SNU - C5 cellules cancéreuses rectales humaines

SNU - C5 cellules cancéreuses rectales humaines

Propriétés des marchandises

Présentation des marchandises

Origine du genre: humain

Sexe Âge:77Age, femme asiatique

Caractéristiques de croissance: Wall Grow

Morphologie cellulaire: Cellule épithéliale comme

Spécifications cellulaires:1 x 106 cellules/T25ou1 mlTube de congélation

Conditions de culture:RPMI-1640 Sérum bovin fœtal moyen+10 %37℃5 % de CO2

Conditions de congélation:90 % de FBS + 10 % de DMSO

Méthodes de transmission:1: 3Génération, 2 - 3Transmission des jours1Génération

Traitement cellulaire:

1) réanimation des cellules lyophilisées:

Le lyophilisateur contenant 1 ml de suspension cellulaire est décongelé sous agitation rapide dans un bain - Marie à 37°c, ajouté à un tube à centrifuger contenant 4 à 6 ml de milieu pour bien mélanger. Centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, éliminer le surnageant et remettre les cellules en suspension dans le milieu. La suspension cellulaire est ensuite ajoutée à des flacons (ou boîtes) contenant 6 - 8 ml de milieu pour incubation à 37°c pendant une nuit. La croissance cellulaire et la densité cellulaire sont observées au microscope le lendemain.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

Pour le passage de cellules adhérentes, on peut se référer aux méthodes suivantes:

1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium.

Ajouter 0,25% (P / v) - 0,53 mm EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 1 - 2 ml, flacon T75 2 - 3 mL), placer dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 - 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger correctement le temps de digestion), puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si la plupart des cellules deviennent rondes et tombent, rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après ajouter 3 - 4 ml de milieu contenant 10% de FBS pour terminer la digestion.

3. Bien mélanger doucement et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, jeter le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler. La suspension cellulaire est divisée dans de nouveaux flacons t25 dans un rapport de 1: 2, 6 - 8 ml de nouveau milieu configuré selon les instructions sont ajoutés pour maintenir la viabilité de croissance des cellules, et les passages suivants sont effectués dans un rapport de 1: 2 ~ 1: 5 selon la réalité.

3) lyophilisation cellulaire: après réception des cellules, il est recommandé de lyophiliser un lot de semences cellulaires pour une utilisation expérimentale ultérieure au cours des 3 premières générations de culture.

Culture de passage cellulaire Étapes opératoires:

(1) Le passage est effectué lorsque la morphologie cellulaire et la densité de croissance atteignent 90% au microscope.

(2) aspirer le liquide de culture. Ajouter du PBS pour nettoyer 1 ~ 2 fois, bien agiter et jeter.

(3) Ajouter une quantité couvrant le fond du flacon et contenant de l'EDTA.

(4) le flacon de culture est placé dans un incubateur à 37 ℃ pour la digestion, environ 3 minutes pour sortir, avec un microscope pour voir si les cellules ont plus de 80% de la quantité, se produit contraction devient ronde, l'espace intercellulaire devient plus grand. Tapotez doucement le flacon de culture pour faire tomber les cellules restantes, ajoutez 2 fois la quantité de digestion interrompue et soufflez uniformément pour éviter une digestion excessive.

(5) La suspension cellulaire est aspirée à l'intérieur du tube de centrifugation, 1000 RPM / min centrifuger 3 ~ 5 min.

(6) aspirer le déblaiement, ajouter le liquide de culture pour remettre les cellules en suspension, souffler les cellules pour les disperser uniformément.

(7) aspirer la suspension cellulaire de défaussement, choisir la densité appropriée pour ensemencer dans le nouveau flacon de culture, compléter le liquide de culture et bien agiter, placer un incubateur de CO2 à 37 ° C pour la culture.

(8) déterminer le temps d'échange ou de passage en fonction de l'état de croissance cellulaire.

(9) congélation des cellules

Produits vendus par la société:

Protéine verruqueuse osseuse exogène1 (poste 1)Protéines recombinantesExostoses recombinantes comme la protéine 1 (EXTL1)

CD200R1 protéine humainePersonnes reconstituéesCD200R1 / CD200RLes protéines

NOGPersonnes reconstituéesNoggin / NOGLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

Protéine HA H1N1Grippe A recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)Hémagglutinine(hémagglutinine / HA)Les protéines

GHRHPersonnes reconstituéesGHRHLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

NOGPersonnes reconstituéesNoggin / NOGLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

Protéine verruqueuse osseuse exogène1 (poste 1)Protéines recombinantesExostoses recombinantes comme la protéine 1 (EXTL1)

GHRHPersonnes reconstituéesGHRHLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

CD200R1 protéine humainePersonnes reconstituéesCD200R1 / CD200RLes protéines

Protéine HA H1N1Grippe A recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)Hémagglutinine(hémagglutinine / HA)Les protéines

Synthase de souris(NOS)ELISAKits de réactifs96T / 48T

Kit ELISA protéine phosphatase (PP) de ratEnzyme egine de rat(PP)Kits de détection

Facteur de promotion de la maturation humaine, MF/MPFELISAKitFacteur mitogène humain(MF/MPF)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

CLIAKitfor17-KS(Human 17-ketosteroids)ELISAKitpersonne17 -Stéroïdes du même type

Boisson fine(arginine)Contenu Enzyme Cycle continu réaction colorimétrique Quantitative Detection Kit20Une fois

Récepteur inhibiteur du facteur de la souris, LIFRELISAKitRécepteur du facteur inhibiteur de leucémie chez la souris(LIFR)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

SNU-C5Cellules cancéreuses rectales humainesKit de détection d'Histamine pour souris Kit Histamine pour souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit Histamine pour souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit d'Histamine de souris, kit de détection d'Histamine de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection des récepteurs solubles du facteur de nécrose chez la souris Kit Récepteur soluble du facteur de nécrose de souris Spécifications modèle:96T / 48T Mouse necrosis factor soluble receptor Kit, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de Récepteur soluble de facteur de nécrose de souris, kit de détection de Récepteur soluble de facteur de nécrose de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection de marqueurs de cancer chez la souris Kit de marqueurs de cancer de la souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de marqueurs de cancer de la souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de marqueur de cancer de souris, kit de détection de marqueur de cancer de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection chorionique de souris Kit chorion de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit chorion de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit chorion de souris, kit de détection chorion de souris Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

RatsLe 24S-Hydroxylase(CYP46)Kit de détection, nom anglais:Kit ELISA CYP46

Kit ELISA d'insuline porcine (INS)Insuline porcine(INS)Kits de détection

ELISAAdiponectine de souris(adiponectine de souris) Sous - assemblage importé

Cliakilp Alpha (lipoprotéine Pha de souris) précurseurLipoprotéine alpha de souris

Type universelCHIPDNAKit de clonage moléculaire10Une fois

ElizabethDétection d'anticorps contre la dysenterie blanche de poulet

Traitement après réception cellulaire:

1) après avoir reçu les cellules, la paroi de la bouteille de désinfection de l'alcool à 75% place la bouteille t25 dans l'incubateur à 37 ℃ pendant environ 2 - 3H, si vous trouvez la bouteille de culture cassée, il y a un déversement de liquide et la contamination des cellules, s'il vous plaît contactez - nous rapidement après avoir pris des photos.

2) s'il vous plaît confirmer l'état des cellules sous un microscope 4 ou 5X, tout en prenant des photos des cellules fraîchement reçues (10 ×, 20 ×) 2 - 3 de chaque ainsi qu'une photo de l'apparence du flacon de culture à retenir comme base de l'état des cellules au moment de la réception Après - vente.

3) cellules collées: les cellules sont placées dans l'incubateur à 37 ℃ pendant 2 - 3H, sous le microscope pour observer la croissance des cellules et l'application de la condition, certaines cellules collées dans le processus d'expédition Express tomberont en raison de la vibration et de la condition de la masse après la chute. Si la densité de croissance des cellules observées sous miroir est inférieure à 60%, le milieu de perfusion peut être retiré du flacon de culture (s'il y a des cellules non collées qui doivent être récupérées par centrifugation, remises en suspension dans le flacon de culture d'origine), ajouter le milieu nouvellement formulé 6 - 8 ml, mettre dans l'incubateur de cellules pour poursuivre la culture. Si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 70% - 80%, les cellules peuvent être traitées par passage. Pendant le passage, si les cellules tombées en raison des vibrations de transport doivent être récupérées par centrifugation.