1)élisaKit de détection analytique

Kit ELISA MAN1A1

Lipase de cobaye(CHE)ElisaKit de détection analytique

La tentation du fromage

Organisation des tranches de paraffineER BETAExpression des protéinesNBTKit de détection de microscope optique rendu des couleurs

Gonadotrophines bêta chorioniques libres de rat(f-bêtaCG)élisaTest gratuit du kit de détection

Soja génétiquement modifiéTélécharger GTS40.3.2Kit de test génétique de lignée

Souris Alpha-Protéines de la paroi cellulaire(SPTAN1)ElisaKits de détection

Apolipoprotéine de hamsterB(APOB)élisaKit de détection analytique

Kit ELISA APOB

Acide para - aminobenzoïque humain(sonnerie) ELISAKit de détection analytique

l'instant suivant

Cellules de lameP35Expression des protéinesNBTKit de détection de microscope optique rendu des couleurs

Facteur inhibiteur de kinase cycline - dépendante de rat2A(CDKN2A)éliseKits de détection

Coronavirus bovin générique (BCV) kits de tests génétiques

Interleukine de souris17(IL17)élisaKits de détection

MRGPRX4Anticorps contre les protéines

MRGPRX4

20Cadre de lecture Chromosome ouvert151Anticorps

C20orf151

Protéines associées aux récepteurs thyroïdiens220Anticorps Anti-TRAP220/MED1

rasFamille des oncogènesRab11Anticorps contre les protéines Anti-Rab11

Sodium chlorure ion carrier anticorps Anti-SLC12A3/NCCT

Anticorps agglutinine de type globuline liant l'acide sialique Anti-SIGLEC10/SLG2

Lapin marqué à la peroxydase de raifort résistant aux moutonsIgM

Rat β2Microglobuline(BMG/bêta2-MG)élisaKit de détection analytique

BMG/bêtaKit ELISA 2-MG

Inhibiteurs de l'acide ribonucléique humain(RNH1/PRI/RNH)élisaKit de détection analytique

Ovocytes du foie de ratRNH1/PRI/RNHELISAKit

En fonction des conditions météorologiques et de la distance de transport, la société, en consultation avec le client, choisit l'une des méthodes décrites ci - dessous.

1) 1 ml de suspension cellulaire de lyophilisation dans un tube de lyophilisation de 1,8 ml placé dans une boîte thermo - mousse remplie de glace carbonique pour le transport; Après avoir reçu les cellules, veuillez décongeler les cellules ressuscitées dès que possible pour la culture, si la réanimation ne peut pas être effectuée immédiatement, les cellules stockées congelées peuvent être conservées à - 80 ℃ pendant 1 mois.

Transport à température normale après remplissage du milieu par le flacon de culture t - 25; S'il vous plaît voir l'état de croissance des cellules sous le miroir après avoir reçu les cellules, par exemple, le taux de pose de la bouteille de plus de 85% s'il vous plaît effectuer immédiatement des opérations de passage, par exemple, plus de cellules en suspension, s'il vous plaît mettre la bouteille de culture Pendant la nuit dans l'incubateur pour aider les cellules en suspension non mortes peuvent être à nouveau collées.

Tous les produits de la société sont utilisés uniquement à des fins non médicales telles que la recherche scientifique ou industrielle, ne peuvent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement des humains ou des animaux, ne sont pas médicinaux, ne sont pas comestibles.