Su.86.86 cellules cancéreuses canalaires pancréatiques humaines

Su.86.86 cellules cancéreuses canalaires pancréatiques humaines

Tous les produits de notre société sont destinés à des expériences scientifiques uniquement, ne font pas d'autres expériences scientifiques en dehors de leur utilisation!

Détails des marchandises:

Origine du genre: humain

Sexe Âge: femelle,57Âge

Caractéristiques de croissance: Wall Grow

Morphologie cellulaire: épithélium

Spécifications cellulaires:1 x 106 cellules/T25ou1 mlTube de congélation

Conditions de culture:RPMI-1640 + 10 % de sérum bovin fœtal (FBS)37℃5 % de CO2

Conditions de congélation:90 % de FBS + 10 % de DMSO

Méthodes de transmission:1Pour:2à1Pour:3Génération,2 - 4Transmission des jours1Génération

Opérations de culture cellulaire:

1) réanimer les cellules:Le traitement de lyophilisation de culture cellulaire suivant est fourni à titre de référence uniquement, les étapes opérationnelles spécifiques sont dominées par les instructions du produit livré.

Le lyophilisateur contenant 1 ml de suspension cellulaire est décongelé en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37°c, en ajoutant 4 ml de milieu de culture pour bien mélanger. Centrifuger 3 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite mises à incuber pendant une nuit dans des flacons de culture contenant la quantité appropriée de milieu (ou dans des boîtes de 6 cm, ajouter environ 4 ml de milieu et mettre à incuber pendant une nuit). Changez de liquide le troisième jour et vérifiez la densité cellulaire.

2) Passage cellulaire:Si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

a、 Jeter le surnageant de culture et rincer les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

b、 Ajouter 1 ml de digestat (0,25% Trypsin - 0,02% EDTA) dans le flacon de culture, laissez le digestat infiltrer toutes les cellules, placez le flacon de culture dans un incubateur à 37 ° C pour digérer pendant 1 - 3 min (selon la digestion des cellules), puis observez la digestion des cellules au microscope, Si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, retournez rapidement à la table d'opération, tapotez quelques fois sur le flacon de culture après avoir ajouté 2 - 3 ml de milieu pour terminer la digestion. Bien mélanger doucement et charger dans un tube à centrifuger stérile, centrifuger à 1000 RPM pendant 5 min, éliminer le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler.

c、 La suspension cellulaire est divisée dans de nouvelles boîtes contenant 8 ml de milieu ou dans des flacons à raison de 1: 2 et placée dans un incubateur.

3) lyophilisation des cellules:La lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. La bouteille t25 ci - dessous à titre d'exemple;

a、 Recueillir les cellules et le liquide de culture cellulaire, charger dans un tube de centrifugation stérile, centrifuger à 1000 RPM pendant 4 min, jeter le surnageant, laver une fois avec du PBS, jeter le PBS et effectuer un comptage cellulaire.

b、 Ajouter le lyophilisat de cellules sans sérum selon le nombre de cellules, de sorte que la densité cellulaire 5 × 106 ~ 1 × 107 / ML, mélanger doucement, chaque lyophilisateur congeler 1 ml de suspension cellulaire, faites attention à la lyophilisation pour bien identifier.

c、 Placer le tube de congélation dans le réfrigérateur à - 80 ℃, après 24 heures, transférer à l'azote liquide pour le stockage par irrigation. Enregistrez la position de la lyophilisation pour la récupérer la prochaine fois.

Produits vendus par la société:

Topoisomérase II(TOP2)Protéines recombinantesTopoisomérase II recombinante (TOP2)

protéine CHI3L1 humainPersonnes reconstituéesCHI3L1 / YKL40Les protéines

MMP9Personnes reconstituéesMMP-9 / CLG4BLes protéinesprotéines

Protéine HA H5N1Grippe A recombinanteH5N1 (A/oeil blanc japonais/Hong Kong/1038/2006)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

XGPersonnes reconstituéesGlycoLes protéinesXg / PBDXLes protéinesprotéines

MMP9Personnes reconstituéesMMP-9 / CLG4BLes protéinesprotéines

Topoisomérase II(TOP2)Protéines recombinantesTopoisomérase II recombinante (TOP2)

XGPersonnes reconstituéesGlycoLes protéinesXg / PBDXLes protéinesprotéines

protéine CHI3L1 humainPersonnes reconstituéesCHI3L1 / YKL40Les protéines

Protéine HA H5N1Grippe A recombinanteH5N1 (A/oeil blanc japonais/Hong Kong/1038/2006)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

Récepteurs de glucocorticoïdes de souris(GR)ELISAKits de réactifs96T / 48T

La formation de globules rouges du récepteur de prolactine de rat (EPOR) Kit ELISARécepteur de l'érythropoïétine de rat(EPOR)Kits de détection

Humaerminaldéoxynucléotidylansférase, TdTELISAKitDésoxynucléotide transférase terminale humaine(TdT)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Poulet verylowdensitylipoprotéine, VLDLKit de détection lipoprotéines de très basse densité de poulet(VLDL)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Cellules de lameTUBULINKit de détection de microscopie à fluorescence d'expression de protéine10 / 20Une fois

SoureÉrythropoëtine, EPOELISAKitérythropoïétine de souris(OEB)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

SU.86.86Cellules cancéreuses canalaires pancréatiques humainesEnzymes de souris(CA)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Facteur de croissance placentaire chez la souris(plgf)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Carboxyméthyllysine de souris (CML) kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Moelle de souris0Protéines lipo - basiques(MBP)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Protéine kinase de ratCθ(PKC)θ) etKit de détection, nom anglais:PKCθKit ELISA

N terminal cérébral peptide naiurétique (-proBNP) ELISA KitpersonneNEncéphaline antérieure terminale(-proBNP)Kits de détection

Récepteur solubleierleucine-1 du ratⅡIL-1sRⅡPersuasive.Interleukine de rat1Récepteur soluble II(IL-1sR)Ⅱ) etKits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

CLIAKitforCyclin-D1ELISAKitCycline de ratD1

CytochromesP450Sous - EnzymesCYP2E(AH)Kit de détection quantitative par fluorescence active20Une fois

Ratferritine, FEELISAKitFerritine de rat(FE)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Précautions pour la culture cellulairePour:

Un,Après avoir reçu les cellules, observez d'abord si le flacon de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, de la turbidité et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.

Deux,Lisez attentivement les instructions cellulaires pour connaître les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines requises, etc., pour vous assurer que les conditions de culture cellulaire sont cohérentes, si des problèmes surviennent avec les cellules en raison de conditions de culture incohérentes, la responsabilité incombe au client lui - même.

Trois,La surface du flacon cellulaire est essuyée avec de l'alcool à 75% et l'état des cellules est observé au microscope. En raison de problèmes de transport, certaines cellules en raison des changements de température et de l'éclatement violent de la formation de débris, est un phénomène normal. Après avoir observé le bon état cellulaire, la paroi du flacon stérilisé à 75% d'alcool a placé le flacon t25 dans un incubateur à 37 ° C pendant 2 à 4 heures.

Quatre,Les cellules adhérentes peuvent être digérées, les cellules en suspension sont directement mélangées pour collecter les cellules, centrifugées à 900 RPM - 1000 RPM pendant 3 min et abandonnées. Ajouter 5 ml de PBS cellules remises en suspension, centrifuger pendant 3 min à 900 RPM - 1000 RPM, remettre les cellules en suspension avec du milieu frais et ensemencer dans de nouveaux flacons ou boîtes de pétri, placer dans un incubateur pour la culture.

Cinq,Les clients sont invités à utiliser le milieu dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire.

Six, Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans chacun des 3 premiers jours après la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules et de faciliter la communication avec notre département technique. En raison du transport, des conditions instables peuvent survenir dans les cellules sensibles individuelles, veuillez nous contacter à temps pour nous informer des spécificités des cellules afin que nos techniciens puissent suivre les visites de retour jusqu'à ce que le problème soit résolu.

VII,La cellule est à usage scientifique uniquement.

VIII,Remarque: le milieu utilisé pour le transport (milieu de perfusion) ne peut plus être utilisé pour la culture des cellules, veuillez remplacer le milieu fraîchement formulé conformément aux conditions de culture cellulaire des instructions pour la culture des cellules. Premier passage après réception des cellules Recommandation 1: 2 passage.

IX,Remarque: la génération 1: 2 correspond à 1 bouteille t25 pour 2 bouteilles t25 ou 2 boîtes de 6 cm. Pas 1 bouteille t25 passe 2 boîtes de 10cm.