Su - DHL - 16 cellules de lymphome humain

Traitement cellulaire:

1) réanimation des cellules lyophilisées:

Le lyophilisateur contenant 1 ml de suspension cellulaire est décongelé sous agitation rapide dans un bain - Marie à 37°c, ajouté à un tube à centrifuger contenant 4 à 6 ml de milieu pour bien mélanger. Centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, éliminer le surnageant et remettre les cellules en suspension dans le milieu. La suspension cellulaire est ensuite ajoutée à des flacons (ou boîtes) contenant 6 - 8 ml de milieu pour incubation à 37°c pendant une nuit. La croissance cellulaire et la densité cellulaire sont observées au microscope le lendemain.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

Pour le passage de cellules adhérentes, on peut se référer aux méthodes suivantes:

1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

Ajouter 0,25% (P / v) - 0,53 mm EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 1 - 2 ml, flacon T75 2 - 3 mL), placer dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 - 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger correctement le temps de digestion), puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après ajouter 3 - 4 ml de milieu contenant 10% de FBS pour terminer la digestion.

3. Bien mélanger doucement et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, jeter le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler. La suspension cellulaire est divisée dans de nouveaux flacons t25 dans un rapport de 1: 2, 6 - 8 ml de nouveau milieu configuré selon les instructions sont ajoutés pour maintenir la viabilité de croissance des cellules, et les passages suivants sont effectués dans un rapport de 1: 2 ~ 1: 5 selon la réalité.

3) lyophilisation cellulaire: après réception des cellules, il est recommandé de lyophiliser un lot de semences cellulaires pour une utilisation expérimentale ultérieure au cours des 3 premières générations de culture.

Su - DHL - 16 cellules de lymphome humain

Propriétés des marchandises

Présentation des marchandises

Origine du genre: humain

Sexe Âge: masculin, âge inconnu

Caractéristiques de croissance: croissance en suspension

Morphologie cellulaire: lymphoblastoïde

Spécifications cellulaires:1 x 106 cellules/T25ou1 mlTube de congélation

Conditions de culture:RPMI-1640 + 10 % de sérum bovin fœtal (FBS)37℃5 % de CO2

Conditions de congélation:90 % de FBS + 10 % de DMSO

Méthodes de transmission:1Pour:4à1Pour:10Génération,1 - 2Transmission des jours1Génération

Culture de passage cellulaire Étapes opératoires:

(1) Le passage est effectué lorsque la morphologie cellulaire et la densité de croissance atteignent 90% au microscope.

(2) aspirer le liquide de culture. Ajouter du PBS pour nettoyer 1 ~ 2 fois, bien agiter et jeter.

(3) Ajouter une quantité couvrant le fond du flacon et contenant de l'EDTA.

(4) le flacon de culture est placé dans un incubateur à 37 ℃ pour la digestion, environ 3 minutes pour sortir, avec un microscope pour voir si les cellules ont plus de 80% de la quantité, se produit contraction devient ronde, l'espace intercellulaire devient plus grand. Tapotez doucement le flacon de culture pour faire tomber les cellules restantes, ajoutez 2 fois la quantité de digestion interrompue et soufflez uniformément pour éviter une digestion excessive.

(5) La suspension cellulaire est aspirée à l'intérieur du tube de centrifugation, 1000 RPM / min centrifuger 3 ~ 5 min.

(6) aspirer le déblaiement, ajouter le liquide de culture pour remettre les cellules en suspension, souffler les cellules pour les disperser uniformément.

(7) aspirer la suspension cellulaire de défaussement, choisir la densité appropriée pour ensemencer dans le nouveau flacon de culture, compléter le liquide de culture et bien agiter, placer un incubateur de CO2 à 37 ° C pour la culture.

(8) déterminer le temps d'échange ou de passage en fonction de l'état de croissance cellulaire.

(9) congélation des cellules

Traitement après réception cellulaire:

1) après avoir reçu les cellules, la paroi de la bouteille de désinfection de l'alcool à 75% place la bouteille t25 dans l'incubateur à 37 ℃ pendant environ 2 - 3H, si vous trouvez la bouteille de culture cassée, il y a un déversement de liquide et la contamination des cellules, s'il vous plaît contactez - nous rapidement après avoir pris des photos.

2) s'il vous plaît confirmer l'état des cellules sous un microscope 4 ou 5X, tout en prenant des photos des cellules fraîchement reçues (10 ×, 20 ×) 2 - 3 de chaque ainsi qu'une photo de l'apparence du flacon de culture à retenir comme base de l'état des cellules au moment de la réception Après - vente.

3) cellules collées: les cellules sont placées dans l'incubateur à 37 ℃ pendant 2 - 3H, sous le microscope pour observer la croissance des cellules et l'application de la condition, certaines cellules collées dans le processus d'expédition Express tomberont en raison de la vibration et de la condition de la masse après la chute. Si la densité de croissance des cellules observées sous miroir est inférieure à 60%, le milieu de perfusion peut être retiré du flacon de culture (s'il y a des cellules non collées qui doivent être récupérées par centrifugation, remises en suspension dans le flacon de culture d'origine), ajouter le milieu nouvellement formulé 6 - 8 ml, mettre dans l'incubateur de cellules pour poursuivre la culture. Si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 70% - 80%, les cellules peuvent être traitées par passage. Pendant le passage, si les cellules tombées en raison des vibrations de transport doivent être récupérées par centrifugation.

Produits vendus par la société:

Facteur de transcription universel IIHPeptides1(GTF2H1)Protéines recombinantesFacteur de transcription général recombinant IIH, polypeptide 1 (GTF2H1)

ESAM protéine humainePersonnes reconstituéesESAM / Molécule d'adhésion cellulaire endothélialeLes protéines

CSF1RPersonnes reconstituéesRécepteur CSF1R / MCSF / CD115Les protéinesSon & Fcétiquette) Protéines

Protéine HA H5N1Grippe A recombinanteH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

NAPAPersonnes reconstituéesNAPA / alpha-SNAPLes protéinesprotéines

CSF1RPersonnes reconstituéesRécepteur CSF1R / MCSF / CD115Les protéinesSon & Fcétiquette) Protéines

Facteur de transcription universel IIHPeptides1(GTF2H1)Protéines recombinantesFacteur de transcription général recombinant IIH, polypeptide 1 (GTF2H1)

NAPAPersonnes reconstituéesNAPA / alpha-SNAPLes protéinesprotéines

ESAM protéine humainePersonnes reconstituéesESAM / Molécule d'adhésion cellulaire endothélialeLes protéines

Protéine HA H5N1Grippe A recombinanteH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

Récepteur soluble du facteur de nécrose de souris I(TNFsR-ⅠELISAKits de réactifs96T / 48T

Kit ELISA de reconnaissance de signal humain (SRP)Anticorps granulaires humains de reconnaissance anti - signal(SRP)Kits de détection

Composition sécrétoire humaine, SCELISAKitIngrédients sécrétés par l'homme(SC)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Vous voyez, M. awasthi...Rats anti neutrophiles/Anticorps Centrosomes

Une plaque résistante(revêtement)Tampon100millilitre

Facteur nucléaire de sourisκBp65, NF-κBP 65, l'éliteFacteur nucléaire Kappa de sourisC. BYakip65Peptides d'affinité(NF-κBp65)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

SU-DHL-16Cellules de lymphome humainKit de détection de marqueurs de cancer chez la souris Kit de marqueurs de cancer de la souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de marqueurs de cancer de la souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de marqueur de cancer de souris, kit de détection de marqueur de cancer de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection de chimiokines lymphocytaires de souris Kit de Chimiokine lymphocytaire de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de Chimiokine lymphocytaire de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de Chimiokine lymphocytaire de souris, kit de détection de Chimiokine lymphocytaire de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection d'antigènes liés à la fonction des lymphocytes de souris Kit antigène lié à la fonction des lymphocytes de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit antigène lié à la fonction des lymphocytes de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de détection d'antigènes liés à la fonction lymphocytaire de souris, kit de détection d'antigènes liés à la fonction lymphocytaire de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection moléculaire d'adhésion de cellules endothéliales plaquettaires solubles de souris Kit molécule d'adhésion des cellules endothéliales plaquettaires solubles de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit moléculaire d'adhésion de cellules endothéliales plaquettaires solubles de souris spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit moléculaire d'adhésion de cellules endothéliales plaquettaires solubles de souris, kit de détection moléculaire d'adhésion de cellules endothéliales plaquettaires solubles de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Protéine complexifère de rat(RL)Kit de détection, nom anglais:Kit ELISA RL

Protéine de liaison du facteur de croissance similaire à l'insuline de souris 2 (IGFBP-2)Protéine de liaison du facteur de croissance analogue à l'insuline de souris2(IGFBP-2)Kits de détection

Différence de grappe soluble86,sCD86ELISAKitAntigène de différenciation leucocytaire soluble de rat86(B7-2/sCD86)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

CLIAKitforGDNF(Facteur neuroophique dérivé de la lignée cellulaire gliale humaine)ELISAKITFacteurs neurotrophiques dérivés de lignées gliales humaines

Kit de détection quantitative colorimétrique de l'activité Lipase hépatique cellulaire20Une fois

Ratsexhormone-bindingglobuline, SHBGELISAKitGlobuline liant les hormones sexuelles de rat(SHBG)Spécifications du kit de détection:96T / 48T