Cellules de lymphome anaplasique à grandes cellules sup - M2

Cellules de lymphome anaplasique à grandes cellules sup - M2

Propriétés des marchandises

Présentation des marchandises

Origine du genre: humain

Sexe Âge: femelle,5Âge

Caractéristiques de croissance: croissance en suspension

Morphologie cellulaire: lymphoblastoïde

Spécifications cellulaires:1 x 106 cellules/T25ou1 mlTube de congélation

Conditions de culture:80-90 % RPMI 1640 + 10-20 % h.i. FBS37℃5 % de CO2

Conditions de congélation:90 % de FBS + 10 % de DMSO

Méthodes de transmission:1: 2Génération, 2 - 3Transmission des jours1Génération

Traitement cellulaire:

1) réanimation des cellules lyophilisées:

Le lyophilisateur contenant 1 ml de suspension cellulaire est décongelé sous agitation rapide dans un bain - Marie à 37°c, ajouté à un tube à centrifuger contenant 4 à 6 ml de milieu pour bien mélanger. Centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, éliminer le surnageant et remettre les cellules en suspension dans le milieu. La suspension cellulaire est ensuite ajoutée à des flacons (ou boîtes) contenant 6 - 8 ml de milieu pour incubation à 37°c pendant une nuit. La croissance cellulaire et la densité cellulaire sont observées au microscope le lendemain.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

Pour le passage de cellules adhérentes, on peut se référer aux méthodes suivantes:

1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

Ajouter 0,25% (P / v) - 0,53 mm EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 1 - 2 ml, flacon T75 2 - 3 mL), placer dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 - 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger correctement le temps de digestion), puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après ajouter 3 - 4 ml de milieu contenant 10% de FBS pour terminer la digestion.

3. Bien mélanger doucement et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, jeter le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler. La suspension cellulaire est divisée dans de nouveaux flacons t25 dans un rapport de 1: 2, 6 - 8 ml de nouveau milieu configuré selon les instructions sont ajoutés pour maintenir la viabilité de croissance des cellules, et les passages suivants sont effectués dans un rapport de 1: 2 ~ 1: 5 selon la réalité.

3) lyophilisation cellulaire: après réception des cellules, il est recommandé de lyophiliser un lot de semences cellulaires pour une utilisation expérimentale ultérieure au cours des 3 premières générations de culture.

Culture de passage cellulaire Étapes opératoires:

(1) Le passage est effectué lorsque la morphologie cellulaire et la densité de croissance atteignent 90% au microscope.

(2) aspirer le liquide de culture. Ajouter du PBS pour nettoyer 1 ~ 2 fois, bien agiter et jeter.

(3) Ajouter une quantité couvrant le fond du flacon et contenant de l'EDTA.

(4) le flacon de culture est placé dans un incubateur à 37 ℃ pour la digestion, environ 3 minutes pour sortir, avec un microscope pour voir si les cellules ont plus de 80% de la quantité, se produit contraction devient ronde, l'espace intercellulaire devient plus grand. Tapotez doucement le flacon de culture pour faire tomber les cellules restantes, ajoutez 2 fois la quantité de digestion interrompue et soufflez uniformément pour éviter une digestion excessive.

(5) La suspension cellulaire est aspirée à l'intérieur du tube de centrifugation, 1000 RPM / min centrifuger 3 ~ 5 min.

(6) aspirer le déblaiement, ajouter le liquide de culture pour remettre les cellules en suspension, souffler les cellules pour les disperser uniformément.

(7) aspirer la suspension cellulaire de défaussement, choisir la densité appropriée pour ensemencer dans le nouveau flacon de culture, compléter le liquide de culture et bien agiter, placer un incubateur de CO2 à 37 ° C pour la culture.

(8) déterminer le temps d'échange ou de passage en fonction de l'état de croissance cellulaire.

(9) congélation des cellules

Produits vendus par la société:

Transaminases d'hiver(AST)Protéines recombinantesAspartate aminotransferase recombinante (AST)

CPM protéine humainePersonnes reconstituéesCarboxypeptidase M / CPMLes protéines

MCAMPersonnes reconstituéesCD146 / MCAMLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

Protéine HA H5N2Grippe A recombinanteH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

PEBP1Personnes reconstituéesPEBP1 / protéine liante à la phosphatidylethanolamine 1Les protéinesprotéines

MCAMPersonnes reconstituéesCD146 / MCAMLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

Transaminases d'hiver(AST)Protéines recombinantesAspartate aminotransferase recombinante (AST)

PEBP1Personnes reconstituéesPEBP1 / protéine liante à la phosphatidylethanolamine 1Les protéinesprotéines

CPM protéine humainePersonnes reconstituéesCarboxypeptidase M / CPMLes protéines

Protéine HA H5N2Grippe A recombinanteH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

Protéine de choc thermique de sourisELISA 90(HSP-90)Kits de réactifs96T / 48T

Molécule d'adhésion cellulaire d'adressine de la muqueuse humaine (MAdCAM-1)Molécule d'adhérence cellulaire d'addressine de muqueuse humaine(MAdCAM-1)Kits de détection

HumancytokeratinLowMolecularWeight, CK-LMWELISAKitCytokératine humaine de faible poids moléculaire(CK-LMW)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

Leucine de pignon de Guinée4, IL-4Kit de détection cobaye interleukine4(IL-4)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Le champignon/Cellules de levure bêta-Kit de détection quantitative par chimiluminescence active galactosidase20Une fois

Carbonianhydrase de souris2,CA-2ELISAKitEnzymes de souris2(CA-2)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

SUP-M2Cellules de lymphome anaplasique à grandes cellulesSynthase de type endothélial de souris(eNOS)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Endothéline de souris1(ET-1)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Facteur de croissance endothélial vasculaire dérivé des glandes endocrines de souris(EG-VEGF)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Endotoxine chez la souris(ET)Kits de détection 96T / 48T Kits de réactifs assemblage/Original

Récepteurs salicocorticoïdes de rat(MR)Kit de détection, nom anglais:Kit MR ELISA

Kit d'ELISA pour le complexe de thrombine aithrombine (TAT)Anti - complexe de souris(TAT)Kits de détection

SoureFacteur de croissance endocrine et vasculaire, EG-VEGFELISAKitFacteur de croissance endothélial vasculaire dérivé des glandes endocrines de souris(EG-VEGF)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

CLIAKitforHumanComplemefragme3a,C3aELISAKitFragments du complément humain3 bis

Les cellulesCASEINKINASE1Kit de détection quantitative de l'activité δ kinase(A/B/C)20Une fois

ELISAKitOFQ/NPhénitine solitaire de rat

Traitement après réception cellulaire:

1) après avoir reçu les cellules, la paroi de la bouteille de désinfection de l'alcool à 75% place la bouteille t25 dans l'incubateur à 37 ℃ pendant environ 2 - 3H, si vous trouvez la bouteille de culture cassée, il y a un déversement de liquide et la contamination des cellules, s'il vous plaît contactez - nous rapidement après avoir pris des photos.

2) s'il vous plaît confirmer l'état des cellules sous un microscope 4 ou 5X, tout en prenant des photos des cellules fraîchement reçues (10 ×, 20 ×) 2 - 3 de chaque ainsi qu'une photo de l'apparence du flacon de culture à retenir comme base de l'état des cellules au moment de la réception Après - vente.

3) cellules collées: les cellules sont placées dans l'incubateur à 37 ℃ pendant 2 - 3H, sous le microscope pour observer la croissance des cellules et l'application de la condition, certaines cellules collées dans le processus d'expédition Express tomberont en raison de la vibration et de la condition de la masse après la chute. Si la densité de croissance des cellules observées sous miroir est inférieure à 60%, le milieu de perfusion peut être retiré du flacon de culture (s'il y a des cellules non collées qui doivent être récupérées par centrifugation, remises en suspension dans le flacon de culture d'origine), ajouter le milieu nouvellement formulé 6 - 8 ml, mettre dans l'incubateur de cellules pour poursuivre la culture. Si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 70% - 80%, les cellules peuvent être traitées par passage. Pendant le passage, si les cellules tombées en raison des vibrations de transport doivent être récupérées par centrifugation.