SNU - C2A cellules cancéreuses rectales humaines

SNU - C2A cellules cancéreuses rectales humaines

Tous les produits de notre société sont destinés à des expériences scientifiques uniquement, ne font pas d'autres expériences scientifiques en dehors de leur utilisation!

Détails des marchandises:

Origine du genre: humain

Sexe Âge: femelle,43Âge

Caractéristiques de croissance: Wall Grow

Morphologie cellulaire: épithélium

Spécifications cellulaires:1 x 106 cellules/T25ou1 mlTube de congélation

Conditions de culture:DMEM: F12 Moyen + 0,02 mg/ml d'insuline + 0,01 mg/ml de transférine + 25 nM de sélénite de sodium + 50 nM d'hydrocortisone + 1 ng/ml de facteur de croissance épidermique (ne pas filtrer) + 0,01 mM d'éthanolamine

Opérations de culture cellulaire:

1) réanimer les cellules:Le traitement de lyophilisation de culture cellulaire suivant est fourni à titre de référence uniquement, les étapes opérationnelles spécifiques sont dominées par les instructions du produit livré.

Le lyophilisateur contenant 1 ml de suspension cellulaire est décongelé en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37°c, en ajoutant 4 ml de milieu de culture pour bien mélanger. Centrifuger 3 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite mises à incuber pendant une nuit dans des flacons de culture contenant la quantité appropriée de milieu (ou dans des boîtes de 6 cm, ajouter environ 4 ml de milieu et mettre à incuber pendant une nuit). Changez de liquide le troisième jour et vérifiez la densité cellulaire.

2) Passage cellulaire:Si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

a、 Jeter le surnageant de culture et rincer les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

b、 Ajouter 1 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,02% EDTA) dans le flacon de culture, laissez le digestat infiltrer toutes les cellules, placez le flacon de culture dans un incubateur à 37 ° C pour digérer pendant 1 - 3 min (selon la digestion des cellules), puis observez la digestion des cellules au microscope, Si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, retournez rapidement à la table d'opération, tapotez quelques fois sur le flacon de culture après avoir ajouté 2 - 3 ml de milieu pour terminer la digestion. Bien mélanger doucement et charger dans un tube à centrifuger stérile, centrifuger à 1000 RPM pendant 5 min, éliminer le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler.

c、 La suspension cellulaire est divisée dans de nouvelles boîtes contenant 8 ml de milieu ou dans des flacons à raison de 1: 2 et placée dans un incubateur.

3) lyophilisation des cellules:La lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. La bouteille t25 ci - dessous à titre d'exemple;

a、 Recueillir les cellules et le liquide de culture cellulaire, charger dans un tube de centrifugation stérile, centrifuger à 1000 RPM pendant 4 min, jeter le surnageant, laver une fois avec du PBS, jeter le PBS et effectuer un comptage cellulaire.

b、 Ajouter le lyophilisat de cellules sans sérum selon le nombre de cellules, de sorte que la densité cellulaire 5 × 106 ~ 1 × 107 / ML, mélanger doucement, chaque lyophilisateur congeler 1 ml de suspension cellulaire, faites attention à la lyophilisation pour bien identifier.

c、 Placer le tube de congélation dans le réfrigérateur à - 80 ℃, après 24 heures, transférer à l'azote liquide pour le stockage par irrigation. Enregistrez la position de la lyophilisation pour la récupérer la prochaine fois.

Précautions pour la culture cellulairePour:

Un,Après avoir reçu les cellules, observez d'abord si le flacon de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, de la turbidité et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.

Deux,Lisez attentivement les instructions cellulaires pour connaître les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines requises, etc., pour vous assurer que les conditions de culture cellulaire sont cohérentes, si des problèmes surviennent avec les cellules en raison de conditions de culture incohérentes, la responsabilité incombe au client lui - même.

Trois,La surface du flacon cellulaire est essuyée avec de l'alcool à 75% et l'état des cellules est observé au microscope. En raison de problèmes de transport, certaines cellules en raison des changements de température et de l'éclatement violent de la formation de débris, est un phénomène normal. Après avoir observé le bon état cellulaire, la paroi du flacon stérilisé à 75% d'alcool a placé le flacon t25 dans un incubateur à 37 ° C pendant 2 à 4 heures.

Quatre,Les cellules adhérentes peuvent être digérées, les cellules en suspension sont directement mélangées pour collecter les cellules, centrifugées à 900 RPM - 1000 RPM pendant 3 min et abandonnées. Ajouter 5 ml de PBS cellules remises en suspension, centrifuger pendant 3 min à 900 RPM - 1000 RPM, remettre les cellules en suspension avec du milieu frais et ensemencer dans de nouveaux flacons ou boîtes de pétri, placer dans un incubateur pour la culture.

Cinq,Les clients sont invités à utiliser le milieu dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire.

Six, Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans chacun des 3 premiers jours après la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules et de faciliter la communication avec notre département technique. En raison du transport, des conditions instables peuvent survenir dans les cellules sensibles individuelles, veuillez nous contacter à temps pour nous informer des spécificités des cellules afin que nos techniciens puissent suivre les visites de retour jusqu'à ce que le problème soit résolu.

VII,La cellule est à usage scientifique uniquement.

VIII,Remarque: le milieu utilisé pour le transport (milieu de perfusion) ne peut plus être utilisé pour la culture des cellules, veuillez remplacer le milieu fraîchement formulé conformément aux conditions de culture cellulaire des instructions pour la culture des cellules. Premier passage après réception des cellules Recommandation 1: 2 passage.

IX,Remarque: la génération 1: 2 correspond à 1 bouteille t25 pour 2 bouteilles t25 ou 2 boîtes de 6 cm. Pas 1 bouteille t25 passe 2 boîtes de 10cm.

Produits vendus par la société:

Protéines associées aux microtubules1A(MAP1A)Protéines recombinantesProtéine associée au microtubule recombinant 1A (MAP1A)

protéine CTLA4 humainPersonnes reconstituéesCTLA4 / CD152Les protéines

NRP2Personnes reconstituéesNeuropiline-2 / NRP2Les protéinesprotéines

Protéine HA H5N1Grippe A recombinanteH5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

CDNFPersonnes reconstituéesCDNF / ARMETL1Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

NRP2Personnes reconstituéesNeuropiline-2 / NRP2Les protéinesprotéines

Protéines associées aux microtubules1A(MAP1A)Protéines recombinantesProtéine associée au microtubule recombinant 1A (MAP1A)

CDNFPersonnes reconstituéesCDNF / ARMETL1Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

protéine CTLA4 humainPersonnes reconstituéesCTLA4 / CD152Les protéines

Protéine HA H5N1Grippe A recombinanteH5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

Enképhaline de souris(ENK)Kits de détection96TAssemblage du kit/Original

Kit d'ELISA de thyroxine au rat (TAb)Anticorps Thyroxine de rat(TAb)Kits de détection

IGFBP-1ELISAKit non phosphorylé humainPersonne n'a0Protéines de liaison au facteur de croissance de l'insuline acidifiante-1Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Human5-lipoxygenase,5-LO/LOXKit de détection homme5Lipopoxygénase(5-LO/LOX)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Le champignon gmori(Gomori's MethenamineSilver; GMS)Kit teinture argent50Une fois

Mouseai-rougcellaibodyELISAKitAnticorps anti - globules rouges de souris(RBC)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

SNU-C2ACellules cancéreuses rectales humainesAnticorps anti - endomembrane de souris(rires) Elisa. 96T / 48T

Complexe immunologique de lipoprotéines de basse densité de souris(LDL-IC) ELISAKit Elisa. 96T / 48T

Anticorps ureytroplasma de souris(UU-Ab)ELISAKit Elisa. 96T / 48T

Protéines acides de fibres gliales de souris(GFAP) effacer Elisa. 96T / 48T

Protéines de type angiopoïétine de rat2(ANGPTL2)Kit de détection, nom anglais:Kit ELISA ANGPTL2

Kit ELISA de prostaglandine E2 (PGE2) de sourisProstaglandines de sourisE2(PGE2)Kits de détection

Kit d'angiogenèse de sourisRécepteur de l'angiopoïétine de sourisTie1(ANG-R-Tie1)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

CLIAKitforHumanCA724ELISAKitMarqueurs tumoraux humains

Les cellulesC-TAKKit de détection quantitative de l'activité kinase(A/B/C)20Une fois

Elisakim ACHRRécepteur de rat