SNU - C4 cellules cancéreuses du côlon humain

Traitement cellulaire:

1) réanimation des cellules lyophilisées:

Le lyophilisateur contenant 1 ml de suspension cellulaire est décongelé sous agitation rapide dans un bain - Marie à 37°c, ajouté à un tube à centrifuger contenant 4 à 6 ml de milieu pour bien mélanger. Centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, éliminer le surnageant et remettre les cellules en suspension dans le milieu. La suspension cellulaire est ensuite ajoutée à des flacons (ou boîtes) contenant 6 - 8 ml de milieu pour incubation à 37°c pendant une nuit. La croissance cellulaire et la densité cellulaire sont observées au microscope le lendemain.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

Pour le passage de cellules adhérentes, on peut se référer aux méthodes suivantes:

1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

Ajouter 0,25% (P / v) - 0,53 mm EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 1 - 2 ml, flacon T75 2 - 3 mL), placer dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 - 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger correctement le temps de digestion), puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après ajouter 3 - 4 ml de milieu contenant 10% de FBS pour terminer la digestion.

3. Bien mélanger doucement et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, jeter le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler. La suspension cellulaire est divisée dans de nouveaux flacons t25 dans un rapport de 1: 2, 6 - 8 ml de nouveau milieu configuré selon les instructions sont ajoutés pour maintenir la viabilité de croissance des cellules, et les passages suivants sont effectués dans un rapport de 1: 2 ~ 1: 5 selon la réalité.

3) lyophilisation cellulaire: après réception des cellules, il est recommandé de lyophiliser un lot de semences cellulaires pour une utilisation expérimentale ultérieure au cours des 3 premières générations de culture.

SNU - C4 cellules cancéreuses du côlon humain

Propriétés des marchandises

Présentation des marchandises

Origine du genre: humain

Sexe Âge:35Age, homme asiatique

Caractéristiques de croissance: Wall Grow

Forme cellulaire: cytoplasme épithélial

Spécifications cellulaires:1 x 106 cellules/T25ou1 mlTube de congélation

Conditions de culture:RPMI-1640 Sérum bovin fœtal moyen +10 %37℃5 % de CO2

Conditions de congélation:90 % de FBS + 10 % de DMSO

Méthodes de transmission:1: 3Génération, 2 - 3Transmission des jours1Génération

Culture de passage cellulaire Étapes opératoires:

(1) Le passage est effectué lorsque la morphologie cellulaire et la densité de croissance atteignent 90% au microscope.

(2) aspirer le liquide de culture. Ajouter du PBS pour nettoyer 1 ~ 2 fois, bien agiter et jeter.

(3) Ajouter une quantité couvrant le fond du flacon et contenant de l'EDTA.

(4) le flacon de culture est placé dans un incubateur à 37 ℃ pour la digestion, environ 3 minutes pour sortir, avec un microscope pour voir si les cellules ont plus de 80% de la quantité, se produit contraction devient ronde, l'espace intercellulaire devient plus grand. Tapotez doucement le flacon de culture pour faire tomber les cellules restantes, ajoutez 2 fois la quantité de digestion interrompue et soufflez uniformément pour éviter une digestion excessive.

(5) La suspension cellulaire est aspirée à l'intérieur du tube de centrifugation, 1000 RPM / min centrifuger 3 ~ 5 min.

(6) aspirer le déblaiement, ajouter le liquide de culture pour remettre les cellules en suspension, souffler les cellules pour les disperser uniformément.

(7) aspirer la suspension cellulaire de défaussement, choisir la densité appropriée pour ensemencer dans le nouveau flacon de culture, compléter le liquide de culture et bien agiter, placer un incubateur de CO2 à 37 ° C pour la culture.

(8) déterminer le temps d'échange ou de passage en fonction de l'état de croissance cellulaire.

(9) congélation des cellules

Traitement après réception cellulaire:

1) après avoir reçu les cellules, la paroi de la bouteille de désinfection de l'alcool à 75% place la bouteille t25 dans l'incubateur à 37 ℃ pendant environ 2 - 3H, si vous trouvez la bouteille de culture cassée, il y a un déversement de liquide et la contamination des cellules, s'il vous plaît contactez - nous rapidement après avoir pris des photos.

2) s'il vous plaît confirmer l'état des cellules sous un microscope 4 ou 5X, tout en prenant des photos des cellules fraîchement reçues (10 ×, 20 ×) 2 - 3 de chaque ainsi qu'une photo de l'apparence du flacon de culture à retenir comme base de l'état des cellules au moment de la réception Après - vente.

3) cellules collées: les cellules sont placées dans l'incubateur à 37 ℃ pendant 2 - 3H, sous le microscope pour observer la croissance des cellules et l'application de la condition, certaines cellules collées dans le processus d'expédition Express tomberont en raison de la vibration et de la condition de la masse après la chute. Si la densité de croissance des cellules observées sous miroir est inférieure à 60%, le milieu de perfusion peut être retiré du flacon de culture (s'il y a des cellules non collées qui doivent être récupérées par centrifugation, remises en suspension dans le flacon de culture d'origine), ajouter le milieu nouvellement formulé 6 - 8 ml, mettre dans l'incubateur de cellules pour poursuivre la culture. Si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 70% - 80%, les cellules peuvent être traitées par passage. Pendant le passage, si les cellules tombées en raison des vibrations de transport doivent être récupérées par centrifugation.

Produits vendus par la société:

Récepteur de produit final glycosylé avancé(AGER)Protéines recombinantesRécepteur spécifique au produit final de glycosylation avancée recombinant (AGER)

EPCAM protéine humainePersonnes reconstituéesEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Les protéines

PNR1Personnes reconstituéesNeuropiline-1 / NRP1Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

Protéine HA H1N1Grippe A recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

fairePersonnes reconstituéesLALBA / Alpha-lactalbumineLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

PNR1Personnes reconstituéesNeuropiline-1 / NRP1Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

Récepteur de produit final glycosylé avancé(AGER)Protéines recombinantesRécepteur spécifique au produit final de glycosylation avancée recombinant (AGER)

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EPCAM protéine humainePersonnes reconstituéesEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Les protéines

Protéine HA H1N1Grippe A recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

Hexokinase de sourisELISA (HK)Kits de réactifs96T / 48T

Kit ELISA de sorbitol déshydrogénase humaine (SDH)Déshydrogénase humaine(SDH)Kits de détection

ADN humainProtéine de liaison, DBPELISAKitpersonneADNProtéines de liaison(DBP)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

HumanAi-glucoprotéine 210, GP210Kit de détection glycoprotéine anti - RIB humaine210Anticorps(gp210)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Lyroxylase végétale(lysylhydroxylase)Kit de détection quantitative par colorimétrie active20Une fois

HumanVitamine A,Vaelisat tractionpersonneA(VA)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

SNU-C4Cellules cancéreuses du côlon humainKit de détection de transase de souris Kit de transenzyme de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de transenzyme de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de transenzyme de souris, transenzyme de souriseisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection de la transférase à base de souris Kit de transférase à base de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de transférase à base de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de transférase à base de souris, transférase à base de souriseisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection du facteur de croissance épidermique de souris Kit de facteur de croissance épidermique de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de facteur de croissance épidermique de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de facteur de croissance épidermique de souris, facteur de croissance épidermique de souriseisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Trousse de détection de corynebacter de souris Trousse de Corynebacterium murinum Spécifications modèle:96T / 48T Souris corynebacter Kit, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: trousse de Corynebacterium murinum, Corynebacterium murinumeisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Facteur de stimulation des colonies de macrophages granulocytes de rat(GMCSF/CSF2)Kit de détection, nom anglais:Kit d'ELISA GMCSF/CSF2

Kit d'ELISA pour le facteur aocrine des kératinocytes de souris (KAF) / Kit d'ELISA pour l'amphiréguline (AR)Facteurs endocriniens des kératinocytes de souris(KAF)Kits de détection/Double tonine(AR)Kits de détection

Mousebonemorphogeneticproteins, BMPsELISAKitProtéines formant os de souris(BMP)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

CLIAKitforHumanpaxillin, PaxELISAKitProtéine de pile humaine

Isotopes[γ32P]ATPKit d'amplification de microsatellite marqué kinase20Une fois

ELISAKitPIAb-IgG/IgMRats0Lipoylinositol anticorpsIgG / IgM