Cellules musculaires lisses de l'artère fémorale de rat

Nom du produit :Cellules musculaires lisses de l'artère fémorale de rat

Nom anglais:Cellules de muscle lisse de l'artère fémorale du rat

Sources organisationnelles:Tissu de l'artère fémorale

Spécifications du produit:5×105 cellules/T25Flacon de culture cellulaire

Introduction aux cellules:

L'artère fémorale est l'épine dorsale de l'artère du membre inférieur et se poursuit par l'artère iliaque externe. Le Triangle d'entrée de la face profonde au milieu du ligament inguinal. À l'intérieur du triangle fémoral, l'artère fémorale est d'abord située à l'extérieur de la veine fémorale, passant progressivement de l'extérieur à l'avant de la veine fémorale, descendant dans le canal myopathique, puis traversant le trou de fissuration du tendon de collecte à la fosse poplitée, l'artère poplitée de changement de nom.

L'artère fémorale est superficielle au point médian de l'aine et palpite, c'est le site où les premiers secours cliniques compriment l'Hémostase et effectuent la ponction. Un facteur majeur dans la survenue des artères est dû à la transformation des cellules musculaires lisses vasculaires en phénotypes capables de se reproduire. Des études récentes ont montré que les cellules musculaires lisses peuvent exprimer des canaux ioniques calciques,ICAM-1etVCAM-1- Oui.

Parmi lesquelsICAM-1etVCAM-1L'expression peut être à l'origine d'une réaction inflammatoire de la paroi des vaisseaux sanguins et d'autres causes de vaisseaux sanguins. Par conséquent, la culture in vitro et l'étude des cellules musculaires lisses vasculaires artérielles peuvent être utilisées pour trouver et identifier des méthodes ciblées pour de nouveaux vaisseaux sanguins.

Caractéristiques des cellulesPour:

1), le tissu est dérivé du tissu fémoral normal des animaux de laboratoire.

2)Identification des cellules: actine musculaire lisse (α-SMA), la coloration fluorescente est positive.

3)Pureté cellulaire identifiée supérieure à90%- Oui.

4)Ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, levures et.

5)Mode de croissance cellulaire: longues cellules fusiformes, cellules irrégulières, culture murale.

Milieu de culture recommandé:

Nous recommandons d'utiliserDelfeMuscles lisses primaires Les cellules Système de culture Comme milieu de culture pour Culture in vitro.

En fonction des conditions météorologiques et de la distance de transport, la société, en consultation avec le client, choisit l'une des méthodes décrites ci - dessous.

1) 1 ml de suspension cellulaire de lyophilisation dans un tube de lyophilisation de 1,8 ml placé dans une boîte thermo - mousse remplie de glace carbonique pour le transport; Après avoir reçu les cellules, veuillez décongeler les cellules ressuscitées dès que possible pour la culture, si la réanimation ne peut pas être effectuée immédiatement, les cellules stockées congelées peuvent être conservées à - 80 ℃ pendant 1 mois.

Transport à température normale après remplissage du milieu par le flacon de culture t - 25; S'il vous plaît voir l'état de croissance des cellules sous le miroir après avoir reçu les cellules, par exemple, le taux de pose de la bouteille de plus de 85% s'il vous plaît effectuer immédiatement des opérations de passage, par exemple, plus de cellules en suspension, s'il vous plaît mettre la bouteille de culture Pendant la nuit dans l'incubateur pour aider les cellules en suspension non mortes peuvent être à nouveau collées.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Tous les produits de la société sont utilisés uniquement à des fins non médicales telles que la recherche scientifique ou industrielle, ne peuvent pas être utilisés pour le diagnostic clinique ou le traitement des humains ou des animaux, ne sont pas médicinaux, ne sont pas comestibles.

Extraction → séparation → culture et entretien

1, prise de matériaux

L'extraction de cellules humaines et animales est la première condition du succès de la culture cellulaire primaire, affectant directement la culture in vitro des cellules.

(1) Exigences de base pour les matériaux dérivés

① matériau à prendre soin de la fraîcheur et de la conservation

② doit être strictement stérile

③ prévention des dommages mécaniques

④ enlever les tissus inutiles et éviter le séchage

⑤ il faut prêter attention au type d'organisation, au degré de différenciation, à l'âge, etc.

⑥ faire un record

2, la séparation

In vivo (ou tissus embryonnaires) chez l'homme ou l'animal en raison de la combinaison étroite de plusieurs cellules qui ne favorisent pas la croissance et la reproduction des cellules individuelles en culture in vitro, les blocs de tissus existants doivent être suffisamment dispersés pour permettre aux cellules de se dissocier.

(1) Méthode d'isolement des cellules en suspension

Si le matériel de tissu provient du sang, du liquide amniotique, du liquide thoracique ou de l'ascite en suspension, la méthode est d'utiliser une centrifugation à faible vitesse de 1000 tr / min pendant 10 minutes. Après centrifugation, en raison de la gravité spécifique différente des différentes cellules, différentes couches peuvent être formées dans le liquide stratifié, de sorte que les cellules cibles peuvent être récoltées au besoin.

(2) Méthode de séparation des matériaux d'organisation de l'entité

Pour les matériaux tissulaires solides, en raison de la liaison intercellulaire étroite, afin que les cellules dans les tissus soient suffisamment dispersées pour former une suspension cellulaire, la méthode de dispersion mécanique (lyse physique) et la méthode de séparation Digestive peuvent être utilisées.

① méthode de dispersion mécanique

Caractéristiques: facile, rapide, mais avec de grands dommages mécaniques aux tissus et un mauvais effet de dispersion cellulaire, il convient au traitement des tissus mous avec peu de fibres.

② méthode de séparation digestive

La méthode de digestion tissulaire consiste à cisailler les tissus en petits amas (ou pâte), à appliquer l'action biochimique des enzymes et l'action chimique non enzymatique pour desserrer davantage la structure de liaison de pont entre les cellules, à gonfler les blocs de mission, à partir de blocs en flocons, puis à adopter la méthode mécanique, à souffler avec une paille pour la dispersion ou l'agitation électromagnétique ou à osciller dans un flacon à billes, de sorte que les amas cellulaires peuvent être dispersés plus complètement, en petites grappes cellulaires et un grand nombre de suspensions cellulaires de cellules individuelles, après l'ensemencement de la culture, les cellules peuvent facilement se développer.

Facteur de stimulation des colonies de macrophages granulocytes de rat(GMCSF/CSF2)Kit de détection, nom anglais:Kit d'ELISA GMCSF/CSF2

Kit d'ELISA pour le facteur aocrine des kératinocytes de souris (KAF) / Kit d'ELISA pour l'amphiréguline (AR)Facteurs endocriniens des kératinocytes de souris(KAF)Kits de détection/Double tonine(AR)Kits de détection

Mousebonemorphogeneticproteins, BMPsELISAKitProtéines formant os de souris(BMP)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

CLIAKitforHumanpaxillin, PaxELISAKitProtéine de pile humaine

Isotopes[γ32P]ATPKit d'amplification de microsatellite marqué kinase20Une fois

ELISAKitPIAb-IgG/IgMRats0Lipoylinositol anticorpsIgG / IgM

PNR1Personnes reconstituéesNeuropiline-1 / NRP1Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

Récepteur de produit final glycosylé avancé(AGER)Protéines recombinantesRécepteur spécifique au produit final de glycosylation avancée recombinant (AGER)

fairePersonnes reconstituéesLALBA / Alpha-lactalbumineLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

EPCAM protéine humainePersonnes reconstituéesEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Les protéines

Protéine HA H1N1Grippe A recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

Récepteur de produit final glycosylé avancé(AGER)Protéines recombinantesRécepteur spécifique au produit final de glycosylation avancée recombinant (AGER)

EPCAM protéine humainePersonnes reconstituéesEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Les protéines

PNR1Personnes reconstituéesNeuropiline-1 / NRP1Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

Protéine HA H1N1Grippe A recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéines

fairePersonnes reconstituéesLALBA / Alpha-lactalbumineLes protéines(Fc)étiquette) Protéines

Hexokinase de sourisELISA (HK)Kits de réactifs96T / 48T

Kit ELISA de sorbitol déshydrogénase humaine (SDH)Déshydrogénase humaine(SDH)Kits de détection

ADN humainProtéine de liaison, DBPELISAKitpersonneADNProtéines de liaison(DBP)Kits de détection96T / 48TSous - assemblage importé

HumanAi-glucoprotéine 210, GP210Kit de détection glycoprotéine anti - RIB humaine210Anticorps(gp210)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Lyroxylase végétale(lysylhydroxylase)Kit de détection quantitative par colorimétrie active20Une fois

HumanVitamine A,Vaelisat tractionpersonneA(VA)Spécifications du kit de détection:96T / 48T

Cellules musculaires lisses de l'artère fémorale de ratKit de détection de transase de souris Kit de transenzyme de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de transenzyme de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de transenzyme de souris, transenzyme de souriseisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection de la transférase à base de souris Kit de transférase à base de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de transférase à base de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de transférase à base de souris, transférase à base de souriseisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Kit de détection du facteur de croissance épidermique de souris Kit de facteur de croissance épidermique de souris Spécifications modèle:96T / 48T Kit de facteur de croissance épidermique de souris, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de facteur de croissance épidermique de souris, facteur de croissance épidermique de souriseisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.

Trousse de détection de corynebacter de souris Trousse de Corynebacterium murinum Spécifications modèle:96T / 48T Souris corynebacter Kit, spécifications modèle:96T / 48T, source: kit de détection (sous - ensemble importé), alias du produit: trousse de Corynebacterium murinum, Corynebacterium murinumeisaKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.